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StrukturformelSuchfunktionAndere NamenSummenformelCASPubChemDrugBankBeschreibungMolare MasseAggregatDichteSchmelzpunktSiedepunktDampfdruckLöslichkeitQuelle GHS-KzGHS-PiktogrammeGHS-SignalwortHEUHPQuelle PQuelle GefStKzGefahrensymboleRSBrechungsindexMAKFreinameATC-CodeWirkstoffgruppeWirkmechanismusToxDatenNameGWPStandardbildungsenthalpieStrukturhinweispKsSublimationspunktREACHDipolmomentLeitfähigkeitKristallstruktur
10-Deacetylbaccatin III[[Datei:Deacetylbaccatin.png|200px|Strukturformel von Deacetylbaccatin]]C29H36O10C29H36O1032981-86-5154272 Farbloser Feststoff{{ChemicalBook|3447497|Name=|Datum=30. Januar 2011}}544.59 g·[[mol]]−1fest231–236 [[Grad Celsius|°C]]nahezu unlöslich in Wasser, löslich in [[Methanol]][http://www.google.de/patents?id=1CAoAAAAEBAJ&zoom=4&dq=10-Deacetylbaccatin%20III%20&pg=PA1#v=onepage&q&f=false US-Patent 5 736 366, abgerufen am 30. Januar 2011], [[Überkritisches_Kohlenstoffdioxid|überkritischem Kohlendioxid]][http://www.informaworld.com/smpp/section?content=a912722364&fulltext=713240928#references Co-solvent-Modified Supercritical Carbon Dioxide Extraction of 10-Deacetylbaccatin III from Needles of Taxus baccata L (Zitat auf www.informaworld.com), abgerufen am 30. Januar 2011 ]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D3676|Datum=26. April 2011|Name=10-Deacetylbaccatin III from Taxus baccata}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|23/24/25}}{{S-Sätze|45|36/37/39|38}}                
1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan[[Datei:Heptafluorpropan.svg|140px]]C3HF7[[Kältemittel|R-227ea]]C3HF7431-89-067940 farbloses Gas mit etherischem Geruch{{GESTIS|ZVG=490964|CAS=431-89-0|Datum=6. März 2013}}.170,03 g·[[mol]]−1gasförmig* 7,3525 kg·m−3 (Gasdichte bei 1 bar und 15 °C)* 1,46 g·cm−3{{ChemicalBook|4692270|Name=1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan|Datum=6. März 2013}}* 1,538 kg·l−1 (flüssige Phase am Siedepunkt)−131 [[Grad Celsius|°C]]−17,3 °C3,993 [[Pascal (Einheit)|bar]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (108 mg·l−1){{HSDB|431-89-0|Name=1,1-Dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane|Datum=27. Juli 2012}}{{GHS-Piktogramme|04}}Achtung{{H-Sätze|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|410+403}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}        2900        
1,1,1,2-Tetrachlorethan[[Datei:1,1,1,2-Tetrachloroethane.svg|150px|Strukturformel von 1,1,1,2-Tetrachlorethan]]C2H2Cl4* R-130a* 1,1,1,2-TeCA* asymmetric TetraC2H2Cl4630-20-612418 flüchtige, farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=106403|CAS=630-20-6|Datum=5. März 2011}}.167,85 g·[[mol]]−1flüssig1,55 g·cm−3−70,2 [[Grad Celsius|°C]]138 °C18,6 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (25 °C)wenig löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|05|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|302|318|332|351}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|40|41}}{{S-Sätze|26|36}}1,481 (20 °C){{Sigma-Aldrich|FLUKA|02664|Datum=5. März 2011}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=670 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1,1,1,2-Tetrafluorethan[[Datei:1,1,1,2-Tetrafluoroethane Structural Formula V.1.svg|120px|1,1,1,2-Tetrafluoroethan]]C2H2F4* [[Tetrafluorethan]] (nicht eindeutig)* [[Kältemittel|R-134a]]* HYDROFLUOROCARBON 134A ([[INCI]])[http://ec.europa.eu/consumers/cosmetics/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details&id=56416 Eintrag in der EC-Datenbank „Cosmetic Ingredients“ (CosIng)]C2H2F4811-97-213129 farbloses Gas102,04 g·[[mol]]−1gasförmig1,21 g·cm−3 (25 °C){{GESTIS|ZVG=491009|Name=1,1,1,2-Tetrafluorethan|Datum=4. Januar 2008}}.−101 [[Grad Celsius|°C]]−26 °C8200 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (32 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|374334|Datum=29. Mai 2011|Name=1,1,1,2-Tetrafluoroethane}}{{GHS-Piktogramme|04}}Achtung{{H-Sätze|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|410+403}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|9|23}} 1000 ml·m−3Norfluran    1,1,1,2-Tetrafluorethan1430 (bezogen auf 100 Jahre)P. Forster, P., V. Ramaswamy et al.: ''Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing''. In: ''Climate Change 2007: The Physical Science Basis. Contribution of Working Group I to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change''. Cambridge University Press, Cambridge und New York 2007, S. 212, ([http://www.ipcc.ch/pdf/assessment-report/ar4/wg1/ar4-wg1-chapter2.pdf PDF]).        
1,1,1-Trichlorethan[[Datei:1,1,1-Trichlorethan.svg|150px|Strukturformel von Trichlorethan]]C2H3Cl3* Ethyltrichlorid* Methylchloroform* MecloranC2H3Cl371-55-66278 farblose Flüssigkeit mit süßlich etherischem Geruch133,42 g·[[mol]]−1flüssig1,34 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,1,1-Trichlorethan|ZVG=26940|CAS=71-55-6|Datum=18. Oktober 2007}}.−30 [[Grad Celsius|°C]]74 °C133 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)1,3 g·l−1 in [[Wasser]]{{CLP|CAS=71-55-6|ZVG=26940}}{{GHS-Piktogramme|07}}Gefahr{{H-Sätze|332|420}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|501}}{{CLP|CAS=71-55-6|ZVG=26940}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|20|59}}{{S-Sätze|(2)|24/25|59|61}}1,4366{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|235571|Datum=5. März 2011}}1100 mg·m−3      146 (bezogen auf 100 Jahre) P. Forster, P., V. Ramaswamy et al.: ''Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing''. In: ''Climate Change 2007: The Physical Science Basis. Contribution of Working Group I to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change''. Cambridge University Press, Cambridge und New York 2007, S. 212, ([http://www.ipcc.ch/pdf/assessment-report/ar4/wg1/ar4-wg1-chapter2.pdf PDF])−177,4 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}       
1,1,1-Trifluorethan[[Datei:1,1,1-trifluoroethane.svg|Struktur von 1,1,1-Trifluorethan]]C2H3F3* [[Kältemittel|R-143a]]* Freon 143aC2H3F3420-46-29868 farbloses Gas mit süßlichem Geruch84,04 g·[[mol]]−1gasförmig3,822 kg·m−3 (0 °C) −111,3 °C −47,2 °C   {{GHS-Piktogramme|02|04}}Gefahr{{H-Sätze|280|220}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|377|381|403+233}}{{GESTIS|ZVG=490983|CAS=420-46-2|Name=Trifluorethan|Datum=3. März 2008}}.{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|12}}{{S-Sätze|9|16|33}}        4470 (bezogen auf 100 Jahre)P. Forster, V. Ramaswamy et al.: ''Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing.'' In: ''Climate Change 2007: The Physical Science Basis. Contribution of Working Group I to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change.'' Cambridge University Press, Cambridge und New York 2007, S. 212; [http://www.ipcc.ch/pdf/assessment-report/ar4/wg1/ar4-wg1-chapter2.pdf (PDF; 8,0 MB)].        
1,1,1-Trimethylolpropan[[Datei:1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane.svg|180px|Strukturformel von 1,1,1-Trimethylolpropan]]C6H14O3*1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propan* 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol* 2,2-Bis(hydroxymethyl)butan-1-ol* TMPC6H14O377-99-6  weißer, brennbarer Feststoff mit schwachem Geruch134,18 g·mol−1fest1,08 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=23510|CAS=77-99-6|Datum=12. September 2007}}60 [[Grad Celsius|°C]]295 °C6,7 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (160 °C)leicht löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}      1,1,1-Trimethylolpropan         
1,1,2,2-Tetrabromethan[[Datei:tetrabromethan.png|180px|Struktur von Tetrabromethan]]C2H2Br4* TBE* Muthmanns FlüssigkeitC2H2Br479-27-66588 gelbliche Flüssigkeit mit süßlichem, stechendem Geruch345,67 g·[[mol]]−1flüssig2,97 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,1,2,2-Tetrabromethan|ZVG=24500|CAS=79-27-6|Datum=31.12.2007}}−1 [[Grad Celsius|°C]]135 °C8 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schwer löslich in Wasser: 0,63 g·l−1 (bei 20 °C){{CLP|CAS=79-27-6|ZVG=24500}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|330|319|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|273|284|305+351+338|310}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|185574|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=79-27-6|ZVG=24500}}{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|26|36|52/53}}{{S-Sätze|(1/2)|24|27|45|61}}1,6353 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=468}}     1,1,2,2-Tetrabromethan  [[Keilstrichformel|Keile]] zur Verdeutlichung der Geometrie      
1,1,2,2-Tetrachlorethan[[Datei:1,1,2,2-tetrachloroethane (2).svg|97px|center|Strukturformel von Tetrachlorethan]]C2H2Cl4* Tetrachlorethan* Acetylentetrachlorid* R130C2H2Cl479-34-56591 farblose Flüssigkeit mit [[phenol]]artigem Geruch167,85 g·mol−1flüssig1,60 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,1,2,2-Tetrachlorethan|ZVG=23130|CAS=79-34-5|Datum=18.10.2007}}−42,5 [[Grad Celsius|°C]]146 °C6,4 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (2,9 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=79-34-5|ZVG=23130}}{{GHS-Piktogramme|06|09}}Gefahr{{H-Sätze|330|310|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|273|280|284|302+350|310}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|02579|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=79-34-5|ZVG=23130}}{{Gefahrensymbole|T+|N}}{{R-Sätze|26/27|51/53}}{{S-Sätze|(1/2)|38|45|61}}1,494 (20 °C)1 ppm; 7 mg·m−3       −195,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=21}}[[Keilstrichformel|Keile]] zur Verdeutlichung der Geometrie      
1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan[[Datei:1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane.svg|180px|Struktur von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan]]C2Cl3F3* 1,2,2-Trifluortrichlorethan* 1,2,2-Trichlortrifluorethan* Freon 113* [[Kältemittel|R-113]]* Trichlortrifluorethan (mehrdeutig)C2Cl3F376-13-16428 farblose, süßlich riechende Flüssigkeit187,38 g·mol−1flüssig1,58 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=31730|CAS=76-13-1|Datum=12.09.2007}}−35 [[Grad Celsius|°C]]48 °C364 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (0,17 g·l−1){{GHS-Piktogramme|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|411|420}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|305+351+338|501}}{{Gefahrensymbole|N}}{{R-Sätze|51/53|59}}{{S-Sätze|61}}1,358 (20 °C){{Sigma-Aldrich|FLUKA|44705|Datum=7. Mai 2015}}500 ml·m−3 oder 3900 mg·m−3    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=43.000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|108239|Name=|Datum=18. Januar 2011}} }} 6130 (bezogen auf 100 Jahre) P. Forster, P., V. Ramaswamy et al.: ''Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing''. In: ''Climate Change 2007: The Physical Science Basis. Contribution of Working Group I to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change''. Cambridge University Press, Cambridge und New York 2007, S. 212, ([http://www.ipcc.ch/pdf/assessment-report/ar4/wg1/ar4-wg1-chapter2.pdf PDF])−745,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=21}}       
1,1,2-Trichlorethan[[Datei:1,1,2-Trichlorethan.svg|120px|Struktur von 1,1,2-Trichlorethan]]C2H3Cl3* beta-Trichlorethan* Vinyltrichlorid* Chlorethylidendichlorid* Chlorethylendichlorid* 1,1,2-TCEC2H3Cl379-00-56574 farblose flüchtige Flüssigkeit mit süßlichem Geruch133,40 g·[[mol]]−1flüssig{{GESTIS|ZVG=20130|CAS=79-00-5|Datum=12. September 2007}}.1,44 g·cm−3−35,5 [[Grad Celsius|°C]]113,65 °C25 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (4,5 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=79-00-5|ZVG=20130}}{{GHS-Piktogramme|08|07}}Achtung{{H-Sätze|351|332|312|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|466212|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=79-00-5|ZVG=20130}}{{Gefahrensymbole|XN}}{{R-Sätze|20/21/22|40|66}}{{S-Sätze|(2)|9|36/37|46}}1,471 (20 °C)10 ml·m−3 oder 55 mg·m−3       −190,8 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}[[Keilstrichformel|Keile]] zur Verdeutlichung der Geometrie      
1,1′-Bi-2-naphthol[[Datei:R+S-BINOL.png|300px|Struktur von 1,1′-Bi-2-naphthol]]C20H14O2* BINOL* (''RS'')-(±)-Binol* (''R'')-(+)-Binol* (''S'')-(–)-Binol* beta-Binaphthol* Chirales Binaphthol* Bis-beta-naphthol* 2,2′-Dinaphthol* 1,1′-Bis-2-naphthol* 2,2′-Dihydroxydinaphthyl* Bis-beta-naphthol* 2,2′-DihydroxybinaphthalinC20H14O2* 602-09-5 [(''RS'')-Binol]* 18531-94-7 [(''R'')-(+)-Binol]* 18531-99-2 [(''S'')-(–)-Binol]11762 weißes bis beiges Pulver286,32 g·[[mol]]−1fest 215–218 [[Grad Celsius|°C]]  gering löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|104655|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|301+310|305+351+338}}{{Alfa|A11182|Datum=22. Februar 2010}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37|45}}          Strukturformeln der beiden Binol-[[Enantiomere]]      
1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen[[Datei:Dppf2.png|250px|Strutur von dppf]]C34H28FeP2* 1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene ([[IUPAC]])* dppf* 1,1'-Ferrocendiyl-bis(diphenylphosphin)* 1,1'-Ferrocenbis(diphenylphosphin)C34H28FeP212150-46-8635956 orangefarbenes Pulver{{Acros|34801|Datum=26. Februar 2010}}554,38 g·[[mol]]−1fest181–183 [[Grad Celsius|°C]] (''Zersetzung'') nahezu unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Gefahr{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|302+352|305+351+338|321|405|501}}{{Alfa|B21166|Datum=9. Februar 2010}}{{Gefahrensymbole|XI}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}                
1,1-Dichlor-1,2,2,2-tetrafluorethan[[Datei:1,1-Dichlor-1,2,2,2-tetrafluorethane.svg|140px]]C2Cl2F4* [[Kältemittel|R-114a]]* Frigen 114a* Freon 114aC2Cl2F4374-07-29775 farbloses Gas mit leicht etherischem GeruchScott: [http://www.scottecatalog.com/msds.nsf/MSDSNo/374-07-2?OpenDocument 1,1-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE]170,92 g·[[mol]]−1gasförmig1,454 g·cm−3{{ChemicalBook|4471123|Name=1,1-Dichloromonofluoromethane|Datum=12. Juni 2012}}−56,6 [[Grad Celsius|°C]]{{Literatur | Autor = George W. A. Milne | Titel = Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, And ... | Verlag = Wiley | ISBN = 978-0-471-73518-2 | Jahr = 2005 | Online = {{Google Buch | BuchID = oWdc2qcb3QsC | Seite = 202 }} | Seiten = 202 }}3 °Csehr schlecht in Wasser (137 mg·l−1){{HSDB|374-07-2|Name=1,1-Dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane|Datum=27. Juli 2012}}NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,3092 (0 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=160}}               
1,1-Dichlor-1-fluorethan[[Datei:1,1-dichloro-1-fluoroéthane2D.png|150px|Strukturformel von 1,1-Dichlor-1-fluorethan]]C2H3Cl2F* [[Kältemittel|R-141b]]* HCFC-141b* Freon 141bC2H3Cl2F1717-00-615586 farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch{{GESTIS|ZVG=530661|CAS=1717-00-6|Datum=10. März 2013}}.116,95 g·[[mol]]−1flüssig1,25 g·cm−3−103,5 [[Grad Celsius|°C]]32 °C648 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (4 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|07}}Gefahr{{H-Sätze|412|420}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|501|502}}carlo erba reagents: [http://www.carloerbareagents.com/OpenMsdsFile.aspx?file=CH2488_DE.pdf 1,1-Dichlor-1-fluorethan] (PDF; 208 kB){{Gefahrensymbole|N}}{{R-Sätze|52/53|59}}{{S-Sätze|-}}1,3600{{BibISBN|9781439880494 | Seite = SA3-PA162 | Seiten = 3-162 }}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=> 5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1,1-Dichlorethan[[Datei:1,1-Dichloroethane 2.svg|Strukturformel von 1,1-Dichlorethan|150px]]C2H4Cl2*Ethylidendichlorid* Ethylidenchlorid* [[Kältemittel|R-150a]]C2H4Cl275-34-36365 [[chloroform]]- oder [[phenol]]artig riechende Flüssigkeit98,96 g·mol−1flüssig1,17 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,1-Dichlorethan|ZVG=30340|CAS=75-34-3|Datum=18. Oktober 2007}}.−96,6 [[Grad Celsius|°C]]57 °C243 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (5,5 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=75-34-3|ZVG=30340}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|319|335|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|273|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|36967|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=75-34-3|ZVG=30340}}{{Gefahrensymbole|Xn|F}}{{R-Sätze|11|22|36/37|52/53}}{{S-Sätze|(2)|16|23|61}}1,4164 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=154}}410 mg·m−3     1,1-Dichlorethan −158,4 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}       
1,1-Dichlorethen[[Datei:1,1-Dichloroethene.svg|100px|Strukturformel von 1,1-Dichlorethen]]C2H2Cl2* Vinylidendichlorid* Vinylidenchlorid* 1,1-DichlorethylenC2H2Cl275-35-46366 farblose bis gelbliche brennbare Flüssigkeit mit süßlichem Geruch96,95 g·[[mol]]−1flüssig1,25 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,1-Dichlorethen|ZVG=13230|CAS=75-35-4|Datum=18. Oktober 2007}}−122 [[Grad Celsius|°C]]32 °C660 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (2,5 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=75-35-4|ZVG=13230}}{{GHS-Piktogramme|02|06|08}}Gefahr{{H-Sätze|224|301|351|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|301+310|303+361+353|405|501}}{{CLP|CAS=75-35-4|ZVG=13230}}{{Gefahrensymbole|FF|XN}}{{R-Sätze|12|20|40}}{{S-Sätze|(2)|7|16|29|36/37|46}}1,4249 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=154}}8 mg·m−3      1,1-Dichlorethen −23,9 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=21}}       
1,1-Difluorethan[[Datei:1,1-Difluoroethane.svg|200px|Strukturformel von 1,1-Difluorethan]]C2H4F2* R152a* Freon 152a* Ethylidenfluorid* EthylidendifluoridC2H4F275-37-66368 farbloses Gas mit schwach süßlichem Geruch66,05 g·[[mol]]−1gasförmig* 0,90 g·cm−3 (flüssig)D. R. Lide: ''Handbook of Organic Solvents.'' S. 160, CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-8930-6.* 1,01 g·cm−3 (flüssig am Siedepunkt)* 3,04 kg·m−3 (gasförmig bei 0 °C und 1013 hPa)−117 [[Grad Celsius|°C]]−24,9 °C601 k[[Pascal_(Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (3,2 g·l−1 bei 25 °C){{ChemID|75-37-6|1,1-Difluorethan}}.{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|295264|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|04}}Achtung{{H-Sätze|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|410+403}}{{GESTIS|ZVG=38990|CAS=75-37-6|Name=1,1-Difluorethan|Datum=6. Februar 2009}}.{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|12}}{{S-Sätze|9|16|33}}1,3011 (−72 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=172}}    * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>1500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''National Technical Information Service.'' OTS0530083. }}* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Maus |Applikationsart=inhalativ |Wert=977 g·m−3·2 h−1 |Bezeichnung= |Quelle=''Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single Exposure,'' Izmerov, N. F., et al., Moscow, Centre of International Projects, GKNT, 1982, Pg. 54, 1982. }}1,1-Difluorethan −497,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}      
1,1-Difluorethen[[Datei:1,1-difluoroethylene.svg|120px|Struktur von 1,1-Difluorethen]]C2H2F2* 1,1-Difluorethylen* Vinylidenfluorid* Freon 1132a* [[Kältemittel|R-1132a]]* Vinylidendifluorid VDFC2H2F275-38-76369 hochentzündliches, farbloses Gas mit schwach etherischem Geruch64,03 g·[[mol]]−1gasförmig* 2,89 kg·m−3 bei 0 °C und 1013 mbar
* 1,12 g·cm−3 (flüssig am Siedepunkt){{GESTIS|ZVG=41220|CAS=75-38-7|Datum=16. Juli 2011}}
−144 [[Grad Celsius|°C]]−84 °C3,612 M[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mäßig in Wasser (254 g·l−1 bei 25 °C){{Inchem|Typ=SIDS|ID=VDFF2|Name=1,1′-Difluoroethylene|Datum=4. November 2014}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|295272|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|02|04}}Gefahr{{H-Sätze|220|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|410+403}}{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|12}}{{S-Sätze|7/9|16}}         −335,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=21}}       
1,1-Diiodethan[[Datei:1,1-Diiodoethane.svg|150px|Struktur von 1,1-Diiodethan]]C2H4I21,1-EthylidendiiodidC2H4I2594-02-568980 281,8 g·[[mol]]−1flüssig2,84 g·cm−3−60 [[Grad Celsius|°C]]* 177–179 °CDictionary of organic compounds, S. 2495 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2495}}).* 61–61 °C (16 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|778435|Datum=12. Mai 2011|Name=1,1-Diiodoethane}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|22|36/37/38}}{{S-Sätze|26}}                 
1,1-Diiodpropan[[Datei:1,1-Diiodopropane.svg|150px|Struktur von 1,1-Diiodpropan]]C3H6I21,1-PropylidendiiodidC3H6I210250-52-911254924 295,8 g·[[mol]]−1flüssig2,48 g·cm−3C. L. Yaws: ''Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons'', 1. Auflage, S. 112, William Andrew Inc., New York, '''2008'''. ISBN 0-8155-1596-0 ({{Google Buch|BuchID=31O4upzTHQwC|Seite=112}}).−49 [[Grad Celsius|°C]]C. L. Yaws: ''Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons'', 1. Auflage, S. 8, William Andrew Inc., New York, '''2008'''. ISBN 0-8155-1596-0, ({{Google Buch|BuchID=31O4upzTHQwC|Seite=8}}).* 78–80 °C (14 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])Dictionary of organic compounds, S. 2500 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2500}}).* 181 °CNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
1,1-Dimethylhydrazin[[Datei:1,1-Dimethylhydrazin.svg|150px|Struktur von 1,1-Dimethylhydrazin]]C2H8N2* UDMH* Unsymmetrisches Dimethylhydrazin (UDMH)* ''N'',''N''-DimethylhydrazinC2H8N257-14-75976 farblose, aminartig riechende Flüssigkeit60,10 g·[[mol]]−1flüssig0,78 g·cm−3{{GESTIS|Name=|ZVG=34100|CAS=57-14-7|Datum=1. Januar 2007}}.−58 [[Grad Celsius|°C]]63 °C145 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{CLP|CAS=57-14-7|ZVG=34100}}{{GHS-Piktogramme|02|05|06}}{{GHS-Piktogramme|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|350|331|301|314|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|210|261|273|280|301+310}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D161608|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=57-14-7|ZVG=34100}}{{Gefahrensymbole|T|F|N}}{{R-Sätze|45|11|23/25|34|51/53}}{{S-Sätze|45|53|61}}1,4075 (20 °C)    * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=122 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|810408|Name=|Datum=8. Oktober 2004}} }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1060 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  48,9 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}       
1,2,3-Triazol[[Datei:1,2,3-Triazole structure.svg|150px|Strukturformel von 1,2,3-Triazol]]C2H3N3* 1''H''-1,2,3-Triazol* OsotriazolC2H3N3288-36-867516 farblose Flüssigkeit (ab 25 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M34006|Datum=5. März 2011}}69,07 g·[[mol]]−1flüssig1,192 g·cm−3 (25 °C)23–25 [[Grad Celsius|°C]]203 °C (1003 hPa)löslich in Wasser{{ChemBlink|288-36-8|Name=1,2,3-1H-Triazole|Datum=5. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37}}1,4854 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=488}}                
1,2,3-Trichlorpropan[[Datei:1,2,3-trichloropropane 200.svg|Struktur von 1,2,3-Trichlorpropan]]C3H5Cl3*Allyltrichlorid* Trichlorhydrin* GlycerintrichlorhydrinC3H5Cl396-18-47285 farblose, wenig flüchtige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch147,43 g·[[mol]]−1flüssig1,39 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=31230|CAS=96-18-4|Datum=3. Januar 2009}}−14,7 [[Grad Celsius|°C]]156 °C2,8 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)löslich in Wasser (0,2 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=96-18-4|ZVG=31230}}{{GHS-Piktogramme|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|350|360F|332|312|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|308+313}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|110124|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=96-18-4|ZVG=31230}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|60|20/21/22}}{{S-Sätze|53|45}}1,484 (20 °C)    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=440 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|821159|Name=|Datum=19. Januar 2011}} }}  −230,6 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}   {{REACH|CAS=96-18-4 |Artikel57=ac |Datum=17. Juli 2014}}   
1,2,3-Trihydroxy-9,10-anthrachinon[[Datei:1,2,3-trihydroxy-9,10-anthraquinone.svg|200px|Strukturformel von 1,2,3-Trioxyanthrachinon]]C14H8O5* Anthrazenbraun* Anthragallol* 1,2,3-TrioxyanthrachinonC14H8O5602-64-211768 256,21 g·[[mol]]−1fest315 [[Grad Celsius|°C]]{{Literatur | Autor = Tadataka Noro u. a. | Titel = Inhibition of Xanthine Oxidase by Anthraquinones | Sammelwerk = [[Chemical & Pharmaceutical Bulletin]] | Band = 35 | Jahr = 1987 | Datum = 1987| Nummer = 10| Seiten = 4314–4316 | DOI=10.1248/cpb.35.4314}}NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
1,2,4-Triazol[[Datei:1,2,4-triazole numbering.png|100px|Struktur von 1,2,4-Triazol]]C2H3N3* 1''H''-1,2,4-Triazol* PyrrodiazolC2H3N3288-88-09257 brennbare, farblose Schuppen69,07 g·mol−1fest1,15 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=33320|CAS=288-88-0|Datum=18. August 2008}}120 [[Grad Celsius|°C]]260 °C gut in Wasser (547 g·l−1 bei 22 °C){{CLP|CAS=288-88-0|ZVG=33320}}{{GHS-Piktogramme|07|08}}Achtung{{H-Sätze|361|302|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|281|301+312|305+351+338|405|501}}{{CLP|CAS=288-88-0|ZVG=33320}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36|63}}{{S-Sätze|(2)|36/37}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=1350 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Sciencelab|9925300|Name=1H-1,2,4-Triazole|Datum=5. Februar 2014}} }}          
1,2-Benzochinon[[Datei:Orthobenzoquinone.svg|100px|Strukturformel von 1,2-Benzochinon]]C6H4O2* ''ortho''-Chinon* ''o''-Benzochinon* Cyclohexa-3,5-dien-1,2-dionC6H4O2583-63-111421 geruchloser roter Feststoff{{Literatur | Autor = Mary Eagleson | Titel = Concise Encyclopedia Chemistry | Verlag = Walter de Gruyter | ISBN = 3-11-011451-8 | Jahr = 1994 | Online = {{Google Buch | BuchID = Owuv-c9L_IMC | Seite = 123 }} | Seiten = 123 }}108,10 g·[[mol]]−1fest60–70 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)löslich in Benzol, Alkohol und EtherNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan[[Datei:DPPE_structure.svg|200px|Strukturformel]]C26H24P2* dppe* DiphosC26H24P21663-45-2  gelbliches Pulver398,42 g·[[mol]]−1fest138–142 [[Grad Celsius|°C]]löslich in [[Tetrahydrofuran|THF]]: 75 g·l−1 (25 °C)E. de Wolf, B. Richter, B.-J. Deelman, G. van Koten in: ''J. Org. Chem.'' 2000, 65, 17, 5424–5427.{{Merck|841081|Datum=12. April 2011|Name=1,2-Bis(diphenylphosphino)-ethan}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|-}}                
1,2-Butadien[[Datei:Buta-1,2-dien.svg|200px|Struktur von 1,2-Butadien]]C4H6* Buta-1,2-dien* MethylallenC4H6590-19-211535 farbloses, süßlich riechendes Gas54,09 g·[[mol]]−1gasförmig0,56 kg·m−3 (15 °C);−136,21 [[Grad Celsius|°C]]10,8 °C0,14 M[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (ca. 1 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|18853|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|04}}Achtung{{H-Sätze|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|410+403}}{{GESTIS|ZVG=25050|CAS=590-19-2|Name=1,2-Butadien|Datum=9. Feb. 2008}}{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|12}}{{S-Sätze|9|16|33}}1,4205 (1 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=72}}      1,2-Butadien 162,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
1,2-Butandiol[[Datei:1,2-Butylene glycol (R).svg|200px|(''R'')-1,2-Butandiol Strukturformel]]

[[Datei:1,2-Butylene glycol (S).svg|200px|(''S'')-1,2-Butandiol Strukturformel]]
C4H10O2*Butan-1,2-diol* 1,2-ButylenglykolC4H10O2584-03-2
40348-66-1 (''R'')
73522-17-5 (''S'')
26171-83-5 (''RS'')
11429 farblose, viskose Flüssigkeit90,12 g·[[mol]]−1flüssig1,01{{GESTIS|ZVG=22540|CAS=584-03-2|Datum=28. Juli 2009}}−114 [[Grad Celsius|°C]]192 °C0,1 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,438 (bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|FLUKA|18930|Datum=17. März 2011|Name=1,2-Butanediol}}         (''R'')-1,2-Butandiol (oben), (''S'')-1,2-Butandiol (unten)      
1,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylester[[Datei:DINCH-9 Formula V.1.svg|150px|Strukturformeln von 1,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylestern / Auswahl]]C26H48O4* Diisononylcyclohexan-1,2-dicarboxylat* Cyclohexan-1,2-dicarbonsäurediisononylesterC26H48O4* 166412-78-8 (Isomerengemisch)  farblose klare Flüssigkeit mit kaum wahrnehmbarem Geruch BASF: ''[http://www.weichmacher.basf.com/portal/load/fid247491/Hex_DINCH_d_09_13.pdf Technisches Merkblatt Hexamoll® DINCH]'', (PDF; 57,4 kB; deutsch, Stand: September 2013), abgerufen am 6. Mai 2014.424,7 g·[[mol]]−1flüssig0,944–0,954 g·cm−3 [[Pourpoint]]: −54 °C 1,3 · 10−4 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (50 °C) nahezu unlöslich in Wasser BASF: ''[http://worldaccount.basf.com/wa/NAFTA~en_GB/Catalog/ChemicalsNAFTA/doc4/BASF/PRD/30085336/.pdf?title=&asset_type=msds/pdf&language=EN&validArea=CA&urn=urn:documentum:ProductBase_EU:09007af8802bb3e4.pdf Sicherheitsdatenblatt Hexamoll® DINCH]'', (PDF; 45,6 kB; englisch; Stand: 2012/03/09), abgerufen am 6. Mai 2014{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}      1,2-Cyclohexandicarbonsäurediisononylester  Vereinfachte Strukturformel ohne Darstellung der Isomere, siehe [[#Zusammensetzung|Zusammensetzung]]      
1,2-Diaminocyclohexan[[Datei:1,2-Diaminocyclohexane Structural Formulae V.1.svg|400px|Strukturformeln von (''R'',''R'')-1,2-Diaminocyclohexan (oben links), (''S'',''S'')-1,2-Diaminocyclohexan (oben rechts) und ''meso''-1,2-Diaminocyclohexan (unten)]]C6H14N2* 1,2-Cyclohexandiamin* DACHC6H14N2* 694-83-7 (Isomerengemisch)* 1121-22-8 (''trans''-Isomerengemisch)* 1436-59-5 (''cis''-Isomerengemisch)* 20439-47-8 [(1''R'',2''R'')-(−)-Enantiomer]* 21436-03-3 [(1''S'',2''S'')-(+)-Enantiomer]  farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch{{Merck|814731|Name=|Datum=18. Januar 2011}}114,19 g·[[mol]]−1flüssig0,95 g·cm−3183 [[Grad Celsius|°C]]11,5 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (70 °C)löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|132551|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34|43}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}      1,2-Diaminocyclohexan  Strukturformeln von (''R'',''R'')-1,2-Diaminocyclohexan (oben links), (''S'',''S'')-1,2-Diaminocyclohexan (oben rechts) und ''meso''-1,2-Diaminocyclohexan      
1,2-Diaminopropan[[Datei:Propane-1,2-diamine 200.svg|Struktur von 1,2-Diaminopropan]]C3H10N2*1,2-Propylendiamin* Propan-1,2-diamin* 1,2-PDA* Propylendiamin (mehrdeutig)C3H10N278-90-0  farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch74,13 g·[[mol]]−1flüssig0,87 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=38380|CAS=78-90-0|Datum=13. September 2007}}.−37 [[Grad Celsius|°C]]119 °C3,59 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{CLP|CAS=78-90-0|ZVG=38380}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|226|314|302|312}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{CLP|CAS=78-90-0|ZVG=38380}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|10|21/22|35}}{{S-Sätze|(1/2)|26|37/39|45}}1,445–1,447{{ChemBlink|78-90-0|Name=|Datum=25. Februar 2011}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1300 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|821041|Datum=27. Februar 2010}} }}          
1,2-Dibrom-3-chlorpropan[[Datei:1,2-Dibromo-3-chloropropane.svg|150px|Strukturformel von 1,2-Dibrom-3-chlorpropan]]C3H5Br2Cl* Nemagon* Fumazone* Dibromchlorpropan (DBCP)* (''RS'')-1,2-Dibrom-3-chlorpropan* (''R'')-1,2-Dibrom-3-chlorpropan* (''S'')-1,2-Dibrom-3-chlorpropanC3H5Br2Cl* 96-12-8 [(''RS'')-1,2-Dibrom-3-chlorpropan]* 145667-72-7 [(''R'')-1,2-Dibrom-3-chlorpropan]* 145667-73-8 [(''S'')-1,2-Dibrom-3-chlorpropan]7280 gelbbraune bis braune Flüssigkeit mit schwachem stechendem Geruch236,33 g·mol−1flüssig2,09 g·cm−3 (bei 25 °C){{GESTIS|Name=1,2-Dibrom-3-chlorpropan|ZVG=34020|CAS=96-12-8|Datum=1.1.2007}}.6 [[Grad Celsius|°C]]198 °C1,5 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=96-12-8|ZVG=34020}}{{GHS-Piktogramme|06|08}}Gefahr{{H-Sätze|350|340|360F|301|373|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|301+310|308+313}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M34006|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=96-12-8|ZVG=34020}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|46|60|25|48/20/22|52/53}}{{S-Sätze|53|45|61}}1,5542 (20 °C)               
1,2-Dibromethan[[Datei:1,2-dibromoethane.svg|150px|Struktur von 1,2-Dibromethan]]C2H4Br2* Ethylendibromid* EDBC2H4Br2106-93-47839 farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch187,86 g·mol−1flüssig2,18 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,2-Dibromethan|ZVG=13440|CAS=106-93-4|Datum=31.12.2007}}10 [[Grad Celsius|°C]]131 °C11,3 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* 4,04 g·l−1 in Wasser (20 °C)* löslich in [[Diethylether]] und [[Ethanol]]{{RömppOnline|Name=1,2-Dibromethan |Datum=10. November 2014 |ID=RD-04-01184 }}{{CLP|CAS=106-93-4|ZVG=13440}}{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|301|311|331|350|315|319|335|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|309|310}}{{CLP|CAS=106-93-4|ZVG=13440}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|23/24/25|36/37/38|51/53}}{{S-Sätze|53|45|61}}1,539 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|240656|Datum=5. März 2011}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=108 mg·kg−1 |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=300 mg·kg−1 |Quelle= }}  −79,2 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}       
1,2-Dibromethen[[Datei:Dibromethen.png|100px|Struktur von 1,2-Dibromethen]]C2H2Br2AcetylendibromidC2H2Br2* 540-49-8* 590-11-4 (''cis''-Isomer)* 590-12-5 (''trans''-Isomer)  hellbraune Flüssigkeit185,84 g·[[mol]]−1flüssig2,25{{Fisher Scientific|AC112800250|Name=1,2-Dibromoethylene|Datum=13. Februar 2014}}–2,27 g·cm−3 {{Sigma-Aldrich|FLUKA|33910|Datum=15. März 2011}} (Gemisch)107–110 [[Grad Celsius|°C]]4,2 k[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)CSIRO Land and Water: [http://www.clw.csiro.au/publications/consultancy/2004/WA_DoE_Vapour_Review.pdf Petroleum and Solvent Vapours: Quantifying their Behaviour, Assessment and Exposure] (PDF; 1,6 MB), Juli 2004, abgerufen am 10. Juni 2013.{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|301+310|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}* 1,5428 (''cis'', 20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=144}}* 1,5505 (''trans'', 18 °C)    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=117 mg·kg−1 |Bezeichnung=Gemisch |Quelle= }}          
1,2-Dibrompropan[[Datei:1,2-dibromopropane 200.svg|Struktur von 1,2-Dibrompropan]]C3H6Br2* (''RS'')-1,2-Dibrompropan* (''R'')-1,2-Dibrompropan* (''S'')-1,2-Dibrompropan* (±)-1,2-Dibrompropan* ''rac''-1,2-DibrompropanC3H6Br278-75-1 ([[Racemat]])  gelbliche Flüssigkeit201,89 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,93 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,2-Dibrompropan|ZVG=490095|CAS=78-75-1|Datum=31.12.2007}}.−55,25 [[Grad Celsius|°C]]139,9 °C8 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|140961|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|302|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|XN|N}}{{R-Sätze|10|20/22|36/38|51/53}}{{S-Sätze|61}}1,5201 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=146}}       −113,6 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}Strukturformel ohne Stereochemie      
1,2-Dibromtetrafluorethan[[Datei:1,2-Dibromotetrafluoroethane.svg|200px|Strukturformel von 1,2-Dibromtetrafluorethan]]C2Br2F4* 1,2-Dibrom-1,1,2,2-tetrafluorethan* 1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-dibromethan* R 114B2* Halon 2402C2Br2F4* 124-73-2* 25497-30-731301 farblose, sehr leicht flüchtige Flüssigkeit259,82 g·[[mol]]−1flüssig2,18 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=31750|CAS=124-73-2|Datum=17. Mai 2015}}.−110,4 [[Grad Celsius|°C]]47,26 °C458 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|420}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|?}}{{Gefahrensymbole|N}}{{R-Sätze|59}}{{S-Sätze|-}}       1,2-Dibromtetrafluorethan −817,7 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=20}}       
1,2-Dichlor-4-nitrobenzol[[Datei:1,2-dichloor-4-nitrobenzeen.png|100px|Strukturformel von 1,2-Dichlor-4-nitrobenzol]]C6H3Cl2NO2* 3,4-Dichlor-1-nitrobenzol* DCNBC6H3Cl2NO299-54-77443 gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch{{GESTIS|ZVG=17920|CAS=99-54-7|Datum=3. Januar 2013}}.192,00 g·[[mol]]−1fest1,48 g·cm−3 (55 °C)43 [[Grad Celsius|°C]]255−256 °C0,02 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (25 °C)* sehr schwer löslich in Wasser (151 mg·l−1 bei 20 °C)* löslich in heißem Ethanol, Benzol, Ether und Kohlenstoffdisulfid{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|302|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|262|273}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|D68800|Datum=3. Januar 2013|Name=1,2-Dichloro-4-nitrobenzene, 99%}}{{Gefahrensymbole|N|Xn}}{{R-Sätze|22|51/53}}{{S-Sätze|26|36/37}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=953 mg·kg−1 |Quelle= }}          
1,2-Dichlorethan[[Datei:1,2-Dichloroethane.png|150px|Struktur von 1,2-Dichlorethan]]C2H4Cl2* Ethylendichlorid* Ethylenchlorid* EDC* R150C2H4Cl2107-06-2  farblose, ölige Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch98,97 g·[[mol]]−1flüssig1,25 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,2-Dichlorethan|ZVG=10500|CAS=107-06-2|Datum=18. Oktober 2007}}.−36 [[Grad Celsius|°C]]84 °C87 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (8,7 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=107-06-2|ZVG=10500}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|350|302|319|335|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|210|302+352|304+340|305+351+338|308+313}}{{CLP|CAS=107-06-2|ZVG=10500}}{{Gefahrensymbole|T|F}}{{R-Sätze|45|11|22|36/37/38}}{{S-Sätze|53|45}}1,4422 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=154}}aufgehoben, da cancerogen       −166,8 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}   {{REACH|CAS=107-06-2 |Zulassungspflicht=Ja |Artikel57=a |Datum=17. Juli 2014}}   
1,2-Dichlorethen[[Datei:Cis-1,2-dichloroethene.png|90px|cis-1,2-Dichloroethen]]

[[Datei:Trans-1,2-dichloroethene.png|90px|trans-1,2-dichloroethene]]
C2H2Cl2* Dichlorethen* DCE* 1,2-Dichlorethylen* Dioform* Acetylendichlorid* sym-Dichlorethylen* [[Kältemittel|R-1130]]C2H2Cl2*540-59-0 (mix aus beiden Formen)* 156-59-2 (nur cis-Form)* 156-60-5 (nur trans-Form)  leicht entzündliche, farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch96,94 g·mol−1flüssig* 1,26 g·cm−3 (''trans''){{GESTIS|Name=trans-1,2-Dichlorethen|ZVG=510750|CAS=156-60-5|Datum=18.10.2007}}* 1,28 g·cm−3 (''cis''){{GESTIS|Name=cis-1,2-Dichlorethen|ZVG=510749|CAS=156-59-2|Datum=18.10.2007}}* 1,26 g·cm−3 (Mischung){{GESTIS|Name=cis/trans-1,2-Dichlorethen|ZVG=20780|CAS=540-59-0|Datum=18.10.2007}}* −50 [[Grad Celsius|°C]] (''trans'')* −81 °C (''cis'')* −57 °C (Mischung)* 48 °C (''trans'')* 60 °C (''cis'')* 361 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (''trans'')* 216 hPa (''cis'')* 220 hPa (Mischung)sehr schlecht in Wasser{{CLP|CAS=540-59-0|ZVG=20780}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|332|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|273}}{{CLP|CAS=540-59-0|ZVG=20780}}{{Gefahrensymbole|XN|F}}{{R-Sätze|11|20|52/53}}{{S-Sätze|(2)|7|16|29|61}}* 1,4490 (''cis'', 20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=154}}* 1,4454 (''trans'', 20 °C)200 ml·m−3, 790 mg·m−3    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=770 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  * −26,4 kJ/mol (''cis''){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=21}}* −24,3 kJ/mol (''trans'')''cis''-1,2-Dichlorethen (oben), ''trans''-1,2-Dichlorethen (unten)      
1,2-Dichlorpropan[[Datei:Propylene dichloride.svg|150px|Struktur von 1,2-Dichlorpropan]]C3H6Cl2* Propylendichlorid* 1,2-DCP* 1,2-D* (''RS'')-1,2-Dichlorpropan* (±)-1,2-Dichlorpropan* (''R'')-1,2-Dichlorpropan* (''S'')-1,2-DichlorpropanC3H6Cl278-87-5 [(''RS'')-1,2-Dichlorpropan]6564 farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch112,99 g·[[mol]]−1flüssig1,16 g·cm−3{{GESTIS|Name=1,2-Dichlorpropan|ZVG=13500|CAS=78-87-5|Datum=18.10.2007}}.−100,44 [[Grad Celsius|°C]] 96 °C51 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)3 g·l−1 bei 20 °C in Wasser{{CLP|CAS=78-87-5|ZVG=13500}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{CLP|CAS=78-87-5|ZVG=13500}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|20/22}}{{S-Sätze|(2)|16|24}}1,4394 (±, 20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=158}}aufgehoben, da cancerogen       −198,8 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}Vereinfachte Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
1,2-Dihydropyridin[[Datei:1,2-Dihydropyridine.svg|110px|Struktur von 1,2-Dihydropyridin]]C5H7NDihydropyridinC5H7N22694-45-7407038 81,12 g·[[mol]]−1 NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
1,2-Diiodethan[[Datei:Diiodoethane.svg|150px|Strukturformel von 1,2-Diiodethan]]C2H4I2C2H4I2624-73-712224 gelbe monokline Prismen281,86 g·[[mol]]−1fest3,325 g·cm−3 (20 °C)83 [[Grad Celsius|°C]]200 °C löslich in [[Ethanol]], [[Diethylether]], [[Aceton]] und [[Chloroform]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D122807|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}1,871 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=3|Startseite=184}}        9,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}       
1,2-Diiodpropan[[Datei:1,2-diiodopropane 200.svg|Struktur von 1,2-Diiodpropan]]C3H6I2C3H6I2598-29-8 295,8 g·[[mol]]−1flüssig2,490 g·cm−3Dictionary of organic compounds, S. 2500 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2500}}).−20 [[Grad Celsius|°C]]Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 8 ({{Google Buch|BuchID=31O4upzTHQwC|Seite=8}}).227 °CNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}         Stereoisomerengemisch – Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
1,2-Dimethylhydrazin[[Datei:Dimethylhydrazin.svg|180px|Struktur von 1,2-Dimethylhydrazin]]C2H8N2* SDMH* Symmetrisches DimethylhydrazinC2H8N2540-73-81322 farblose Flüssigkeit mit stechend ammoniakartigem Geruch60,10 g·[[mol]]−1flüssig0,83 g·[[Kubikmeter|cm−3]]{{GESTIS|ZVG=34110|CAS=540-73-8|Name=1,2-Dimethylhydrazin|Datum=21. März. 2008}}−9 [[Grad Celsius|°C]]81 °C (1004 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]) mischbar mit Wasser{{CLP|CAS=540-73-8|ZVG=34110}}{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|350|331|311|301|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|?}}{{CLP|CAS=540-73-8|ZVG=34110}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|23/24/25|51/53}}{{S-Sätze|45|53|61}}1,4209 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=200}}        52,7 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}       
1,2-Dioxetandion[[Datei:1,2-Dioxetanedione.svg|150px|Strukturformel von 1,2-Dioxetandion]]C2O41,2-Dioxetan-3,4-dionC2O426974-08-314833747 88,02 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}               
1,2-Dioxin[[Datei:1,2-dioxin.svg|90px|Struktur von 1,2-Dioxin]]C4H4O2* Dioxin* ''o''-DioxinC4H4O2289-87-215559065 84,07 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
1,2-Ethandithiol[[Datei:Ethanedithiol.png|150px|Strukturformel von 1,2-Ethandithiol]]C2H6S2* Ethan-1,2-dithiol* Dithioglykol* 1,2-DimercaptoethanC2H6S2540-63-610902 farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch{{GESTIS|ZVG=491180|CAS=540-63-6|Datum=19. Juni 2013}}.94,20 g·[[mol]]−1flüssig1,12 g·cm−3−41 [[Grad Celsius|°C]]146−149 °C5,3 [[Bar (Einheit)|mbar]] (23 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|06}}Gefahr{{H-Sätze|226|301|310|330}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|271|280|309+310|304+340|302+352}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|10|23/24/25}}{{S-Sätze|26|36/37|45}}1,558 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Fluka|02390|Datum=19. Juni 2013|Name=1,2-Ethanedithiol, ≥98.0% (GC)}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=342 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Literatur | Autor = S. D. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain) | Titel = The Dictionary of Substances and Their Effects: D. Vol.3 | Verlag = Royal Society of Chemistry | ISBN = 085404818-9 | Jahr = 1999 | Online = {{Google Buch | BuchID = koyh9EMxqLYC | Seite = 88 }} | Seiten = 88 }} }}  −54,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}      
1,2-Propandiol[[Datei:Propylenglycol RS.png|300px|Strukturformel von 1,2-Propandiol]]C3H8O2* 1,2-Propylenglycol* 1,2-Dihydroxypropan* (''RS'')-1,2-Dihydroxypropan* (±)-1,2-Dihydroxypropan* (''R'')-1,2-Dihydroxypropan* (''S'')-1,2-Dihydroxypropan* E 1520* Monopropylenglycol* Monopropylenglykol* PropylenglycolumC3H8O2* 57-55-6 [(''RS'')-1,2-Dihydroxypropan]* 4254-14-2 [(''R'')-1,2-Dihydroxypropan]* 4254-15-3 [(''S'')-1,2-Dihydroxypropan]1030 ölige, farblose, fast geruchlose, hygroskopische, viskose Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=Propandiole |Datum=29. September 2014 |ID=RD-16-04316 }}76,09 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,04 [[Gramm|g]]·cm−3 (25 °C)Maryadele J. ONeil; Merck & Co., Inc. (Hrsg.): ''[[Merck Index|The Merck Index]]: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.'' 14 Auflage. Elsevier, Whitehouse Station, NJ, USA 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 1350.−68 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=13620|Name=1,2-Propandiol|Datum=18. Januar 2008}}.188,2 °C0,11 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser, [[Ethanol]]Robert C. Weast (Hrsg.): [[CRC Handbook of Chemistry and Physics]]. 58. Auflage. CRC Press, Cleveland 1977, ISBN 0-8493-0458-X., [[Aceton]], [[Chloroform]], löslich in [[Diethylether]]{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,4324        −501,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
1,3-Bis(diphenylphosphino)propan[[Datei:dppp.png|250px|Struktur von dppp]]C27H26P2dpppC27H26P26737-42-4  farbloses Pulver412,46 g·[[mol]]−1fest60–63 [[Grad Celsius|°C]]nahezu unlöslich in Wasser{{Merck|841492|Datum=17. März 2011|Name=1,3-Bis(diphenylphosphino)-propan }}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|-}}                
1,3-Butadien[[Datei:Buta-1,3-diene 200.svg|Struktur von 1,3-Butadien]]C4H6* Pyrrolylen* Buta-1,3-dien* Butadien-1,3* Biethylen* Diethylen* Diethen* Bivinyl* Divinyl* Vinylethylen* Vinylethen* ErythrenC4H6106-99-07845 farbloses Gas mit aromatischem Geruch {{GESTIS|ZVG=11430|CAS=|Name=Butadien|Datum=9. Dez. 2007}}.54,09 g·[[mol]]−1gasförmig2,4982 kg·m−3 (0 °C) −108,92 °C −4,5 °C 239,8 k[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C) wenig löslich in Wasser: 1 g·l−1 (20 °C) {{CLP|CAS=106-99-0|ZVG=11430}}{{GHS-Piktogramme|02|04|08}}Gefahr{{H-Sätze|220|350|340|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|202|308+313|377|381|405|403}}{{CLP|CAS=106-99-0|ZVG=11430}}{{Gefahrensymbole|F+|T}}{{R-Sätze|45|46|12}}{{S-Sätze|53|45}}1,4292 (−25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=72}}        110,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
1,3-Butandiol[[Datei:1,3-Butandiol.svg|150px|Strukturformel von 1,3-Butandiol]]C4H10O2* Butan-1,3-diol* 1,3-Butylenglycol* 1,3-BGC4H10O2* 107-88-0 ([[Racemat]])* 6290-03-5 [(''R'')-1,3-Butandiol]* 24621-61-2 [(''S'')-(+)-1,3-Butanediol]7896 farblose, fast geruchlose Flüssigkeit90,12 g·[[mol]]−1flüssig1,01 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=12070|CAS=107-88-0|Datum=3. Dezember 2009}}.−50 [[Grad Celsius|°C]]207 °C8 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* mischbar mit Wasser* löslich in Ethanol und Aceton[[Celanese]]: [http://www.celanese.com/print/polyols.pdf Polyole], S. 7, abgerufen am 8. September 2012 (pdf).{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,44 (20 °C){{Sigma-Aldrich|SIAL|309443|Name=1,3-Butanediol anhydrous, ≥ 99 %|Datum=15. Januar 2010}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=18.610 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
1,3-Cyclohexadien[[Datei:1,3-cyclohexadiene.svg|110px|Strukturformel von 1,3-Cyclohexadien]]C6H8* 1,2-Dihydrobenzol* Cyclohexa-1,3-dienC6H8592-57-411605 farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch{{GESTIS|ZVG=493362|CAS=592-57-4|Datum=29. Dezember 2012}}.80,12 g·[[mol]]−1flüssig0,8616 g·cm−3−98 [[Grad Celsius|°C]]80 °Cpraktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|261|303+361+353|405|501}}{{Gefahrensymbole|Xi|F}}{{R-Sätze|11|37}}{{S-Sätze|9|16|29|33}}1,474 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|C100005|Datum=29. Dezember 2012|Name=1,3-Cyclohexadiene, contains 0.05% BHT as inhibitor, 97%}}                
1,3-Diaminopropan[[Datei:Propane-1,3-diamine 200.svg|Struktur von 1,3-Diaminopropan]]C3H10N2* 1,3-Propylendiamin* Trimethylendiamin* Propan-1,3-diyldiaminC3H10N2109-76-2428 farblose, entzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch74,13 g·[[mol]]−1flüssig0,88 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=491175|CAS=109-76-2|Datum=18. September 2007}}.−11,8 [[Grad Celsius|°C]]139,7 °C< 10 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|02|05|06}}Gefahr{{H-Sätze|226|310|302|314|290}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|260|280|301+330+331|302+352|305+351+338|309|310}}{{Gefahrensymbole|T|C}}{{R-Sätze|10|22|24|35}}{{S-Sätze|23|26|28|36/37/39|45}}1,4565–1,4585{{ChemBlink|109-76-2|Name=|Datum=25. Februar 2011}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=700 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|808272|Datum=24. Juni 2004}} }}          
1,3-Dibrompropan[[Datei:1,3-dibromopropane 200.svg|Strukturformel von 1,3-Dibrompropan]]C3H6Br2TrimethylenbromidC3H6Br2109-64-8 farblose, stechend-riechende Flüssigkeit{{GESTIS|Name=|ZVG=492728 |CAS=109-64-8 |Datum=24. Juni 2008}}.201,89 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,98 g·[[Meter|cm]]−3 (20 °C)−34 [[Grad Celsius|°C]]167 °C2,7 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* schlecht in Wasser (1,6 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in [[Ethanol]], [[Diethylether]], [[Chloroform]] und andern organischen Lösungen{{Literatur | Autor= Hermann Römpp | Titel= Römpp Chemie Lexikon | Auflage= 9. | Jahr= 1995 | Verlag= Thieme Georg Verlag | ISBN= 3-13-102759-2 |Seiten=941}}.{{Merck|803279|Name= 1,3-Dibrompropan|Datum= 17. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|02|07|09}}Achtung{{H-Sätze|226|302|315|319|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|273|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|XN|N}}{{R-Sätze|10|22|36/38|51/53}}{{S-Sätze|61}}1,5197 (20 °C, 656,3 [[Nanometer|nm]])A. I. Vogel: ''Physical Properties and Chemical Constitution. Part I. Esters of Normal Dibasic Acids and of Substituted Malonic Acids'', in: ''[[Journal of the Chemical Society|J. Chem. Soc.]]''. 1934, S. 333–341, {{DOI|10.1039/JR9340000333}}.     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=315 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}1,3-Dibrompropan         
1,3-Dichlor-2-propanol[[Datei:1,3-dichloro-2-propanol.svg|200px|Strukturformel von 1,3-Dichlor-2-propanol]]C3H6Cl2O* 1,3-Dichlorpropan-2-ol* 1,3-Dichlorhydrin* Glycerol-α,γ-dichlorhydrin* 1,3-DCPC3H6Cl2O96-23-17289 farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=32050|CAS=96-23-1|Datum=24. April 2012}}.128,99 g·[[mol]]−1flüssig1,39 g·cm−3−4 [[Grad Celsius|°C]]175 °C0,72 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)leicht löslich in Wasser (110 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|06|08}}Gefahr{{H-Sätze|350|301|312}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|280|302+352|309+310}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|36280|Datum=24. April 2012|Name=1,3-Dichloro-2-propanol, puriss., ≥99.0% (GC)}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|21|25}}{{S-Sätze|53|45}}1,4835 (20 °C, 589 nm){{Merck|803030|Datum=24. April 2012|Name=}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=110 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1080 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −385,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
1,3-Dichlorpropan[[Datei:1,3-dichloropropane 200.svg|Strukturformel von 1,3-Dichlorpropane]]C3H6Cl2* TrimethylendichloridC3H6Cl2142-28-98881 farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch{{GESTIS|ZVG=29600|CAS=142-28-9|Datum=6. August 2013}}.112,99 g·[[mol]]−1flüssig1,19 g·cm−3 (25 °C)−99 [[Grad Celsius|°C]]120−122 °C2000 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)schlecht löslich in Wasser (2,8 g·l−1 bei 25 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|D72204|Datum=6. August 2013|Name=1,3-Dichloropropane, 99%}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|36/37/38}}{{S-Sätze|16|26}}1,448 (20 °C)        −199,9 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}      
1,3-Dichlorpropen[[Datei:Trans-1,3-Dichloropropene.svg|200px|trans-1,3-Dichlorpropen]]
[[Datei:Cis-1,3-Dichloropropene.svg|160px|cis-1,3-Dichlorpropen]]
C3H4Cl2* Chlorallylchlorid* 1,3-Dichlor-1-propen* 1,3-DCPC3H4Cl2* 542-75-6 (Isomergemisch)* 10061-01-5 ''cis''-1,3-Dichlorpropen* 10061-02-6 ''trans''-1,3-Dichlorpropen* 8003-19-8 als Gemisch mit [[1,3-Dichlorpropan]]24726 flüchtige, entzündliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit süßlich stechendem, chloroformartigem Geruch110,97 g·[[mol]]−1flüssig1,23 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=38900|CAS=542-75-6|Datum=21. Juli 2008}}.
1,22 g·cm−3 (cis){{GESTIS|ZVG=510768|CAS=10061-01-5|Datum=21. Juli 2008}}.
−84 [[Grad Celsius|°C]]* 108 °C* 104 °C (''cis'')* 37 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* 53–69 hPa (20 °C) (''cis'')schlecht in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=542-75-6|ZVG=38900}}{{GHS-Piktogramme|02|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|226|311|301|332|304|319|335|315|317|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|273|280|301+310|305+351+338|501}}{{Sigma-Aldrich|Supelco|47755|Datum=5. März 2011|Name=cis-1,3-Dichloropropene}}{{CLP|CAS=542-75-6|ZVG=38900}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|10|20|24/25|36/37/38|43|65|50/53}}{{S-Sätze|(1/2)|36/37|45|60|61}}* 1,4682 (''cis'', 20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=160}}* 1,4730 (''trans'', 20 °C)     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=470 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=640 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   unten: cis-Isomer, oben: trans-Isomer      
1,3-Diiodpropan[[Datei:1,3-Diiodopropane.svg|160px|Struktur von 1,3-Diiodpropan]]C3H6I2TrimethylendiiodidC3H6I2627-31-612314 farblose bis bräunliche Flüssigkeit{{Merck|841396|Datum=20. Juli 2010}}295,8 g·[[mol]]−1flüssig2,576 g·cm−3* −13 [[Grad Celsius|°C]]* −20 °C* 224 °CCarl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 8 ({{Google Buch|BuchID=31O4upzTHQwC|Seite=8}}).Dictionary of organic compounds, S. 2500 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2500}}).* 110 °C (19 [[mmHg]])* 56–58 °C (0,1 mmHg)fast unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Alfa|L05116|Datum=20. Juli 2010}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}1,642 (15 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|238414|Datum=20. Juli 2010}}       −9,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
1,3-Dioxan-2-on[[Datei:1,3-Dioxan-2-on.png|100px|Strukturformel von 1,3-Dioxan-2-on]]C4H6O3TrimethylencarbonatC4H6O32453-03-4 farbloser Feststoff102,09 g·[[mol]]−1fest1,23 g·cm−3 (50 °C)47 [[Grad Celsius|°C]]K. Sommer: ''Zur Darstellung cyclischer Arsenite und Thioarsenite'', in: ''[[Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie|Z. anorg. allg. Chem.]]'', '''1969''', ''370'', S. 227–234.83–85 °C (13 Pa){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|S939668|Datum=5. Mai 2011|Name=1,3-DIOXAN-2-ONE}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36}}{{S-Sätze|26}}1,4409J. W. Hill, W. H. Carothers: ''Studies of Polymerization and Ring Formation. XX. Many-Membered Cyclic Esters'', in: ''[[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1933''', ''55'', S. 5031–5039.               
1,3-Dioxolan[[Datei:1,3-dioxolane-2D-skeletal.png|100px|Strukturformel von 1,3-Dioxolan]]C3H6O2* Glycolmethylenether* Glycolformal* 1,3-Dioxacyclopentan* Formaldehyd-EthylenacetalC3H6O2646-06-012586 leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=510204|CAS=646-06-0|Datum=14. Februar 2013}}.74,08 g·[[mol]]−1flüssig1,06 g·cm−3−26,4 [[Grad Celsius|°C]]74 °C114 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)mischbar mit Wasser {{RömppOnline|Name=1,3-Dioxolan |Datum=12. November 2014 |ID=RD-04-01881 }}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Sigma-Aldrich|SIAL|271020|Datum=14. Februar 2013|Name=1,3-Dioxolane, anhydrous, contains ~75 ppm BHT as inhibitor, 99.8%}}{{Gefahrensymbole|Xi|F}}{{R-Sätze|11|36}}{{S-Sätze|16}}1,401 (20 °C)     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=9040 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −333,5 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
1,3-Indandion[[Datei:1H-indene-1,3(2H)-dione 200.svg|Strukturformel von 1,3-Indandion]]C9H6O2* 1,3-Dioxoindan * 1,3-Diketohydrinden* 1,3-HydrindendionC9H6O2606-23-511815 gelbes Pulver{{Alfa|L01584|Datum=16. Juni 2011}}146,14 g·[[mol]]−1fest1,37 g·cm−3{{TCI Europe|I0012|Name=1,3-Indandione |Datum=27. Juni 2011}}129–132 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|I2002|Datum=20. Oktober 2010}}{{Acros|12209|Datum=16. Juni 2011}}* 0,864 Pa (322,95 K)* 23,543 Pa (357,71 K)gering löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}       1,3-Indandion   7,2 (18 °C)C. F. Bernasconi, P. Paschalis: "Kinetics of ionization of 1,3-indandione in methyl sulfoxide-water mixtures. Solvent effect on intrinsic rates and Broensted coefficients", in: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1986''', ''108'' (11), S. 2969–2977 {{DOI|10.1021/ja00271a027}}     
1,3-Propandiol[[Datei:1,3-Propanediol.svg|200px|Strukturformel]]C3H8O2* Propan-1,3-diol* Trimethylenglycol* 1,3-DihydroxypropanC3H8O2504-63-210442 farb- und geruchslose Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=Propandiole |Datum=29. September 2014 |ID=RD-16-04316 }}76,10 g·[[mol]]−1flüssig1,05 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|Name= |ZVG=27410 |CAS=504-63-2 |Datum=Juni 2015}}.−26 [[Grad Celsius|°C]]213 °C9 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (100 °C)vollständig mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,4383M. Bergmann, A. Miekeley, E. v. Lippmann: ''Zur Chemie assoziierender Lactolide: Über Umwandlungen der Aldole'', in: ''[[Chemische Berichte|Chem. Ber.]]'', '''1929''', ''62'', S. 1467–1474; {{DOI|10.1002/cber.19290620616}}.        −480,8 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure[[Datei:DOTA.svg|250px|Strukturformel der 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure]]C16H28N4O8* 2-[4,7,10-Tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec- 1-yl]essigsäure ([[IUPAC]])* (1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10- tetrayl)-tetraessigsäure* Tetraxetan* DOTAC16H28N4O860239-18-1121841 hellgelber Feststoff{{Sigma-Aldrich|Aldrich|86734|Datum=29. März 2010}}404,42 g·[[mol]]−1fest{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}                 
1,4-Benzochinon[[Datei:P-Benzochinon.svg|50px|Strukturformel von Benzochinon]]C6H4O2* ''p''-Benzochinon* ''p''-Chinon* Cyclohexa-2,5-dien-1,4-dionC6H4O2106-51-44650 gelbbrauner Feststoff mit stechendem Geruch108,10 g·[[mol]]−1fest1,32 g·cm−3{{GESTIS|Name=|ZVG=24020|CAS=106-51-4|Datum=8. Januar 2008}}.116 [[Grad Celsius|°C]]12 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (10 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=106-51-4|ZVG=24020}}{{GHS-Piktogramme|06|09}}Gefahr{{H-Sätze|331|301|319|335|315|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|273|301+310|305+351+338|311}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|12309|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=106-51-4|ZVG=24020}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|23/25|36/37/38|50}}{{S-Sätze|(1/2)|26|28|45|61}} ''nicht eingestuft, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung''               
1,4-Bis(2-methylstyryl)benzol[[Datei:Bis-MSB.svg|250px|Strukturformel der Verbindung]]C24H22Bis-MSBC24H2213280-61-012406474 310,43 g·[[mol]]−1fest180–182 [[Grad Celsius|°C]]  {{Sigma-Aldrich|FLUKA|15090|Datum=15. Juni 2011|Name=1,4-Bis(2-methylstyryl)benzene}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|319|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}                 
1,4-Butandiol[[Datei:1,4-Butandiol.svg|180px|Strukturformel von 1,4-Butandiol]]C4H10O2* Tetramethylenglycol* Tetramethylenglykol* Butan-1,4-diol* 1,4-ButylenglykolC4H10O2110-63-48064 farblose, fast geruchlose Flüssigkeit90,12 g·[[mol]]−1flüssig1,02 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=15800|CAS=110-63-4|Datum=4. Januar 2008}}.20 [[Grad Celsius|°C]]230 °C<10 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261}}{{Sigma-Aldrich|SIAL|240559|Datum=5. März 2011}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|-}}1,445 (20 °C)     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1530 mg·kg−1 |Quelle= }}          
1,4-Cyclohexadien[[Datei:1,4-Cyclohexadien.png|80px|Strukturformel von 1,4-Hexadien]]C6H8* 1,4-Dihydrobenzol* Cyclohexa-1,4-dienC6H8628-41-112343 farblose Flüssigkeit{{Sigma-Aldrich|Aldrich|125415|Datum=14. Oktober 2014|Name=1,4-Cyclohexadiene, 97%}}80,13 g·[[mol]]−1flüssig0,86 g·cm−3 (20 °C)−50 [[Grad Celsius|°C]]G. A. Jeffrey, J. Buschmann, C. W. Lehmann, P. Luger, in: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1988''', ''110'', S. 7218–7219.88–90 °C{{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|340|350|373}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|210|308+313}}{{Gefahrensymbole|F|T}}{{R-Sätze|11|45|46|48/20/21/22}}{{S-Sätze|45|53}}1,4725W. Hückel; U. Wörffel: ''Reduktionen in flüssigem Ammoniak III. 1.2-Dimethyl-cyclohexadien-(1.4) aus o-Xylol'', in: ''[[Chem. Ber.]]'', '''1955''', ''88'', S. 338–345.                
1,4-Dibrombutan[[Datei:1,4-dibromobutane 200.svg|Strukturformel von 1,4-Dibrombutan]]C4H8Br2C4H8Br2110-52-18056 farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch215,93 g·[[mol]]−1flüssig1,83 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=492741|CAS=110-52-1|Datum=1. November 2012}}.−20 [[Grad Celsius|°C]]198 °C1,63 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)Praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Gefahr{{H-Sätze|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|37/38|41}}{{S-Sätze|26|39|45}}1,519 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|140805|Datum=1. November 2012|Name=1,4-Dibromobutane, 99%}}        −140,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=26}}       
1,4-Dichlorbenzol[[Datei:1,4-dichlorobenzene.svg|75px|Strukturformel von 1,4-Dichlorbenzol]]C6H4Cl2* Paradichlorbenzol* ''p''-Dichlorbenzol* 1,4-DichlorbenzenC6H4Cl2106-46-74685 weißer kristalliner Feststoff mit kampferartigem Geruch147,00 g·[[mol]]−1fest1,428 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=15430|Name=1,4-Dichlorbenzol|CAS=106-46-7|Datum=13. Juli 2011}}.53 [[Grad Celsius|°C]]174 °C49 mg/l in Wasser (20 °C){{CLP|CAS=106-46-7|ZVG=15430}}{{GHS-Piktogramme|08|09}}Achtung{{H-Sätze|351|319|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|281|305+351+338|405|501}}{{CLP|CAS=106-46-7|ZVG=15430}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|36|40|50/53}}{{S-Sätze|(2)|36/37|46|60|61}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=2.950 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=[http://www.vetpharm.uzh.ch/reloader.htm?clinitox/toxdb/WDK_061.htm?clinitox/wdk/toxiwdk.htm Erdölderivate – Wiederkäuer], abgerufen am 13. Juli 2011. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1,4-Dichlorbutan[[Datei:1,4-dichlorobutane.svg|220px|Struktur von 1,4-Dichlorbutan]]C4H8Cl2TetrametyhlendichloridC4H8Cl2110-56-58059 farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch{{GESTIS|ZVG=25600|CAS=110-56-5|Datum=13. März 2012}}.127,01 g·[[mol]]−1flüssig1,16 g·cm−3 (25 °C)−38 °C161–163 °C5 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (2,4 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|235652|Datum=13. März 2012|Name=1,4-Dichlorobutane, 99 % }}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|10|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}1,454     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3420 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|803227|Datum=13. März 2012|Name=1,4-Dichlorbutan}} }}1,4-Dichlorbutan         
1,4-Dihydropyridin[[Datei:Dihydropyridine.png|110px|Struktur von Dihydropyridin]]C5H7NDihydropyridinC5H7N27790-75-6  81,12 g·[[mol]]−1flüssigNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
1,4-Dioxan[[Datei:1-4-Dioxane.svg|Strukturformel 1,4-Dioxan]]C4H8O2* 1-4-Dioxacyclohexan* Glycolethylether* Diethylendioxid* Ethylendioxid* Tetrahydro-1,4-dioxinC4H8O2123-91-131275 farblose, brennbare, etwas ölige, angenehm riechende Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=1,4-Dioxan |Datum=26. Mai 2014 |ID=RD-04-01868 }}88,11 g·[[mol]]−1flüssig1,03 g·cm−311,8 [[Grad Celsius|°C]]101 °C38 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C){{CLP|CAS=123-91-1|ZVG=31770}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|351|319|335}}{{EUH-Sätze|019|066}}{{P-Sätze|210|261|281|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|SIAL|296309|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=123-91-1|ZVG=31770}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|19|36/37|40|66}}{{S-Sätze|(2)|9|16|36/37|46}}1,422 (20 °C)20 ml·m−3{{GESTIS|Name=1,4-Dioxan|ZVG=31770|CAS=123-91-1|Datum=4. August 2009}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=5700 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1,4-Dioxin[[Datei:1,4-Dioxin.svg|100px|Strukturformel von 1,4-Dioxin]]C4H4O2* Dioxin* ''p''-DioxinC4H4O2290-67-578968 84,07 g·mol−1flüssig75 [[Grad Celsius|°C]]CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
1,4-Naphthochinon[[Datei:Naphthalene-1,4-dione 200.svg|Strukturformel von 1,4-Naphthochinon]]C10H6O2* alpha-Naphthochinon* 1,4-Naphthalindion* Naphthalin-1,4-dionC10H6O2130-15-48530 bräunlichgrüner Feststoff mit charakteristischem Geruch158,16 g·[[mol]]−1fest1,42 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=27450|CAS=130-15-4|Datum=24. September 2010}}.128,5 [[Grad Celsius|°C]]0,026 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (50 °C)* Praktisch unlöslich in Wasser (0,09 g·l−1 bei 25 °C)* wenig löslich in Alkohol* löslich in Benzol, Essigsäure und Chloroform{{GHS-Piktogramme|06|09}}Gefahr{{H-Sätze|330|311|301|315|319|317|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|273|309|310|302+352|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T+|N}}{{R-Sätze|25|26|36/37/38|43|50}}{{S-Sätze|26|45|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=190 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1,4-Pentadien[[Datei:1,4-pentadiene (hydrogens).svg|150px|Strukturformel von 1,4-Pentadien]]C5H8* Penta-1,4-dien* DivinylmethanC5H8591-93-511587 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=510653|CAS=591-93-5|Datum=14. Oktober 2012}}.68,12 g·[[mol]]−1flüssig0,66 g·cm−3−148 [[Grad Celsius|°C]]26 °C812 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)sehr schwer löslich in Wasser (0,558 g·l−1 bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr{{H-Sätze|224|304}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|301+310|331}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|P4607|Datum=14. Oktober 2012|Name=1,4-Pentadiene, 99%}}{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|12|65}}{{S-Sätze|16|23|62}}1,389 (20 °C)                
1,5,9-Cyclododecatrien[[Datei:1,5,9-Cyclododecatriene isomers.svg|250px|Strukturformel von Cyclododeca-1,5,9-trien]]C12H18* Cyclododeca-1,5,9-trien* Cyclododecatrien* CDTC12H18* 4904-61-4 (unspezifiziert)* 4736-48-5 (''Z'',''Z'',''Z'')* 676-22-2 (''E'',''E'',''E'')* 2765-29-9 (''E'',''Z'',''Z'')* 706-31-0 (''E'',''E'',''Z'')5364361 farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit beißendem Geruch162,27 g·[[mol]]−1flüssig0,8925 g·cm−3 (''E'',''Z'',''Z'') {{Literatur | Autor=N. N. Greenwood, J. H. Morris | Titel=589. Boron-carbon heterocyclic compounds. Part I. Synthesis and reactions of perhydro-9b-boraphenalene | Sammelwerk=Journal of the Chemical Society (Resumed) | Band= | Nummer= | Jahr=1960 | Monat= | Tag= | Seiten=2922 | PMID= | ISSN=0368-1769 | Originaltitel= | Originalsprache= | Online= | DOI=10.1039/JR9600002922 }}
0,8895 g·cm−3 (''E'',''E'',''Z'')
−1,5 °C (''Z'',''Z'',''Z'') {{Literatur | Autor=Longiave et al. | Titel= | Sammelwerk=Chimica e l'Industria | Band= | Nummer=49 | Jahr=1967 | Seiten=497-498 | DOI=}}
31−32 °C (''E'',''E'',''E'') {{Literatur | Autor=Hirosi Takahasi, Muneaki Yamaguchi | Titel= | Sammelwerk=The Journal of Organic Chemistry | Band=28 | Nummer=5 | Jahr=1963 | Monat=05 | Tag=01 | Seiten=1409–1411 | PMID= | ISSN=0022-3263 | Originaltitel= | Originalsprache= | Online=[http://pubs.acs.org/cgi-bin/doilookup/?10.1021/jo01040a519 online] | DOI=10.1021/jo01040a519 }}
−9 − −8 (''E'',''Z'',''Z'')
−18 °C (''E'',''E'',''Z''){{Patent|Land=US|V-Nr=3354229|Titel=Oxonation of cyclododecatriene to C13 alcohol|V-Datum=1967-11-21|Erfinder=Neville L. Cull, Lloyd A. Pine|Anmelder=Esso
108 °C (2266 Pa) (''Z'',''Z'',''Z'')
237,5 °C (''E'',''E'',''E'')
224 °C (''E'',''Z'',''Z'')
241,5 °C (''E'',''E'',''Z'') {{Literatur | Autor=Von H. Breil, P. Heimbach, M. Kroener, H. Mueller, G. Wilke | Titel=Synthese von cyclododecatrienen—(1,5,9). I. Mitt. Über die katalytische Umwandlung von Olefinen | Sammelwerk=Die Makromolekulare Chemie | Band=69 | Nummer=1 | Jahr= | Monat= | Tag= | Seiten=18–40 | PMID= | ISSN=0025116X | Originaltitel= | Originalsprache= | Online= | DOI=10.1002/macp.1963.020690102 }}
0,1 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)Praktisch unlöslich in Wasser (5 mg·l−1 bei 20 °C){{GESTIS|ZVG=24670|CAS=4904-61-4|Datum=23. Oktober 2015}}.{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|234273|Datum=17. März 2011|Name=trans,trans,trans-1,5,9-Cyclododecatriene}}{{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|20|51/53}}{{S-Sätze|23|24}}1,5005 (''E'',''E'',''E'')
1,5129 (''E'',''Z'',''Z'')
1,5061 (''E'',''E'',''Z'')
     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1780 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   1,5,9-Cyclododecatrien
a) trans,trans,trans-Isomer (E,E,E-Isomer)
b) cis,trans,trans-Isomer (Z,E,E-Isomer)
c) cis,cis,trans-Isomer (Z,Z,E-Isomer)
d) cis,cis,cis-Isomer (Z,Z,Z-Isomer)
      
1,5-Cyclooctadien[[Datei:1,5-Cyclooctadiene.svg|130px|Strukturformel von 1,5-Cyclooctadien]]C8H12* Cycloocta-1,5-dien* CODC8H12111-78-48135 farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch{{GESTIS|ZVG=32830|CAS=111-78-4|Datum=3. März 2010}}.108,18 g·[[mol]]−1flüssig0,88 g·cm−3 (20 °C)−70 [[Grad Celsius|°C]]150 °C6,5 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (480 mg·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|FLUKA|09427|Datum=5. Mai 2011|Name=1,5-Cyclooctadiene}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|315|317|319|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|10|19|36/38|43}}{{S-Sätze|26|36}}1,4905[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.                
1,5-Diaminopentan[[Datei:Pentane-1,5-diamine 200.svg|Struktur von 1,5-Diaminopentan]]C5H14N2*Cadaverin* PentamethylendiaminC5H14N2462-94-2273 farblose, übelriechende Flüssigkeit102,18 g·[[mol]]−1flüssig0,87 g·cm−3{{Alfa|B23039|Name=|Datum=14. Februar 2009}}9 [[Grad Celsius|°C]]{{RömppOnline|Name=Cadaverin |Datum=20. Juni 2014 |ID=RD-03-00026 }}178–180 °C{{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|33211|Datum=14. Februar 2009}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,458               
1,5-Dibrompentan[[Datei:1,5-dibromopentane 200.svg|Strukturformel von 1,5-Dibrompentan]]C5H10Br2PentamethylenbromidC5H10Br2111-24-08100 farbloser bis hellgelber Feststoff{{GESTIS|ZVG=492757 |CAS=111-24-0|Datum=18. Juli 2008}}.229,95 g·[[mol]]−1flüssig1,70 g·cm−3 (20 °C)−35 [[Grad Celsius|°C]]222 °Csehr schlecht in Wasser{{Sigma-Aldrich|FLUKA|34260|Datum=17. März 2011|Name=1,5-Dibromopentane}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|XI}}{{R-Sätze|36|38}}{{S-Sätze|26}}1,5126R. Grzeskowiak, G. H. Jeffery, A. I. Vogel: ''Physical properties and chemical constitution. Part XXXI. Polymethylene dichlorides, dibromides, di-iodides, and dicyanides'', in: ''[[Journal of the Chemical Society|J. Chem. Soc.]]'', '''1960''', S. 4728–4731; {{DOI|10.1039/JR9600004728}}.     1,5-Dibrompentan         
1,5-Hexadien[[Datei:Hexa-1,5-diene 200.svg|Strukturformel von 1,5-Hexadien]]C6H10* Hexa-1,5-dien* DiallylC6H10592-42-7  farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=510596|CAS=592-42-7|Name=|Datum=15. August 2008}}.82,15 g·[[mol]]−1flüssig0,69 g·cm−3−141 [[Grad Celsius|°C]]60 °C223 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (169 mg/l bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|301+310|305+351+338|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|36/37/38|65}}{{S-Sätze|16|62}}1,404{{Sigma-Aldrich|Aldrich|128554|Datum=27. Februar 2010}}.               
1,5-Pentandiol[[Datei:Pentane-1,5-diol 200.svg|Strukturformel von 1,5-Pentandiol]]C5H12O2* Pentan-1,5-diol* 1,5-Dihydroxypentan* PentamethylenglycolC5H12O2111-29-58105 farblose, viskose Flüssigkeit{{GESTIS|Name= |ZVG=37850 |CAS=111-29-5 |Datum=21. Juli 2008}}.104,15 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,99 g·cm−3 (20 °C)−16 [[Grad Celsius|°C]]242 °C1 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,4499                
1,6-Dibromhexan[[Datei:1,6-dibromohexane 200.svg|Struktur von 1,6-Dibromhexan]]C6H12Br2HexamethylenbromidC6H12Br2629-03-812368 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|Name=|ZVG=493575 |CAS=629-03-8 |Datum=29. Juni 2008 }}.243,98 g·[[mol]]−1flüssig1,61 g·cm−3 (20 °C)−2 [[Grad Celsius|°C]]243 °Cpraktisch unlöslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D41007|Datum=17. März 2011|Name=1,6-Dibromohexane}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|300|317}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|264|280|301+310}}{{Gefahrensymbole|XN|N}}{{R-Sätze|22|34|51/53}}{{S-Sätze|24|37|61}}1,5307W. E. Vaughan, F. F. Rust, T. W. Evans: ''The Photo-Addition of hydrogen bromide to olefinic bonds'', in: ''[[J. Org. Chem.]]'', '''1942''', ''7'', S. 477–490; {{DOI|10.1021/jo01200a005}}.               
1,6-Dichlorhexan[[Datei:1,6-dichlorohexane 200.svg|Strukturformel von 1,6-Dichlorhexan]]C6H12Cl2HexamethylenchloridC6H12Cl22163-00-016551 farblose bis gelbliche Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=494173 |CAS=2163-00-0|Datum=19. Juli 2008}}.155,07 g·[[mol]]−1flüssig1,07 g·cm−3 (18 °C)−13 [[Grad Celsius|°C]]116–117 °C23 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (92 °C)sehr schlecht in Wasser (0,9 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|53}}{{S-Sätze|61}}1,4572A. Müller, W. Vanc: ''6-Chlor-hexanol-(1), Chlor- und Oxy-äther aus Hexandiol-(1,6).'', in: ''[[Monatshefte für Chemie|Monatsh. Chem.]]'', '''1947''', ''77'', S. 259–263.                
1,6-Diiodhexan[[Datei:1,6-diiodohexane 200.svg|Strukturformel von 1,6-Diiodhexan]]C6H12I2* Hexamethyleniodid* 1,6-Dijodhexan* HexamethylenjodidC6H12I2629-09-412373 hellgelbe Flüssigkeit337,97 g·[[mol]]−1flüssig2,05 g·cm−39–10 [[Grad Celsius|°C]]{{Acros|38674|Datum=19. Februar 2010}}141–142 °C (13 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])nahezu unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Alfa|A15368|Datum=19. Februar 2010}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}1,5852{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|251178|Datum=19. Februar 2010}}                
1,6-Hexandiol[[Datei:1,6-Hexanediol.svg|230px|Strukturformel von 1,6-Hexandiol]]C6H14O2* Hexan-1,6-diol* 1,6-DihydroxyhexanC6H14O2629-11-812374 farblose Kristalle{{Merck|804308|Datum=15. März 2010}}118,18 g·[[mol]]−1fest1,12 g·cm−3 (20 °C)39–42 [[Grad Celsius|°C]]253–260 °C< 1 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr gut in Wasser (5000 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3730 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
17α-Hydroxyprogesteron[[Datei:17alpha-Hydroxyprogesteron.svg|200px| Struktur von 17α-Hydroxyprogesteron]]C21H30O3* 17-OH Progesteron* 17-OHP* 17-Hydroxypregn-4-en-3,20-dionC21H30O368-96-2330,45 g·[[mol]]−1222–223 [[Grad Celsius|°C]] bei schnellem, 276 °C bei langsamem Erhitzen {{RömppOnline|Name=Hydroxyprogesteron |Datum=28. Dezember 2014 |ID=RD-08-02499 }}{{Sigma-Aldrich|SIGMA|H5752|Datum=17. März 2011|Name=17α-Hydroxyprogesterone}}{{GHS-Piktogramme-klein|08}}Gefahr{{H-Sätze|360}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|308+313}}{{Gefahrensymbole-klein|T}}{{R-Sätze|61}}{{S-Sätze|22|36/37/39|45|53}} Hydroxyprogesteron{{ATC|G03|DA03}}[[Gestagen]]           
1,8-Bis(N,N-dimethylamino)-naphthalin[[Datei:Proton sponge chemical structure.svg|200px|Strukturformel von 1,8-Bis(''N'',''N''-dimethylamino)-naphthalin]]C14H18N2''N'',''N'',''N''′,''N''′-Tetramethylnaphthalin-1,8-diamin ([[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]])C14H18N220734-58-188675  214,31 g·[[mol]]−1  45−49 [[Grad Celsius|°C]] nahezu unlöslich in Wasser{{ChemicalBook|4163778|Name=1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene|Datum=24. Oktober 2009}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|14795|Datum=17. März 2011|Name=N,N,N′,N′-Tetramethyl-1,8-naphthalenediamine}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn|C}}{{R-Sätze|22|36|37/38|34}}{{S-Sätze|26|45|36/37/39}}      1,8-Bis(''N'',''N''-dimethylamino)naphthalin   12,34{{cite journal | author = R. W. Alder, P. S. Bowman, W. R. S. Steele und D. R. Winterman | journal = [[Chem. Commun.]] | year = 1968 | pages = 723 | doi = 10.1039/C19680000723 | title = The remarkable basicity of 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene}}     
1,8-Cineol[[Datei:1,8-Cineol2.svg|150px|Struktur von 1,8-Cineol]]C10H18O* Eucalyptol* Limonen-1,8-oxid* 1,8-Epoxy-''p''-menthan* 1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octanC10H18O470-82-62758DB03852farblose bis gelbliche, [[campher]]artig riechende Flüssigkeit154,24 g·[[mol]]−1flüssig0,93 g·cm−31,5 [[Grad Celsius|°C]]174–177 °Cschlecht in Wasser (3,25 g·l−1 bei 21 °C){{Merck|843788|Datum=25. Mai 2011|Name=1,8-Cineol}}{{GHS-Piktogramme|02}}Achtung{{H-Sätze|226}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Carl Roth|7244|Name=|Datum=14. Dezember 2010}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|10}}{{S-Sätze|16}}1,4586 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=256}}  Expektorans{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2480 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
18-Methoxycoronaridin[[Datei:18-Methoxycoronaridine.svg|250px|Struktur von 18-Methoxycoronaridin]]C22H28N2O3(−)-18-MethoxycoronaridinC22H28N2O3308123-60-610248465 368,47 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}           
1-Aminopropan-2-ol[[Datei:1-aminopropan-2-ol 200.svg|Strukturformel von 1-Aminopropan-2-ol]]C3H9NO*1-Amino-2-propanol* Isopropanolamin* MIPA* Monoisopropanolamin* 2-HydroxypropylaminC3H9NO78-96-64 farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch75,11 g·mol−1flüssig0,96 g·cm−3 (20 °C)1,4 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=14890|CAS=78-96-6|Datum=13.09.2007}}.159 °C1,9 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)''[[Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin]]'' (BAUA): [http://www.baua.de/de/Themen-von-A-Z/Gefahrstoffe/TRGS/pdf/900/900-1-aminopropan-2-ol.pdf?__blob=publicationFile&v=3 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin, MIPA)], abgerufen am 8. April 2015. (PDF-Datei; 206 KB)* mischbar mit Wasser* löslich in Ethanol und Benzol{{CLP|CAS=78-96-6|ZVG=14890}}{{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|260|301+330+331|305+351+338|309|310}}{{CLP|CAS=78-96-6|ZVG=14890}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|(1/2)|23|26|36|45}}1,4478 bei 20 °C{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|110248|Name=Amino-2-propanol|Datum=20. September 2010}}2 ml·m−3 oder 5,8 mg·m−3    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2098 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   Formel ohne Stereochemie      
1-Benzylpiperazin[[Datei:Benzylpiperazine.svg|200px|Struktur von 1-Benzylpiperazin]]C11H16N2* ''N''-Benzylpiperazin * BZPC11H16N22759-28-675994 hellgelbe Flüssigkeit176,26 g·mol−1flüssig1,01 g·cm−317–20 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|13815|Datum=15. Juni 2011|Name=1-Benzylpiperazine}} {{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,547 (20 °C)     1-Benzylpiperazin        
1-Brom-2-methylpropan[[Datei:1-Brom-2-methylpropane-Structural Formula V.1.svg|150px|Strukturformel von 1-Brom-2-methylpropan]]C4H9Br* ''iso''-Butylbromid* Isobutylbromid* 2-MethylpropylbromidC4H9Br78-77-36555 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=510532|CAS=12040-02-7|Datum=20. Juli 2013}}.137,02 g·[[mol]]−1flüssig1,27 g·cm−3−119 [[Grad Celsius|°C]]92 °C164 [[Bar (Einheit)|mbar]] (40 °C)* sehr schwer löslich in Wasser (0,6 g·l−1)* mischbar mit Ethanol und Ether{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|233|262|403+235}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|7|26|33|43}}1,4350 (20 °C){{Alfa|B23854|Datum=20. Juli 2013|Name=1-Bromo-2-methylpropane, 98+%}}                
1-Brombutan[[Datei:1-Butyl_bromide.svg|300px|Strukturformel von 1-Brombutan]]C4H9Br* 1-Butylbromid* ''n''-ButylbromidC4H9Br109-65-98002 farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch137,03 g·[[mol]]−1flüssig1,28 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=24550|CAS=109-65-9|Datum=22. Juli 2013}}.–112,4 [[Grad Celsius|°C]]102 °C42,3 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* sehr schlecht in Wasser (0,6 g·l−1)* löslich in Ethanol, Ether, Aceton und Chloroform{{TCI Europe|B0560|Name=|Datum=27. Juni 2011}}{{GHS-Piktogramme|02|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|315|319|335|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|233|273|302+352|304+340|305+351+338|403+235}}{{Sigma-Aldrich|SIAL|B59497|Datum=17. März 2011|Name=1-Bromobutane}}{{Gefahrensymbole|F|Xi|N}}{{R-Sätze|11|36/37/38|51/53}}{{S-Sätze|16|26|60}}1,4399 (20 °C)Tutwiler, F. B.; McKee, R. B. ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1954''', ''76'', 6342–6344.     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2760 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=4450 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=1424 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}1-Brombutan         
1-Bromoctan[[Datei:N-Octyl bromide.svg|250px|Strukturformel von 1-Bromoctan]]C8H17BrOctylbromidC8H17Br111-83-18140 farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch193,13 g·[[mol]]−1flüssig1,11 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=70060|CAS=111-83-1|Datum=2. April 2009}}.−55 [[Grad Celsius|°C]]201–202 °C0,47 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)nahezu unlöslich in Wasser (2 mg·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|09}}Achtung{{H-Sätze|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273}}{{Gefahrensymbole|N}}{{R-Sätze|50/53}}{{S-Sätze|61}}1,452 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|152951|Name=|Datum=13. Juni 2011}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5020 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Brompropan[[Datei:1-Bromopropane.svg|200px|Strukturformel von 1-Brompropan]]C3H7Br* 1-Propylbromid* ''n''-PropylbromidC3H7Br106-94-57840 farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch122,99 g·[[mol]]−1flüssig1,35 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=24520|Name=1-Brompropan|CAS=106-94-5|Datum=4. Juni 2009}}.−109,9 [[Grad Celsius|°C]]71 °C140 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (2,5 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=106-94-5|ZVG=24520}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|360FD|373|319|335|315|336}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|210|261|305+351+338|308+313}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|B78106|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=106-94-5|ZVG=24520}}{{Gefahrensymbole|T|F}}{{R-Sätze|60|11|36/37/38|48/20|63|67}}{{S-Sätze|53|45}}1,434        −121,9 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}   {{REACH|CAS=106-94-5 |Artikel57=c |Datum=17. Juli 2014}}   
1-Butanol[[Datei:Butan-1-ol Skelett.svg|200px|Strukturformel von 1-Butanol]]C4H10O* ''n''-Butanol* Butan-1-ol* Propylcarbinol* Propylmethanol* Butylalkohol* ButylhydroxidC4H10O71-36-3263 farblose Flüssigkeit mit ethanolartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=12650|CAS=71-36-3|Datum=2. August 2007}}.74,12 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3 (20 °C)−89 [[Grad Celsius|°C]]118 °C6,7 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)beliebig mischbar mit organischen Lösungsmitteln, mäßig löslich in Wasser (7,9 g in 100 g Wasser bei 20 °C)K. Rauscher, J. Voigt, I. Wilke, K.-Th. Wilke: ''Chemische Tabellen und Rechentafeln für die analytische Praxis'', Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, 7. Auflage, 1982.{{CLP|CAS=71-36-3|ZVG=12650}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|226|302|318|315|335|336}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|302+352|305+351+338|313}}{{CLP|CAS=71-36-3|ZVG=12650}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|22|37/38|41|67}}{{S-Sätze|(2)|7/9|13|26|37/39|46}}1,3988 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=74}}310 mg·m−3 bzw. 100 ml·m−3               
1-Butin[[Datei:Ethylacetylene.svg|200px|Struktur von 1-Butin]]C4H6* But-1-in* EthylacetylenC4H6107-00-67846 farbloses Gas mit [[acetylen]]ähnlichem Geruch54,09 g·mol−1gasförmig* 0,67 g·cm−3 (flüssige Phase am Siedepunkt){{GESTIS|Name=|ZVG=25020|CAS=107-00-6|Datum=29. Dezember 2012}}.* 2,34 g·l−1 (gasförmig, 15 °C, 1000 hPa)−125,73 [[Grad Celsius|°C]]8,07 °C1581 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)* praktisch unlöslich in Wasser* löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]{{RömppOnline|Name=1-Butin |Datum=12. November 2014 |ID=RD-02-03106 }}{{GHS-Piktogramme|02|04}}Gefahr{{H-Sätze|220|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|410+403}}{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|12}}{{S-Sätze|9|16|33}}         165,2 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
1-Butyl-3-methyl-imidazolium-bis(trifluormethylsulfonyl)-imid[[Datei:BMIIm.svg|Strukturformel von BMIIm|300px]]C10H15F6N3O4S2* BMIIm* BMIM TFSI* [BMIM] [Tf2N]C10H15F6N3O4S2174899-83-311258643 farblose, viskose Flüssigkeit{{Merck|490092|Name=|Datum=18. Januar 2011}}419,36 g·[[mol]]−1flüssig1,44 g·cm−3 2 [[Grad Celsius|°C]] {{Sigma-Aldrich|ALDRICH|711713|Datum=10 März 2013|Name=1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide}}{{GHS-Piktogramme|05|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|301+311|314|373|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|301+310|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|24/25|34|48/22|51/53}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45|61}}                 
1-Chlor-1,1-difluorethan[[Datei:1-Chloro-1,1-difluoroethane.png|120px|Struktur von 1-Chlor-1,1-difluorethan]]C2H3ClF2* [[Kältemittel|R-142b]]* HCFC-142b* ChlordifluorethanC2H3ClF275-68-36388 farbloses Gas mit schwachem Geruch100,50 g·mol−1gasförmig4,71 kg·m−3{{GESTIS|Name=1-Chlor-1,1-difluorethan|ZVG=38760|CAS=75-68-3|Datum=19. Oktober 2007}}−130,8 [[Grad Celsius|°C]]−9,6 °C0,29 M[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|295256|Datum=17. Mai 2015|Name=1-Chloro-1,1-difluoroethane}}{{GHS-Piktogramme|02|04}}Gefahr{{H-Sätze|220|280|420}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|410+403}}[http://www.setonresourcecenter.com/msdshazcom/htdocs/MSDS/A/Air_Liquide/025_AL_EN.pdf Sicherheitsdatenblatt bei AirLiquide] (PDF; 23 kB){{Gefahrensymbole|F+|N}}{{R-Sätze|12|59}}{{S-Sätze|9|16|33|59}} 1000 ppm    * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=inhalativ |Wert=1758 g·m−3/ 2 h |Bezeichnung= |Quelle=''Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single Exposure.'' Izmerov, N.F., et al., Moscow, Centre of International Projects, GKNT, Pg. 53, '''1982'''. }}* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=inhalativ |Wert=2050 g·m−3·4 h |Bezeichnung= |Quelle= }} 2310 (bezogen auf 100 Jahre) P. Forster, P., V. Ramaswamy et al.: ''Changes in Atmospheric Constituents and in Radiative Forcing''. In: ''Climate Change 2007: The Physical Science Basis. Contribution of Working Group I to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change''. Cambridge University Press, Cambridge und New York 2007, S. 212, ([http://www.ipcc.ch/pdf/assessment-report/ar4/wg1/ar4-wg1-chapter2.pdf PDF])        
1-Chlor-2-methylpropan[[Datei:1-Chlor-2-methyl propane-Structural Formula V.1.svg|150px|Strukturformel von 1-Chlor-2-methylpropan]]C4H9Cl* Isobutylchlorid* 2-MethylpropylchloridC4H9Cl513-36-010554 farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch{{GESTIS|ZVG=493158|CAS=513-36-0|Datum=20. Juli 2013}}.92,57 g·[[mol]]−1flüssig0,88 g·cm−3−131 [[Grad Celsius|°C]]69 °C158 [[Bar (Einheit)|mbar]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser (28 mg·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|16|29|33}}1,3975 (20 °C){{Alfa|L04181|Datum=20. Juli 2013|Name=1-Chloro-2-methylpropane, 98%}}                
1-Chlor-2-propanol[[Datei:(±)-1-Chlor-2-propanol Formula V.1.svg|160px|Strukturformel von (±)-1-Chlor-2-propanol]]C3H7ClO* 1-Chlorpropan-2-ol* PropylenchlorhydrinC3H7ClO* 127-00-4* 19141-39-0 (R-Isomer)* 37493-16-6 (S-Isomer)31370 farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch{{GESTIS|ZVG=13770|CAS=127-00-4|Datum=16. September 2012}}.94,54 g·[[mol]]−1flüssig1,10 g·cm−3127 °C7 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{Sigma-Aldrich|Aldrich|292087|Datum=16. September 2012|Name=1-Chloro-2-propanol, 70%}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|302|315|319|332|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20/21/22|36/37/38}}{{S-Sätze|16|26|36/37/39}}1,4392 bei 20 °C     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=oral |Wert=720 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   Strukturformel ohne Stereochemie      
1-Chlorbutan[[Datei:1-Chlorobutane.svg|250px|Strukturformel von 1-Chlorbutan]]C4H9Cl*Butylchlorid* 1-Butylchlorid* ''n''-ButylchloridC4H9Cl109-69-38005 leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit [[chloroform]]artigem Geruch92,57 g·[[mol]]−1flüssig0,89 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=26510|CAS=109-69-3|Datum=11. Februar 2009}}.−123,1 [[Grad Celsius|°C]]78 [[Grad Celsius|°C]]108 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (0,5 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=109-69-3|ZVG=26510}}{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|09651|Datum=5. März 2011}}{{CLP|CAS=109-69-3|ZVG=26510}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|(2)|9|16|29}}1,4018 (20 °C)Gerrard, W.; Hudson, H. R.; Murphy, W. S. "s-Butyl Chloride from n-Butyl Dichloroborinate and from n-Butanol-Hydrogen Chloride." ''[[J. Chem. Soc.]]'' '''1962''', 1099–1101, {{DOI|10.1039/JR9620001099}}.     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2670 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=Datenblatt [http://www.applichem.com/fileadmin/datenblaetter/A3501_de_DE.pdf 1-Chlorbutan] (PDF; 91 kB) bei Applichem (abgerufen 27. August 2012). }}          
1-Chlornaphthalin[[Datei:1-chloronaphthalene 200.svg|Struktur von 1-Chlornaphthalin]]C10H7Cl* α-Chlornaphthalin* Monochlornaphthalin* 1-NaphthylchloridC10H7Cl90-13-17003 farblose Flüssigkeit162,62 g·[[mol]]−1flüssig1,19 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|Name=1-Chlornaphthalin|ZVG=13990|CAS=90-13-1|Datum=21. Mai 2010}}.−6 [[Grad Celsius|°C]]259 °C0,05 mbar (20 °C)wenig löslich in Wasser {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|302+352|305+351+338|321|405|501}}{{Gefahrensymbole|XN}}{{R-Sätze|22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}1,6326 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=108}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1540 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Chlorpentan[[Datei:1-chloropentane 200.svg|Strukturformel von 1-Chlorpentan]]C5H11Cl* Pentylchlorid* ''n''-AmylchloridC5H11Cl543-59-910977 farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch{{GESTIS|ZVG=104992|CAS=543-59-9|Datum=2. Januar 2012}}.106,60 g·[[mol]]−1flüssig0,88 g·cm−3−99 [[Grad Celsius|°C]]108 °C31,8 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* schwer löslich in Wasser (197 mg·l−1 bei 25 °C)* mischbar mit Ethanol und Diethylether{{Literatur | Autor=Richard J. Lewis, Sr. | Titel=Hawley's Condensed Chemical Dictionary | Auflage=15 | Verlag=Wiley-Interscience | Jahr=2007 | ISBN=978-0471768654 | Originalsprache=en}} {{Literatur | Herausgeber=David R. Lide | Titel=CRC Handbook of Chemistry and Physics | Auflage= 90. | Verlag=CRC Press | Jahr=2009 | ISBN=978-1420090840 }} * löslich in Benzol und Tetrachlormethan* sehr gut löslich in Chloroform{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|312|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|238376|Datum=2. Januar 2012|Name=1-Chloropentane, 99 %}}{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|11|20/21/22}}{{S-Sätze|9|29}}1,4115 (20 °C, 589 nm){{Merck|820320|Datum=2. Januar 2012|Name=1-Chlorpentan}}                
1-Chlorpropan[[Datei:N-Propyl chloride.svg|200px|Strukturformel von 1-Chlorpropan]]C3H7Cl* 1-Propylchlorid* ''n''-PropylchloridC3H7Cl* 540-54-5* 26446-76-4 (Gemisch mit 2-Chlorpropan)10899 farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch78,54 g·[[mol]]−1flüssig0,89 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=32030|Name=1-Chlorpropan|CAS=540-54-5|Datum=4. Juni 2009}}.−123 [[Grad Celsius|°C]]47 °C373 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)2,7 g·l−1 (20 °C){{CLP|CAS=540-54-5|ZVG=32030}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|332|312|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280}}{{CLP|CAS=540-54-5|ZVG=32030}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|20/21/22}}{{S-Sätze|(2)|9|29}}1,388{{Sigma-Aldrich|Aldrich|C68555|Datum=2. April 2010}}        −160,5 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
1-Decanol[[Datei:Decan-1-ol Skelett.svg|300px|Strukturformel von 1-Decanol]]C10H22O* Decan-1-ol* Decylalkohol* CaprinalkoholC10H22O112-30-18174 ölige, farblose Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=Decan-1-ol |Datum=28. Dezember 2014 |ID=RD-04-00264 }}158,28 g·[[mol]]−1flüssig0,83 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=22300|CAS=112-30-1|Datum=10.11.2011}}.7 [[Grad Celsius|°C]]230 °C1 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* sehr schlecht in Wasser (37 mg·l−1 bei 20 °C)* löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|315|319|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi|N}}{{R-Sätze|36/38|51/53}}{{S-Sätze|26|61}}1,4372 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=134}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=4720 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Deoxygalactonojirimycin[[Datei:1-Deoxygalactonojirimycin 2.svg|200px|1-Deoxygalactonojirimycin]]C6H13NO4*1-Deoxygalactonojirimycin * 1-Deoxygalactostatin* 1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-galactitol* DGJ* AT1001 (Entwicklungscode)* (2''R'',3''S'',4''R'',5''S'')-2-(Hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triol ([[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]])C6H13NO4108147-54-2 (freie Base)
75172-81-5 (Hydrochlorid)
176077DB03206weißer kristalliner Feststoff163,17 g·[[mol]]−1 (freie Base)festals [[Hydrochlorid]] löslich in Wasser (≥ 1 mg/ml){{Sigma-Aldrich|Sigma|D9641|Name=Deoxygalactonojirimycin hydrochloride|Datum=29. Dezember 2011}}Hydrochlorid
{{GHS-Piktogramme-klein|07}}
Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}[http://www.emdchemicals.com/life-science-research/deoxygalactonojirimycin-hydrochloride/EMD_BIO-259544/p_xPub.s1LKvYAAAEWw2EfVhTm?WFSimpleSearch_NameOrID=Deoxygalactonojirimycin&BackButtonText=search+results 259544 ''Deoxygalactonojirimycin, Hydrochloride.''] Calbiochem vom 28. September 2010, MSDS [http://www.emdchemicals.com/life-science-research/en_CA/Merck-US-Site/USD/ViewProductDocuments-File?ProductSKU=EMD_BIO-259544&DocumentType=MSD&DocumentId=%2Femd%2Fbiosciences%2Fmsds%2Fde-DE%2F259544German.pdf&DocumentSource=GDS&Country=US&Channel=Merck-US-Site (PDF)] vom 28. September 2010.{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36|37|38}}{{S-Sätze|26|36}}               
1-Dodecanol[[Datei:Dodecan-1-ol Skelett.svg|300px|Strukturformel von Dodecan-1-ol]]C12H26O* Laurylalkohol* 1-Dodecanol* Dodecan-1-olC12H26O112-53-88193 weißer, pastöser Feststoff186,34 g·[[mol]]−1fest0,83 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=35500|CAS=112-53-8|Datum=4. Januar 2008}}.24 [[Grad Celsius|°C]]261 °C0,7 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* praktisch unlöslich in Wasser: 4 mg·l−1 (20 °C)* löslich in [[Ethanol]], [[Mineralöl]], [[Pflanzenöl]] und [[Diethylether]]{{RömppOnline|Name=Dodecan-1-ol |Datum=28. Dezember 2014 |ID=RD-04-02285 }}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|44100|Datum=17. März 2011|Name=1-Dodecanol}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|273|305+351+338|501}}{{Gefahrensymbole|Xi|N}}{{R-Sätze|36/38|50/53}}{{S-Sätze|26|29|37/39|61}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 12800 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Alfa|A12228|Name=|Datum=9. Februar 2009}} }}          
1-Dodecanthiol[[Datei:1-dodecylmercaptaan t.png|300px|Strukturformel von 1-Dodecanthiol]]C12H26S* 1-Dodecylmercaptan* Laurylmercaptan* 1-MercaptododecanC12H26S112-55-08195 farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch{{GESTIS|ZVG=492785|CAS=112-55-0|Datum=18. September 2011}}.202,39 g·[[mol]]−1flüssig0,85 g·cm−3−7 [[Grad Celsius|°C]]275 °C0,002 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|Aldrich|471364|Datum=18. September 2011|Name=1-Dodecanethiol, ≥ 98 %}}{{GHS-Piktogramme|05|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|315|318|334|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338|342+311}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|28}}1,4587 (bei 20 °C, 589 nm){{Merck|820544|Datum=18. September 2011|Name=1-Dodecanthiol}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=> 2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Dodecen[[Datei:1-Dodecene.svg|300px|Strukturformel von 1-Dodecen]]C12H24* Dodec-1-en* Dodecylen* Tetrapropen * TetrapropylenC12H24112-41-48183 farblose Flüssigkeit mit benzolartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=492782|CAS=112-41-4|Datum=19. Oktober 2011}}.168,32 g·[[mol]]−1flüssig0,76 g·cm−3−32 [[Grad Celsius|°C]]213 °C3,05 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (50 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|Aldrich|44148|Datum=19. Oktober 2011|Name=1-Dodecene, ≥99.0% (GC)}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|317|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|38|65}}{{S-Sätze|24|62}}1,4294 (bei 20 °C, 589 nm){{Merck|822048|Datum=19. Oktober 2011|Name=1-Dodecen}}                
1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid[[Datei:EDC.png|215px|Struktur von EDC (freie Base)]][[Datei:EDC-HCl.png|215px|Struktur von EDC-Hydrochlorid]]C8H17N3* [[IUPAC]]: 3-(Ethyliminomethylidenamino)- ''N'',''N''-dimethyl-propan-1-amin* EDC* EDAC* EDCI* C8H17N3* C8H18N3Cl (Hydrochlorid)* C9H20N3I (Methyliodidsalz)* 25952-53-8 (Hydrochlorid)* 22572-40-3 (Methyliodidsalz)* 1892-57-5 (freie Base)  * hellgelbe, klare Flüssigkeit* farbloser bis gelblicher Feststoff (Hydrochlorid){{Merck|800907|Name=|Datum=19. Januar 2011}}* 155,24 g·mol−1* 191,70 g·mol−1 (Hydrochlorid)* flüssig* fest (Hydrochlorid)* fest (Methyliodidsalz)0,88 g·cm−3{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|39391|Datum=15. Juni 2011|Name=N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide}}*111–113 °C (Hydrochlorid)R.S. Pottorf: ''1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide Hydrochloride'' in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Ltd, {{DOI|10.1002/047084289X.re062}}* 97–99 °C (Methyliodidsalz)47–48 [[Grad Celsius|°C]] (36 [[Pascal (Einheit)|Pa]])(freie Base)Peter Wipf: ''Handbook of Reagents for Organic Synthesis'', 2005, Wiley, ISBN 0-470-86298-X* gut in [[Dichlormethan]], [[Dimethylformamid|DMF]] und [[Tetrahydrofuran|THF]]* löslich in Wasser (Hydrochlorid){{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}         Freie Base (oben) und [[Hydrochlorid]] (unten)      
1-Ethyl-3-methylimidazoliumchlorid[[Datei:1-Ethyl-3-methylimidazoliumchloride Structural Formula V.1.svg|300px|Struktur des 1-Ethyl-3-methylimidazoliumchlorids]]C6H11N2Cl* [EMIM]Cl* EMIMClC6H11N2Cl65039-09-02734160 hellbrauner Feststoff146,62 g·mol−1fest1,112 g·cm−377–79 [[Grad Celsius|°C]] {{Sigma-Aldrich|Aldrich|272841|Datum=26. Februar 2013|Name=1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride, 98%}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}Chlorid{{Gefahrensymbole|XI}}{{R-Sätze|36/38}}{{S-Sätze|26}}               
1-Fluor-2,4-dinitrobenzol[[Datei:1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene.svg|130px|Struktur von 1-Fluor-2,4-dinitrobenzol]]C6H3FN2O4* Sangers Reagenz* 2,4-Dinitro-1-fluorbenzol* Dinitrofluorbenzol* DNFB* 4-Fluor-1,3-dinitrobenzolC6H3FN2O470-34-86264 blassgelbe Kristalle{{RömppOnline|Name=1-Fluor-2,4-dinitrobenzol|Datum=19. April 2014|ID=RD-06-01366}}186,10 g·[[mol]]−1fest1,482 g·cm−3 (25 °C)25,8 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel= 3|Startseite= 260|Endseite= }}296 °Clöslich in [[Benzol]], [[Diethylether]] und [[Ethanol]]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D1529|Name=1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene|Datum=17. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|07|08}}Achtung{{H-Sätze|302|315|317|319|335|373}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|33|36/37/38|43}}{{S-Sätze|26|36/37}}               
1-Fluorpropan[[Datei:1-fluoropropane.svg|200px|Strukturformel von 1-Fluorpropan]]C3H7F* 1-Propylfluorid* ''n''-Propylfluorid* R 281C3H7F460-13-99998 farbloses Gas62,09 g·[[mol]]−1gasförmig0,78 g·l−1[http://www.apolloscientific.co.uk/downloads/msds/PC0911_msds.pdf Datenblatt der Firma Apollo Scientific Ltd] (PDF; 82 kB).−159 [[Grad Celsius|°C]]−3 °Cnahezu unlöslich in WasserNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|16|36/37/39|45}}1,3225        −285,9 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
1H-Azepin[[Datei:Azepine-2D-skeletal.png|100px|Strukturformel von 1H-Azepin]]C6H7NAzatropilidenC6H7N291-69-06451476 rote Flüssigkeit (bei −78 °C)93,13 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      1''H''-Azepin   11,07 [[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.     
1-Heptanol[[Datei:Heptan-1-ol Skelett.svg|250px|Strukturformel von Heptanol]]C7H16O* Heptan-1-ol* Heptanol* 1-Heptylakohol* Heptylalkohol* ÖnanthalkoholC7H16O111-70-68129 farblose Flüssigkeit116,20 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=570002|CAS=111-70-6|Datum=05.01.2008}}−34 [[Grad Celsius|°C]]175 °C15 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (1,67 g·l−1 bei 25 °C){{PubChem|8129}} nach Yalkowsky, S.H., He, Yan.: ''Handbook of Aqueous Solubility Data: An Extensive Compilation of Aqueous Solubility Data for Organic Compounds Extracted from the AQUASOL dATAbASE.'' CRC Press LLC, Boca Raton, FL. 2003, S. 438.{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|312|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|21/22|36}}{{S-Sätze|36/37}}1,424 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|51778|Datum=6. März 2011}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}1-Heptanol         
1-Hepten[[Datei:Hept-1-ene 200.svg|Strukturformel von 1-Hepten]]C7H14* 1-Heptylen* Hept-1-enC7H14592-76-711610 farblose, fast geruchlose Flüssigkeit{{Merck|820622|Datum=9. Juni 2005}}98,19 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,697 g·cm−3Robert C. Weast (Editor): ''[[CRC Handbook of Chemistry and Physics]]'', 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.−119 [[Grad Celsius|°C]]93,64 [[Grad Celsius|°C]]64 hPa (20 °C){{GESTIS|ZVG=37210|CAS=592-76-7|Datum=7. August 2008}}.* fast unlöslich in Wasser: 20 mg/[[Liter|l]] (20 °C)* löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]{{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|304}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|301+310|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|65}}{{S-Sätze|62}}1,3998                
1-Hexadecanol[[Datei:Hexadecan-1-ol Skelett.svg|300px|Strukturformel Cetylalkohol]]C16H34O* Cetylalkohol* Hexadecan-1-ol* PalmitylalkoholC16H34O36653-82-42682 weiße, [[wachs]]artige Schuppen mit schwachem Geruch242,44 g·[[mol]]−1fest0,84 g·cm−3 49 [[Grad Celsius|°C]] 344 °C praktisch unlöslich in Wasser {{GESTIS|ZVG=24650|Name=1-Hexadecanol|Datum=15. August 2008}}.{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,4283 (79 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=278}}               
1-Hexanol[[Datei:Hexan-1-ol Skelett.svg|250px|Hexan-1-ol]]C6H14O* ''n''-Hexanol* 1-Hexanol* Hexan-1-ol* Hexylalkohol* CapronalkoholC6H14O111-27-38103 farblose Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=Hexan-1-ol |Datum=20. Juni 2014 |ID=RD-08-01211 }}102,18 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=22240|CAS=111-27-3|Datum=5. Januar 2008}}.−45 [[Grad Celsius|°C]]157 °C93 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* schlecht in Wasser (5,9 g·l−1 bei 20 °C)* gut in vielen organischen Lösungsmitteln{{CLP|CAS=111-27-3|ZVG=22240}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|302+312|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|264|280|301+312|302+352|305+351+338|337+313|501}}{{CLP|CAS=111-27-3|ZVG=22240}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|(2)|24/25}}1,418 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|W256706|Datum=6. März 2011}}''noch nicht eingestuft''    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=720 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}Hexanol         
1-Hexen[[Datei:Hex-1-ene 200.svg|Strukturformel von 1-Hexen]]C6H12Hex-1-enC6H12592-41-611597 farblose Flüssigkeit mit leicht benzinartigem Geruch84,16 g·[[mol]]−1flüssig0,67 g·cm−3−140 [[Grad Celsius|°C]]63 °C199 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser (50–100 mg bei 20 °C){{CLP|CAS=592-41-6|ZVG=39740}}{{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|304}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|243|301+310|331}}{{GESTIS|Name=|ZVG=39740|CAS=592-41-6|Datum=13. Januar 2008}}.{{CLP|CAS=592-41-6|ZVG=39740}}{{Gefahrensymbole|F|XN}}{{R-Sätze|11|65}}{{S-Sätze|9|16|29|33|62}}1,3852 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=282}}      1-Hexen         
1-Hexin[[Datei:Hex-1-yne 200.svg|Strukturformel von 1-Hexin]]C6H10* Hex-1-in* ''n''-Butylethin* ''n''-ButylacetylenC6H10693-02-712732 farblose Flüssigkeit82,14 g·[[mol]]−1flüssig0,7155 g·cm−3 (25 °C)−131,9 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=284}}71,3 °C3535 kPa{{Merck|820643|Name=1-Hexin|Datum=11. Dezember 2011}}sehr schlecht in Wasser (0,36 g/l bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|02|08|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|301+310|305+351+338|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|36/37/38|65}}{{S-Sätze|-}}1,3989 (20 °C)                
1-Hydroxybenzotriazol[[Datei:Hydroxybenzotriazole structure.svg|245px|Struktur von Hydroxybenzotriazol]]C6H5N3O*''N''-Hydroxybenzotriazol* HOBtC6H5N3O* 2592-95-2* 123333-53-9 (Hydrat)75771 farbloser Feststoff{{GESTIS|ZVG=113045|CAS=2592-95-2|Datum=15. April 2011}}.135,12 g·[[mol]]−1fest* 159–161 °C (N-Oxid-Tautomer, Monohydrat)Bosch, R.; Jung, G.; Winter, W.: ''Benzotriazole 1-oxide and 1-hydroxybenzotriazole, C6H5N3O: structures of both tautomeric forms'' in Acta Crystallogr. Sect. C 39 (1983) 1089–1092, {{DOI|10.1107/S0108270183007490}}.Pfister-Guillouzo, G.; Gracian, F.; Paez, J.A.; Gomez, C.G.; Elguero, J.: ''Study of 1-hydroxybenzotriazole/benzotriazole N-oxide tautomerism in gas phase by photoelectron spectroscopy'' in Spectrochim. Acta A51 (1995) 1801–1807, {{DOI|10.1016/0584-8539(95)01441-V}}.* 169–170 °C (''N''-Hydroxy-Tautomer)Boyle, F.T.; Jones, R.A.Y.: ''Azole N-oxides. Part I. The tautomerism of benzotriazole 1-oxide and its 4- and 6-nitro-derivatives with the corresponding 1-hydroxybenzotriazoles'' in [[J. Chem. Soc.]] Perkin T{{CLP|CAS=2592-95-2|ZVG=113045}}{{GHS-Piktogramme|01}}Gefahr{{H-Sätze|203}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|370+380|501}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|54804|Datum=15. April 2011|Name=1-Hydroxybenzotriazole hydrate}}{{CLP|CAS=2592-95-2|ZVG=113045}}{{Gefahrensymbole|E}}{{R-Sätze|2}}{{S-Sätze|16|35}}           4,6Koppel, I.; Koppel, J.; Leito, I.; Pihl, V.; Grehn, L.; Ragnarsson, U.: in [[J. Chem. Res.]] 11 (1993) 3008-3028.     
1-Iodpropan[[Datei:1-iodopropane 200.svg|Strukturformel von 1-Iodpropan]]C3H7I* 1-Propyliodid* ''n''-PropyliodidC3H7I107-08-433643 farblose, entzündliche, flüchtige Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch169,99 g·[[mol]]−1flüssig1,75 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=492702|CAS=107-08-4|Datum=31. Mai 2009}}.−101 [[Grad Celsius|°C]]102 °C43 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (1,1 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|171883|Datum=17. März 2011|Name=1-Iodopropane}}{{GHS-Piktogramme|02|07|09}}Achtung{{H-Sätze|226|302|315|319|332|335|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|273|305+351+338|501}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20}}{{S-Sätze|24/25}}1,505 (20 °C)      1-Iodpropan −66,0 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
1-Methoxy-2-propylamin[[Datei:(RS)-1-Methoxy-2-propylamin Structural Formulae V.1 Structural Formulae V.1.svg|350px|Strukturformel von 1-Methoxy-2-propylamin]]C4H11NO* (''RS'')-2-​Amino-​1-​methoxypropan* (±)-2-​Amino-​1-​methoxypropan* ''rac''-2-​Amino-​1-​methoxypropan* 2-​Methoxyisopropylamin* ​(±)-β-MethoxyisopropylaminC4H11NO37143-54-7123458 farblose Flüssigkeit{{Sigma-Aldrich|Aldrich|A61004|Datum=8. August 2013|Name=1-​Methoxy-​2-​propylamine, 95%}}89,14 g·[[mol]]−1flüssig0,845 g·cm−3 (25 °C)–95 [[Grad Celsius|°C]]{{Literatur | Autor = Günter Hommel (Hrsg.) | Titel = Handbuch der gefährlichen Güter: Merkblätter 2072-2502 | Verlag = Springer | ISBN = 3-540-20370-2| Jahr = 2004 | Online = {{Google Buch | BuchID = E5hPRh3_l58C | Seite = RA8-PA2501 }} | Seiten = 2501}}92,5−93,5 °C{{GESTIS|ZVG=902344|CAS=37143-54-7|Datum=8. August 2013|Name=1-Methoxy-2-propylamin}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|314|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|273|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|F|C}}{{R-Sätze|11|22|34|52/53}}{{S-Sätze|9|26|36/37/39|61}}1,4065 (20 °C)         (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)     
1-Methyl-4-phenylpyridinium[[Datei:MPP+.svg|200px|Struktur von 1-Methyl-4-phenylpyridinium]]C12H12N* 1-Methyl-4-phenylpyridin-1-ium* MPP+* Cyperquat ([[Handelsname]])C12H12N+* 48134-75-4* 36913-39-0 (Iodid)39484 gelber Feststoff (Iodid)* 170,25 g·[[mol]]−1* 297,13 g·[[mol]]−1fest (Iodid)löslich in Wasser (> 10 mg/ml, Iodid){{Sigma-Aldrich|SIGMA|D048|Datum=21. Mai 2012|Name=MPP+ iodide ≥98% (HPLC), solid}}Iodid
{{GHS-Piktogramme|06}}
Gefahr{{H-Sätze|301|311|315|319|331|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|301|305+351+338|311}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|23/24/25|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36|45}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=unbekannt |Wert=27,5 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|48134-75-4}}. }}          
1-Methyladenin[[Datei:1-Methyladenine.svg|200px|Strukturformel von 1-Methyladenin]]C6H7N56-Amino-1-methylpurinC6H7N55142-22-378821149,15 g·[[mol]]−1fest~ 285 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung){{Sigma-Aldrich|SIGMA|M4876|Datum=25. Januar 2013}}{{GHS-Piktogramme-klein|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}               
1-Methyladenosin[[Datei:1-Methyladenosine.svg|200px|Strukturformel von 1-Methyladenosin]]C11H15N5O4* m1A (Kurzcode)* 9-β-D-Ribofuranosyl-6-imino-1-methyl-purin* 9-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-imino-1-methyl-purinC11H15N5O415763-06-127476281,27 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}               
1-Methylcyclopropen[[Datei:1-methylcycloprop-1-ene 200.svg|Strukturformel von 1-Methylcyclopropen]]C4H6C4H63100-04-7151080 54 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1gasförmigunter −100 [[Grad Celsius|°C]] Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL): ''1-Methylcyclopropen''. Stand Februar 2006. [http://www.bvl.bund.de/SharedDocs/Downloads/04_Pflanzenschutzmittel/01_neue_wirkst/neue_wirkst_methylcyclopropen.pdf?__blob=publicationFile&v=2 PDF (19 kB)]4,7 °C2·105 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)* [[Ethylacetat]]: 12,5 g·l−1* [[Methanol]]: 11,0 g·l−1* [[N-Heptan|''n''-Heptan]]: 2,5 g·l−1* [[Aceton]]: 2,4 g·l−1* [[Xylol]]: 2,3 g·l−1* [[Dichlormethan]]: 2,0 g·l−1* [[Eigenschaften des Wassers|Wasser]] (pH 7): 137 mg·l−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}       1-Methylcyclopropen        
1-Methylguanin[[Datei:1-Methylguanin.svg|150px|Strukturformel von 1-Methylguanin]]C6H7N5O2-Amino-1-methyl-7''H''-purin-6-on ([[IUPAC]])C6H7N5O938-85-270315165,15 g·[[mol]]−1fest> 300 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|67070|Datum=27. Februar 2011}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|22|24/25}}               
1-Methylguanosin[[Datei:1-Methylguanosine.svg|200px|Strukturformel von 1-Methylguanosin]]C11H15N5O5* m1G (Kurzcode)* 9-β-D-Ribofuranosyl-1-methylguanin* 9-[(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-amino-1-methyl-purin-6-onC11H15N5O52140-65-0250902297,27 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}               
1-Methylhypoxanthin[[Datei:1-Methylhypoxanthine.svg|200px|Strukturformel von 1-Methylhypoxanthin]]C6H6N4O1-Methyl-7''H''-purin-6-onC6H6N4O1125-39-970765150,14 g·[[mol]]−1fest{{Sigma-Aldrich|SIGMA|M8510|Datum=25. Januar 2013}}{{GHS-Piktogramme-klein|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}               
1-Methylinosin[[Datei:1-Methylinosine.svg|200px|Strukturformel von 1-Methylinosin]]C11H14N4O5* m1I (Kurzcode)* 9-''β''-D-Ribofuranosyl-(1''H'',3''H'')-1-methyl-purin-6-on* 9-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-methyl-purin-6-onC11H14N4O52140-73-0591242282,25 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}               
1-Methylnaphthalin[[Datei:1-methylnaphthalene 200.svg|Struktur von 1-Methylnaphthalin]]C11H10α-MethylnaphthalinC11H1090-12-07002 farblose bis gelbliche, blau fluoreszierende Flüssigkeit mit aromatischem Geruch{{GESTIS|Name=|ZVG=13170|CAS=90-12-0|Datum=2. August 2007}}.142,2 g·[[mol]]−1flüssig1,02 g·cm−3−30,8 [[Grad Celsius|°C]]245 °C13 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (107,4 °C)nahezu unlöslich in Wasser (26 mg·l−1 bei 25 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M56808|Datum=17. März 2011|Name=1-Methylnaphthalene}}{{GHS-Piktogramme|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|302|315|319|334|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338|342+311}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|51/53}}{{S-Sätze|61}}1,61755(8){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Index of Refraction of Liquids for Calibration Purposes|Kapitel=10|Startseite=251}}                
1-Naphthol[[Datei:alpha-Naphthol.svg|150px|Struktur von 1-Naphthol]]C10H8O* α-Naphthol* 1-Hydroxynaphthalin* Naphth-1-olC10H8O90-15-37005 farblose Kristalle mit schwach phenolartigem Geruch144,17 g·[[mol]]−1fest1,28 g·cm−396 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=16990|CAS=90-15-3|Datum=14. April 2013}}.288 °C0,1 g·l−1 (20 °C){{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|312|302|315|318|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|260|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|21/22|37/38|41}}{{S-Sätze|(2)|22|26|37/39}}          9,30 (25 °C)Zvi Rappoport: ''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.     
1-Naphthylamin[[Datei:Naphthalen-1-amine 200.svg|Strukturformel 1-Naphthylamin]]C10H9N* 1-Aminonaphthalin * α-NaphthylaminC10H9N134-32-78640 Weiße, sich an der Luft rötlich verfärbende Kristalle mit unangenehmem Geruch 143,19 g·[[mol]]−1 {{GESTIS|ZVG=16920|Name=1-Naphthylamin|CAS=134-32-7|Datum=31. März 2008}}.fest1,17 g·cm−3 50 °C 300 °C  * schwer löslich in Wasser (1,7 g·l−1 bei 20 °C) * gut löslich in Alkohol und Ether{{ToxBew|180-K|Name=α-Naphthylamin|Datum=22. August 2012}}{{CLP|CAS=134-32-7|ZVG=16920}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|302|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|N9005|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=134-32-7|ZVG=16920}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|51/53}}{{S-Sätze|(2)|24|61}}      1-Naphthylamin        
1-Naphthylessigsäure[[Datei:2-(naphthalen-1-yl)acetic acid 200.svg|Strukturformel der 1-Naphthylessigsäure]]C12H10O2* α-Naphthylessigsäure* 1-Naphthalinessigsäure* 1-Naphthalinethansäure* NAAC12H10O286-87-3  farbloser bis weißer, geruchsloser Feststoff186,21 g·[[mol]]−1fest134,5 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|Name=1-Naphthylessigsäure|ZVG=510306|CAS=86-87-3|Datum=21. Februar 2014}}.''Zersetzung''sehr schlecht in Wasser (0,42 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|FLUKA|70900|Datum=17. März 2011|Name=1-Naphthaleneacetic acid}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|315|318|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|37/38|41}}{{S-Sätze|22|26|36}}       2-(1-Naphthyl)essigsäure         
1-Nitronaphthalin[[Datei:1-nitronaphthalene 200.svg|Strukturformel von 1-Nitronaphthalin]]C10H7NO2* α-Nitronaphthalin* 1-NNC10H7NO286-57-76849 gelbe Kristalle mit aromatischem Geruch173,17 g·[[mol]]−1fest1,31 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=15100|CAS=86-57-7|Datum=2. September 2013}}.60 [[Grad Celsius|°C]]304 °Cpraktisch unlöslich in Wasser (22 mg/l){{GHS-Piktogramme|02|07|09}}Achtung{{H-Sätze|228|302|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|370+378}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|51/53}}{{S-Sätze|-}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=120 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=Labor für Umweltanalysen Bremen: [http://www.mlhb.de/fileadmin/user_upload/Analytik/Umweltanalysen.pdf Arbeits- und Umweltmedizinische Analysen] (PDF; 498 kB), abgerufen am 29. März 2013. }}          
1-Nonanol[[Datei:Nonan-1-ol Skelett.svg|300px|Strukturformel von 1-Nonanol]]C9H20O* 1-Nonanol* ''n''-Nonanol* Nonan-1-ol* Nonylalkohol* ''n''-Nonylalkohol* Pelargonalkohol* OctylcarbinolC9H20O143-08-88914 farblose Flüssigkeit mit zitronenartigem Geruch144,26 g·[[mol]]−1flüssig0,83 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=490177|CAS=143-08-8|Datum=17. Dezember 2012}}.−6 [[Grad Celsius|°C]]214 °C5 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (0,14 g·l−1 bei 25 °C){{PubChem|8914}} nach A.F.M. Barton: ''Solubility Data Series.'' Band 15, 1984, S. 392.{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36}}{{S-Sätze|?}}1,431[http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1000211.html Datenblatt bei ''TheGoodsCompany'' (englisch)].     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3560 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Fisher Scientific|AC157471000|Name=1-Nonanol|Datum=13. Februar 2014}} }}          
1-Octadecanol[[Datei:Octadecan-1-ol Skelett.svg|320px|Strukturformel von 1-Octadecanol]]C18H38O* Cetanol* Stearylalkohol* Octadecan-1-ol* STEARYL ALCOHOL ([[INCI]])* Lanette 18C18H38O112-92-58221 weiße Schuppen mit schwachem Geruch270,49 g·[[mol]]−1fest0,83 g·cm−359 [[Grad Celsius|°C]]336 °C1,33 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (bei 150,3 [[Grad Celsius|°C]])* fast unlöslich in Wasser: < 0,01 g·l−1{{GESTIS|ZVG=20650|CAS=112-92-5|Datum=8. September 2014}}.* löslich in [[Ethanol]], [[Aceton]], [[Diethylether]], [[Chloroform]], [[Benzol]]{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 20.000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Octanol[[Datei:Octan-1-ol Skelett.svg|250px|Struktur von 1-Octanol]]C8H18O* 1-Octanol* ''n''-Octanol* Octan-1-ol* Octylalkohol* CaprylalkoholC8H18O111-87-5957 farblose Flüssigkeit130,23 g·[[mol]]−1flüssig0,83 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=37840|CAS=111-87-5|Datum=5. Januar 2008}}.−16 [[Grad Celsius|°C]]195 °C3,2 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (0,54 g·l−1 bei 25 °C){{PubChem|957}} nach A.F.M. Barton: ''Alcohols with Water. International Union of Pure and Applied Chemistry. Solubility Data Series.'' Band 15, 1984, S. 438.{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36}}{{S-Sätze|26}}1,4295 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=404}}''noch nicht eingestuft''               
1-Octen[[Datei:1-octene.svg|240px|Struktur von 1-Octen]]C8H16* 1-Octylen* Oct-1-en* CaprylenC8H16111-66-08125 farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch112,22 g·[[mol]]−1flüssig0,71 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=13540|CAS=111-66-0|Datum=5. Februar 2014}}.−102 [[Grad Celsius|°C]]121 °C22,7 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)* sehr wenig löslich in Wasser (4,1 mg·l−1 bei 25 °C)Yadu B. Tewari, Michele M. Miller, Stanley P. Wasik, Daniel E. Martire: „Aqueous Solubility and Octanol/Water Partition Coefficient of Organic Compounds at 25 °C“, in: ''[[J. Chem. Eng. Data]]'', '''1982''', ''27'', S. 451–454 ({{DOI|10.1021/je00030a025}}).* löslich in Aceton, Ethanol, Diethylether und Benzol{{RömppOnline|Name=Octene |Datum=19. Juni 2014 |ID=RD-15-00163 }}* sehr wenig löslich in Methanol und n-Octanol{{Sciencelab|9926313|Name=1-Octen|Datum=5. Februar 2014}}{{GHS-Piktogramme|02|08|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|273|301+330+331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|51/53|65}}{{S-Sätze|16|60|62}}1,4087Kenneth C. Bachman: „Relation of Luminometer Number to Molecular Structure and Smoke Point.“, in: ''[[J. Chem. Eng. Data]]'', '''1961''', ''6'', S. 631–634 ({{DOI|10.1021/je60011a045}}).      1-Octen         
1-Octen-3-ol[[Datei:R-Octenol.png|250px|Struktur von 1-Octen-3-ol]]C8H16O* Oct-1-en-3-ol ([[IUPAC]])* Vinylhexanol* Amylvinylcarbinol* [[Matsutake]]-AlkoholC8H16O* 3391-86-4 ([[Racemat]])* 3687-48-7 [(''R'')-(−)-[[Enantiomer]]]* 24587-53-9 [(''S'')-(+)-[[Enantiomer]]]18827 farblose Flüssigkeit128,21 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,84 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=40650|CAS=3391-86-4|Datum=19. November 2007}}.−49 [[Grad Celsius|°C]]175 °C1 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|332|319|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36/38}}{{S-Sätze|-}}1,4391 (12 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=404}}         Struktur von (''R'')-(−)-1-Octen-3-ol      
1-Octin[[Datei:Oct-1-yne 200.svg|Strukturformel von 1-Octin]]C8H14* Oct-1-in* HexylethinC8H14629-05-012370 farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch{{GESTIS|ZVG=493577|CAS=629-05-0|Name=1-Octin|Datum=14. Oktober 2012}}.110,20 g·[[mol]]−1flüssig0,7461 g·cm−3 (20 °C)−79,3 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=406}}126,3 °C18 [[Hektopascal|hPa]] (25 °C)praktisch unlöslich in Wasser (0,024 g·l−1 bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|304}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|301+310|331}}{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|11|65}}{{S-Sätze|16}}1,4159 (20 °C)                
1-Pentanol[[Datei:Pentan-1-ol Skelett.svg|200px|Struktur von 1-Pentanol]]C5H12O* Pentan-1-ol* ''n''-Pentanol* Amylalkohol* Butylcarbinol* PentylalkoholC5H12O71-41-06276 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=13590|CAS=71-41-0|Datum=3. Juli 2013}}.88,15 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3−78 [[Grad Celsius|°C]]138 °C1,3 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (22 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|335|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352}}{{Merck|100975|Name=n-Amylalkohol|Datum=3. Juli 2013}}.{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20|37/38}}{{S-Sätze|36/37|46}}1,4101 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=416}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=4590 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=2300 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Penten-3-on[[Datei:1-Penten-3-one.svg|250px|Strukturformel von 1-Penten-3-on]]C5H8O* Ethylvinylketon* Pent-1-en-3-on ([[IUPAC]])C5H8O1629-58-915394 farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch84,12 g·[[mol]]−1flüssig0,845 g·cm−3 (25 °C) 38 °C (60 mmHg)löslich in Ethanol, Ether, Aceton und BenzolDepartment of Health - Testing Status of Agents at NTP: [http://ntp.niehs.nih.gov/testing/status/agents/ts-m920019.html Ethyl Vinyl Ketone], abgerufen am 18. November 2014.{{Sigma-Aldrich|aldrich|e51309|Datum=27. März 2012|Name=1-Penten-3-on, 97%}}{{GHS-Piktogramme|02|05|06}}Gefahr{{H-Sätze|225|301|311|314|331}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|280|301+310|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|F|T}}{{R-Sätze|11|23/24/25|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,419 (20 °C)     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=56 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Pentylamin[[Datei:Pentylamine Structural Formula V.1.svg|330px|Strukturformel von Pentylamin]]C5H13N* 1-Aminopentan* Amylamin* ''n''-PentylaminC5H13N110-58-78060 farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=38610|CAS=13569-71-6|Datum=21. Juli 2013}}.87,16 g·[[mol]]−1flüssig0,76 g·cm−3−55 [[Grad Celsius|°C]]104 °C30,9 [[Bar (Einheit)|mbar]] (20 °C)* mischbar mit Wasser* löslich in Alkoholen und Ether{{Alfa|A11674|Datum=21. Juli 2013|Name=1-Pentylamine, 98%}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|312|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|233|280|301+330+331|302+352|305+351+338|309+310|403+235}}{{Gefahrensymbole|C|F}}{{R-Sätze|11|21/22|34}}{{S-Sätze|16|26|36/37/39|45}}1,411 (20 °C, 589 nm){{Merck|807333|Datum=21. Juli 2013|Name=''n''-Pentylamin}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=470 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1120 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Phenylethanol[[Datei:(RS)-Phenylethanol Structural Formulae V.1.svg|350px|Strukturformel von 1-Phenylethanol]]C8H10O* α-Methylbenzylalkohol* PhenylmethylcarbinolC8H10O* 98-85-1 (Racemat)* 1517-69-7 [(''R'')-(+)-1-Phenylethanol]* 1445-91-6 [(''S'')-1-(−)-Phenylethanol]7409 farblose Flüssigkeit mit schwach blumigem Geruch122,17 g·[[mol]]−1flüssig{{GESTIS|ZVG=22270|CAS=98-85-1|Datum=27. Januar 2013}}.1,01 g·cm−320 [[Grad Celsius|°C]]204 °C* wenig löslich in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36/38}}{{S-Sätze|26|39}}1,527 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|P13800|Datum=27. Januar 2013|Name=1-Phenylethanol, 98%}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=400 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   [[(R)-Form|(''R'')-Form]] (links) und [[(S)-Form|(''S'')-Form]] (rechts)      
1-Propanol[[Datei:Propan-1-ol Skelett.svg|150px|Strukturformel von 1-Propanol]]C3H8O* ''n''-Propanol* Propylalkohol* Propanol* [[Optal]]* [[IUPAC]]: Propan-1-ol* Terosol* 1-HydroxypropanC3H8O71-23-81031 farblose, nach Alkohol riechende Flüssigkeit{{Carl Roth|6776|Name=|Datum=14. Dezember 2010}}60,10 g·[[mol]]−1flüssig0,80 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=13580|CAS=71-23-8|Datum=5. Januar 2008}}.−126 [[Grad Celsius|°C]]97 °C20 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser, [[Ethanol]] und [[Diethylether]]{{RömppOnline|Name=Propanole |Datum=25. Dezember 2014 |ID=RD-16-04325 }}{{CLP|CAS=71-23-8|ZVG=13580}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|318|336}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|233|280|305+351+338|313}}{{CLP|CAS=71-23-8|ZVG=13580}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|41|67}}{{S-Sätze|(2)|7|16|24|26|39}}1,385 (bei 20 °C)chemikalienlexikon.de: [http://www.chemikalienlexikon.de/preise/prs-html/analysen/0486-spz.htm ''Spezifikation 1-Propanol - Art.-Nr.: 10-0486'']    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1870 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −302,6 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
1-Propanthiol[[Datei:Propane-1-thiol 200.svg|Strukturformel von 1-Propanthiol]]C3H8S* Propanthiol* Propylmercaptan* Propylthioalkohol* 1-MercaptopropanC3H8S107-03-97848 feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch{{GESTIS|ZVG=510684|CAS=107-03-9|Datum=21. Oktober 2011}}.76,16 g·[[mol]]−1flüssig0,84 g·cm−3−113 [[Grad Celsius|°C]]68 °C165 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (1,9 g·l−1 bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|02|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|319|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|260|273|305+351+338|403+235}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|22|36|50}}{{S-Sätze|16|23|26|61}}1,438 (20 °C, 589 nm){{Merck|807529|Datum=21. Oktober 2011|Name=1-Propanthiol}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1790 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −99,9 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
1-Pyrrolin[[Datei:1-pyrroline chemical structure.png|100px|Strukturformel von Pyrrolin]]C4H7N* 3,4-Dihydro-2''H''-pyrrol* Δ1-PyrrolinC4H7N5724-81-279803 farblose Flüssigkeit mit stechendem ammoniakartigem Geruch69,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,85 g·cm−3JECFA [http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-flav/details.html?flavId=4890 Datasheet]87–89 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,440-1,446               
1-Tetradecanol[[Datei:Tetradecan-1-ol Skelett.svg|300px|Struktur von 1-Tetradecanol]]C14H30O* Tetradecan-1-ol* Myristylalkohol* Tetradecylalkohol* Tetradecanol (mehrdeutig)C14H30O112-72-1  weiße Schuppen mit fettsäureartigem Geruch{{Merck|808146|Name=|Datum=18. Januar 2011}}214,39 g·[[mol]]−1fest0,84 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=492790|CAS=112-72-1|Datum=7. November 2007}}.38 [[Grad Celsius|°C]]289–291 °C1 [[Pascal (Einheit)|Pa]] bei 20 °C* nahezu unlöslich in Wasser (0,19 mg·l bei 25 °C){{PubChem|8209}} nach Yalkowsky, S.H., He, Yan: ''Handbook of Aqueous Solubility Data: An Extensive Compilation of Aqueous Solubility Data for Organic Compounds Extracted from the AQUASOL dATAbASE.'' CRC Press LLC, Boca Raton, FL. 2003, S. 990.* wenig in [[Ethanol]]{{RömppOnline|Name=Tetradecan-1-ol |Datum=12. November 2014 |ID=RD-20-00889 }}, gut in [[Diethylether]]{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Tridecanol[[Datei:1-tridecanol.svg|300px|Struktur von 1-Tridecanol]]C13H28O* Tridecylalkohol* Tridecan-1-olC13H28O112-70-98207 farbloser brennbarer Feststoff200,37 g·[[mol]]−1fest0,84 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=37870|CAS=112-70-9|Datum=24. Juni 2008}}.32 [[Grad Celsius|°C]]274–280 °C sehr schwer löslich in Wasser (1,4 mg·l−1 bei 25 °C){{PubChem|8207}} nach US EPA; Estimation Program Interface (EPI) Suite. Ver.3.12. Nov 30, 2004{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=17.200 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
1-Undecanol[[Datei:Undecan-1-ol Skelett.svg|300px|Struktur von 1-Undecanol]]C11H24O* Undecan-1-ol* UndecylalkoholC11H24O112-42-5  farblose Flüssigkeit172,31 g·[[mol]]−1flüssig0,83 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=492783|CAS=112-42-5|Datum=14.08.2008}}11–16 [[Grad Celsius|°C]]243 °Csehr schwer löslich in Wasser (19 mg·l−1 bei25 °C){{PubChem|8181}} nach US EPA; Estimation Program Interface (EPI) Suite. Ver.3.12. Nov 30, 2004.{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|U1001|Datum=26. April 2011|Name=1-Undecanol}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|315|317|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}1,4392 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=516}}               
2,2,3-Trimethylbutan[[Datei:2,2,3-Trimethylbutane structure.svg|200px|Strukturformel von 2,2,3-Trimethylbutan]]C7H16TriptanC7H16464-06-210044 leichtentzündbare Flüssigkeit100,21 g·[[mol]]−1flüssig0,69 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=496192|CAS=464-06-2|Datum=30. Juli 2012}}.−25,45 [[Grad Celsius|°C]]81 °C 285 mbar (50 °C) praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|301+310|303+361+353|405|501}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|50/53}}{{S-Sätze|16|29|33|60|61|62|9}}1,3864 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=506}}               
2,2,4-Trimethylpentan[[Datei:2,2,4-Trimethylpentan.svg|200px|Struktur von 2,2,4-Trimethylpentan]]C8H18* ''iso''-Octan* Isooktan* IsobutyltrimethylmethanC8H18540-84-110907 farblose, benzinartig riechende Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=13510|Name=2,2,4-Trimethylpentan|Datum=3. August 2007}}.114,23 g·[[mol]]−1flüssig0,69 g·cm−3−107 [[Grad Celsius|°C]]99 °C52 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (0,56 mg·l−1 bei 25 °C){{CLP|CAS=540-84-1|ZVG=13510}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|273|301+330+331|302+352|240}}{{CLP|CAS=540-84-1|ZVG=13510}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|50/53}}{{S-Sätze|(2)|9|16|29|33|60|61|62}}1,3884 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=508}}''nicht festgelegt, da möglicherweise krebserzeugend''               
2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl[[Datei:2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl.svg|200px|Struktur von TEMPO]]C9H18NO* TEMPO* 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxylC9H18NO2564-83-2  rötlicher, kristalliner Feststoff{{Merck|814681|Name=|Datum=4. Februar 2008}}156,25 g·[[mol]]−1fest0,91 g·cm−336–39 [[Grad Celsius|°C]]≈175 °C (Zersetzung)0,4 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C) schlecht in Wasser (9,7 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|426369|Datum=17. März 2011|Name=TEMPO}}{{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}                 
2-(2-Aminoethylamino)ethanol[[Datei:N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine.svg|250px|Struktur von 2-(2-Aminoethylamino)ethanol]]C4H12N2O*''N''-(Aminoethyl)ethanolamin* ''N''-(2-Aminoethyl)ethanolaminC4H12N2O111-41-18112 farblose, hygroskopische Flüssigkeit mit aminartigem Geruch104,15 g·[[mol]]−1flüssig1,03 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=38600|CAS=111-41-1|Datum=4. September 2008}}−28 [[Grad Celsius|°C]]243 °C1 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)leicht löslich in Wasser, löslich in [[Methanol]] und [[Aceton]]Hansanet: [http://www.hansagroup.de/download=products/safetysheet/DE-2012.pdf Datasheet]{{CLP|CAS=111-41-1|ZVG=38600}}{{GHS-Piktogramme|05|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|360Df|314|317}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|303+361+353|305+351+338|310}}{{CLP|CAS=111-41-1|ZVG=38600}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|61|34|43|62}}{{S-Sätze|53|45}}1,4851–1,4871{{ChemBlink|111-41-1|Name=|Datum=25. Februar 2011}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2–4 g·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2,2′-Bipyridin[[Datei:2,2'-bipyridine 200.svg|Strukturformel von 2,2′-Bipyridin]]C10H8N2* 2,2′-Bipyridinyl* α-Bipyridyl* α,α′-Dipyridyl* bipyC10H8N2366-18-71474 weiße Kristalle{{GESTIS|Name=|ZVG=103446|CAS=366-18-7|Datum=21. November 2008}}.156,19 g·[[mol]]−1fest70–72 [[Grad Celsius|°C]]272 [[Grad Celsius|°C]]schlecht in Wasser (5,5 g·l−1 bei 22 °C){{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301+311}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|280|302+352|309|310}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|21|25}}{{S-Sätze|22|36/37|45}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=100 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|103098|Datum=21. November 2008}}. }}          
2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan[[Datei:Dichlorotrifluoroethane.png|150px|Strukturformel von 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan]]C2HCl2F3* 1,1-Dichlor-2,2,2-trifluorethan* [[Kältemittel|R-123]]* Freon 123C2HCl2F3306-83-29385 farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch{{GESTIS|ZVG=531292|CAS=306-83-2|Datum=10. März 2013}}.152,93 g·[[mol]]−1flüssig1,48 g·cm−3−107 [[Grad Celsius|°C]]28 °C957 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (25 °C)schwer löslich in Wasser (2,1 g·l−1 bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|07|08}}Achtung{{H-Sätze|371|373|420}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|280|301+310|311}}{{Sigma-Aldrich|Supelco|48412|Datum=10. März 2013|Name=Freon® 123 solution, 1000 μg/mL in methanol, analytical standard}}{{Gefahrensymbole|N|Xn}}{{R-Sätze|68/20|48/20|59}}{{S-Sätze|24|26|37/39|61}}1,36332 (15 °C){{HSDB|306-83-2|Name=|Datum=10. März 2013}}                
2,2-Dichlorpropionsäure[[Datei:2,2-DPA.svg|150px|Strukturformel von 2,2-Dichlorpropionsäure]]C3H4Cl2O2* 2,2-DPA* DalaponC3H4Cl2O2* 75-99-0* 127-20-8 ([[Natriumsalz]])6418 brennbare, farblose Flüssigkeit142,97 g·[[mol]]−1flüssig1,4014 g·cm−3 (20 °C)20 [[Grad Celsius|°C]]190 °C0,25 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C){{GESTIS|ZVG=27510|CAS=75-99-0|Name=2,2-Dichlorpropionsäure|Datum=8. August 2013}}.leicht löslich in Wasser (500 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=75-99-0|ZVG=27510}}{{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|315|318|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|35562|Datum=8. August 2013|Name=Dalapon, PESTANAL}}{{CLP|CAS=75-99-0|ZVG=27510}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|38|41|52/53}}{{S-Sätze|26|39|61}}      * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 7500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=[http://extoxnet.orst.edu/pips/dalapon.htm Dalapon auf EXTOXNET]Gaines, T. et al in [[Fundamental and Applied Toxicology|Fundam. Appl. Toxicol.]] 1986, 7, S. 299. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=907 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=Kenaga, E. E. et al in [[Residue Reviews|Residue Rev.]] 1974, 53, S. 109–151. }}        
2,2-Diiodpropan[[Datei:2,2-Diiodopropane structure.svg|150px|Struktur von 2,2-Diiodpropan]]C3H6I2IsopropylidendiiodidC3H6I2630-13-7 295,8 g·[[mol]]−1flüssig2,576 g·cm−3Dictionary of organic compounds, S. 2500 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2500}}).−32 [[Grad Celsius|°C]]Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S. 8 ({{Google Buch|BuchID=31O4upzTHQwC|Seite=8}}).* 173 °C* 147–148 °C (Zers.)NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,2-Dimethyl-1-propanol[[Datei:Neopentyl-alcohol-2D-skeletal.png|120px|Struktur von Neopentanol]]C5H12O* ''neo''-Pentanol* NeopentylalkoholC5H12O75-84-36404 weißes kristallines Pulver88,15 g·[[mol]]−1fest0,81 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=28280|CAS=75-84-3|Datum=3. Juli 2013}}.53 [[Grad Celsius|°C]]113 °C40 g/l (20 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|228|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|36/37}}{{S-Sätze|16|26|36/37}}                
2,2-Dimethylbutan[[Datei:2,2-Dimethylbutan.svg|150px|Strukturformel von 2,2-Dimethylbutan]]C6H14* 2,2-Dimethylbutan* NeohexanC6H1475-83-26403 sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=491197|CAS=75-83-2|Datum=12. Oktober 2011}}.86,18 g·[[mol]]−1flüssig0,65399 g·cm−3−100 − −99,9 [[Grad Celsius|°C]]50 °C348 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|243|273|301+330+331|315|403+233}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|39740|Datum=12. Oktober 2011|Name=2,2-Dimethylbutane, ≥99.0% (GC)}}{{Gefahrensymbole|N|Xn|F}}{{R-Sätze|11|65|38|67|51/53}}{{S-Sätze|9|16|29|33|61|62}}1,369 bei 20 °C                
2,3,3,3-Tetrafluorpropen[[Datei:2,3,3,3-Tetrafluorpropene Structural Formulae V.1.svg|150px|Strukturformel von 2,3,3,3-Tetrafluoropropen]]C3H2F4* HFO-1234yf* [[Kältemittel|R1234yf]]* 2,3,3,3-TetrafluorpropylenC3H2F4754-12-12776731 Farbloses Gas114 g·mol−1gasförmig1,1 g·cm−3 bei 25 °C (flüssig)−152,2 [[Grad Celsius|°C]]−30 °C* 6067 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (21,1 °C)* 14203 hPa (54,4 °C)sehr schlecht in Wasser (198,2 mg·l−1 bei 24 °C){{GESTIS|Name=2,3,3,3-Tetrafluorpropen|ZVG=536304|CAS=754-12-1|Datum=15. August 2011}}{{GHS-Piktogramme|02|04}}Gefahr{{H-Sätze|220|280}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|281|210|260|308+313|410+403}}[http://www51.honeywell.com/sm/lgwp-uk/common/documents/msds-documents/FP_LGWP_UK_HFO-1234yf_uk_MSDS.pdf MSDS 2,3,3,3-Tetrafluorpropen (Honeywell)] (PDF; 61 kB).{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|12}}{{S-Sätze|9|16}}              
2,3,6,7-Tetrachlornaphthalin[[Datei:2,3,6,7-tetrachloronaphthalene 200.svg|Struktur von 2,3,6,7-Tetrachlornaphthalin]]C10H4Cl4PCN 48C10H4Cl434588-40-4108070 265,95 g·[[mol]]−1fest1,676 g·cm−3203–204 °CLevy, L.A.: ''The Synthesis Of 2,3,6,7-Tetrasubstituted Naphthalenes: 2,3,6,7-Tetrachloronaphthalene'' in Synth. Common. 13 (1983), 639–648, {{DOI|10.1080/00397918308060343}}.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=oral |Wert=>3 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Inchem |Typ=cicads |ID=cicad34 |Name=Chlorinated Naphthalenes |Datum=9. Dezember 2014}} }}     135 [[Grad Celsius|°C]]    
2,3,7,8-Tetrachlordibenzodioxin[[Datei:2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg|Strukturformel von 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin]]C12H4Cl4O2* 2,3,7,8-Tetra­chlor­dibenzo-''p''-dioxin* Dioxin* TCDD* Seveso-GiftC12H4Cl4O21746-01-615625 farblose Kristalle321,97 g·[[mol]]−1fest1,83 g·cm−3 {{GESTIS|ZVG=32720|Name=2,3,7,8-Tetrachlordibenzodioxin|Datum=19. Dezember 2008}}.295 [[Grad Celsius|°C]]Mary Lide, David R. Lide: ''[[CRC Handbook of Chemistry and Physics]]''. 87. Auflage, CRC Press, 2007, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 470.* schlecht in [[Methanol]]{{RömppOnline |Name=2,3,7,8-Tetrachlordibenzo[1,4]dioxin |Datum=24. Mai 2014 |ID=RD-20-00853 }}* löslich in [[Chloroform]]* unlöslich in Wasser (0,2 µg·l−1 bei 25 °C){{CL Inventory|ID=130422|Name=2,3,7,8-tetrachlorodibenzo[b,e][1,4]dioxin|Datum=29. April 2015}}{{GHS-Piktogramme|06|09}}Gefahr{{H-Sätze|300|319|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|?}}{{Sigma-Aldrich|SUPELCO|48599|Name=2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin solution|Datum=6. Januar 2011}} (Sicherheitsdatenblatt-Anzeige mit Einstufung des Stoffes selbst nach Klicken auf ''MSDS'').{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|45|26/27/28}}{{S-Sätze|36/37|62}} 0,01 ng·m−3     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=20 µg·kg−1 |Quelle={{ChemID|1746-01-6}}. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=oral |Wert=115 µg·kg−1 |Quelle= }}2,3,7,8-Tetra­chlor­dibenzodioxin         
2,3′-Bipyridin[[Datei:2,3'-bipyridine 200.svg|Strukturformel von 2,3′-Bipyridin]]C10H8N2* 2-Pyridyl-3′-pyridin* Isonicotein* 2,3′-Bipyridyl* α,β-BipyridylC10H8N2581-50-011389 farblose FlüssigkeitT. T. Denton, X. Zhang, J. R. Cashman: ''5-Substituted, 6-Substituted, and Unsubstituted 3-Heteroaromatic Pyridine Analogues of Nicotine as Selective Inhibitors of Cytochrome P-450 2A6'', in: ''[[Journal of Medicinal Chemistry|J. Med. Chem.]]'', '''2005''', ''48'', S. 224–239.156,19 g·[[mol]]−1flüssig1,14 g·cm−3 (20 °C)295–296 [[Grad Celsius|°C]]E. Späth, S. Binietzki: ''N-Methyl-pyrrolidin, ein neues Tabak-Alkaloid, und zur Konstitution des Iso-Nicoteins'', in: ''[[Chem. Ber.]]'', '''1939''', ''72'', S. 1809–1815.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,6223     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=175 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''Experientia.'' Vol. 32, Pg. 684, '''1976'''. }}          
2,3-Bisphosphoglycerat[[Datei:D-2,3-Bisphosphoglycerat.svg|250px|Struktur von 2,3-Bisphosphoglycerat]]C3H8O10P2* 2,3-BPG* 2,3-Diphosphoglycerat (veraltet)* 2,3-DPG (veraltet)C3H8O10P2138-81-861 266,04 g·[[mol]]−1festwenig löslich in Wasser: 10,2 g·l−1 (20 °C){{HMDB|01294|Name=2,3-Diphosphoglyceric acid|Datum=24. September 2013}}NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2,3-Butandiol[[Datei:2,3-Butandiol.svg|150px|Struktur von 2,3-Butandiol]]C4H10O2* 2,3-Butylenglykol* Dimethylethylenglykol* Butan-2,3-diol* 2,3-DihydroxybutanC4H10O2513-85-9 (Enantiomerengemisch)262 leicht viskose, farblose, fast geruchlose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=22550|Name=2,3-Butandiol|Datum=4. Aug. 2007}}90,12 g·[[mol]]−1flüssig1,01 g·cm−319 [[Grad Celsius|°C]]180 °C0,23 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|818801|Name=|Datum=18. Januar 2011}} }}   Strukturformel ohne [[#Stereoisomere|Stereochemie]]      
2,3-Dibrom-1,4-benzochinon[[Datei:2,3-Dibromo-1,4-benzoquinone.svg|150px|Struktur von 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon]]C6H2Br2O2C6H2Br2O225705-58-2 265,90 g·[[mol]]−1fest124–125 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2,3-Dibromanilin[[Datei:2,3-Dibromoaniline.svg|150px|Strukturformel von 2,3-Dibromanilin]]C6H5Br2NC6H5Br2N608-22-015579998 250,9 g·[[mol]]−1fest44–45 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,3-Dibromhydrochinon[[Datei:2,3-Dibromohydroquinone.svg|150px|Strukturformel von 2,3-Dibromhydrochinon]]C6H4Br2O2* 2,3-Dibrom-1,4-benzoldiol* 2,3-Dibrom-1,4-dihydroxybenzolC6H4Br2O26363-31-1 267,90 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest184 [[Grad Celsius|°C]]J. Buckingham: Dictionary of organic compounds, Band 9, S. 1914 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1914}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,3-Dibromphenol[[Datei:2,3-Dibromophenol.svg|110px|Strukturformel von 2,3-Dibromphenol]]C6H4Br2OC6H4Br2O57383-80-934264 251,9 g·[[mol]]−1fest68–69 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,3-Dichlor-5,6-dicyano-1,4-benzochinon[[Datei:Dichlorodicyanobenzoquinone.svg|200px|Strukturformel von DDQ]]C8Cl2N2O2DDQC8Cl2N2O284-58-26775 gelbes bis oranges Pulver227,00 g·[[mol]]−1fest210–217 [[Grad Celsius|°C]]{{Acros|11330|Datum=1. Januar 2012}}* löslich in Benzol, Dioxan, Essigsäure und Ethanol * etwas löslich in Chloroform und Dichlormethan{{GHS-Piktogramme|06|05}}Gefahr{{H-Sätze|332|318|312|301}}{{EUH-Sätze|029}}{{P-Sätze|301+310|305+351+338|302+352}} {{P-Sätze|310|280|402+404|304+340}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|20/21|25|29|41}}{{S-Sätze|8|26|36/37/39|45}}                 
2,3-Diiodphenol[[Datei:2,3-Diiodophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,3-Diiodphenol]]C6H4I2OC6H4I2O408340-16-911348539 345,9 g·[[mol]]−1fest74–75 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 2499 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2499}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,3-Dimethylbutan[[Datei:2,3-dimethylbutane 200.svg|Strukturformel von 2,3-Dimethylbutan]]C6H14* 2,3-Dimethylbutan* Diisopropyl* TetramethylethanC6H1479-29-86589 flüchtige Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=491198|CAS=79-29-8|Datum=2. Januar 2013}}.86,18 g·[[mol]]−1flüssig0,66 g·cm−3−129 [[Grad Celsius|°C]]58 °C255 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|301+310|303+361+353|405|501}}{{Gefahrensymbole|F+|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|51/53}}{{S-Sätze|16|23|33|62}}1,375 bei 20 °C{{Sigma-Aldrich|Aldrich|D151602|Datum=12. Oktober 2011|Name=2,3-Dimethylbutane, 98 %}}                
2,4,5-Trichlorphenol[[Datei:2,4,5-Trichlorophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,4,5-Trichlorphenol]]C6H3Cl3O* 1-Hydroxy-2,4,5-trichlorbenzol* 2,4,5-TCPC6H3Cl3O95-95-47271 farblose bis weiße Kristallnadeln mit phenolartigem Geruch197,45 g·[[mol]]−1fest1,678 g·cm−3 (25 °C){{GESTIS|ZVG=10900|CAS=95-95-4|Name=2,4,5-Trichlorphenol|Datum=2. September 2011}}.68–70 [[Grad Celsius|°C]]253 °Cschwer löslich in Wasser (1190 mg·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=95-95-4|ZVG=10900}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|302+352|305+351+338|501}}{{CLP|CAS=95-95-4|ZVG=10900}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|36/38|50/53}}{{S-Sätze|(2)|26|28|60|61}}                 
2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure[[Datei:2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid.svg|250px|Strukturformel der 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure]]C8H5Cl3O3* 2,4,5-T* T-Säure* 2,4,5-Trichlor-phenoxycarbonsäureC8H5Cl3O393-76-51480 farb- und geruchlose Kristalle255,48 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest1,80 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|Name=2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure|ZVG=11010|CAS=93-76-5|Datum=6. März 2011}}.155 [[grad Celsius|°C]]Zersetzungsehr schlecht in Wasser (278 mg·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=93-76-5|ZVG=11010}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|302|319|335|315|400|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|273|305+351+338|501}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|45667|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=93-76-5|ZVG=11010}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|36/37/38|50/53}}{{S-Sätze|(2)|24|60|61}} 10 mg·m−3    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Hund |Applikationsart=oral |Wert=100 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|93-76-5}}. }}2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure         
2,4,5-Trimethoxyamphetamin[[Datei:(±)-2,4,5-Trimethoxy Amphetamine Structural Formulae.svg|350px|Struktur von (±)-2,4,5-Trimethoxyamphetamin]]C12H19NO3(''RS'')-1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)propan-2-amin ([[IUPAC]])C12H19NO31083-09-6  225,29 g·mol−1188,5–189,5 [[Grad Celsius|°C]] (als Hydrochlorid) [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal158.shtml PIHKAL]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}         (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)      
2,4,6-Collidin[[Datei:2,4,6-Trimethylpyridine.svg|180px|Struktur von 2,4,6-Collidin]]C8H11N* 2,4,6-Trimethylpyridin* ''sym''-Collidin* γ-CollidinC8H11N108-75-87953 farblose Flüssigkeit mit pyridinartigem Geruch121,18 g·[[mol]]−1flüssig0,914 g·cm−3 (20 °C)−43 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=18380|CAS=108-75-8|Datum=23. Februar 2013}}.170–172 °C4 [[mbar]] (20 °C)35 g·l−1{{GHS-Piktogramme|02|06}}Gefahr{{H-Sätze|226|302|311|332|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338|312}}{{Sigma-Aldrich|SIAL|27690|Datum=23. Februar 2013|Name=2,4,6-Trimethylpyridine}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20/21/22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37}}1,4959 (25 °C){{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=510 |Endseite= }}          7,43 (25 °C)Zvi Rappoport: ''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6, S. 438.     
2,4,6-Tribromphenol[[Datei:2,4,6-Tribromophenol.png|150px|Strukturformel von 2,4,6-Tribromphenol]]C6H3Br3O* Bromol* TBPC6H3Br3O118-79-61483 weißlich-rosafarbene Schuppen{{Alfa|L02697|Datum=11. Juni 2010}}330,79 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest2,55 g·cm−3 (20 °C)87–90 [[Grad Celsius|°C]]282–290 °C7 m[[Pascal (Einheit)|Pa]]{{Inchem |Typ=cicads |ID=cicad66 |Name=2,4,6-Tribromophenol and other simple brominated phenols |Datum=9. Dezember 2014}}sehr schlecht in Wasser (71 mg·l−1 bei 15 °C){{Acros|16010|Datum=11. Juni 2010}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|90730|Datum=17. März 2011|Name=2,4,6-Tribromophenol}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|332|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|20/22|36/37/38}}{{S-Sätze|9|26|36/37}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    6,08     
2,4,6-Tribromresorcin[[Datei:2,4,6-Tribromoresorcinol.svg|130px|Strukturformel von 2,4,6-Tribromresorcin]]C6H3Br3O22,4,6-Tribrombenzen-1,3-diolC6H3Br3O22437-49-217094 346,8 g·mol−1fest114-116 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|245690|Datum=17. März 2011|Name=2,4,6-Tribromoresorcinol}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37/39}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=395 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=J.E.Lightowler, H.J.Rylance: ''On the anti-inflammatory activity of some substituted phenolic compounds.'' In: ''[[British Journal of Pharmacology and Chemotherapy]]''. 1964, Vol. 22, S.221ff, PMID 1703990. }}          
2,4,6-Trichloranisol[[Datei:2,4,6-Trichloroanisole.svg|150px|Struktur von 2,4,6-Trichloranisol]]C7H5Cl3O* TCA* TyreneC7H5Cl3O87-40-16884 weißliches Pulver{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|235393|Datum=17. März 2011|Name=2,4,6-Trichloroanisole}}211,47 g·[[mol]]−1fest60–62 [[Grad Celsius|°C]]132 °C (37 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]){{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|319|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36}}{{S-Sätze|26}}      2,4,6-Trichloranisol         
2,4,6-Trichlorphenol[[Datei:2,4,6-Trichlorophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,4,6-Trichlorphenol]]C6H3Cl3O* symmetrisches Trichlorphenol* Phenachlor* 2,4,6-TCPC6H3Cl3O88-06-26914 farblose bis weiße Kristallnadeln mit phenolartigem Geruch197,45 g·[[mol]]−1fest1,675 g·cm−3 (25 °C){{GESTIS|Name=2,4,6-Trichlorphenol|ZVG=510386|CAS=88-06-2|Datum=3. September 2011}}.69 [[Grad Celsius|°C]]246 °C* schwerlöslich in Wasser (0,8 g·l−1 bei 20 °C){{RömppOnline|Name=Trichlorphenole |Datum=29. September 2014 |ID=RD-20-02774 }}* löslich in [[Ethanol]], [[Diethylether]], [[Aceton]], [[Chloroform]], [[Schwefelkohlenstoff]] und [[Glycerin]]{{CLP|CAS=88-06-2|ZVG=510386}}{{GHS-Piktogramme|08|07|09}}Achtung{{H-Sätze|351|302|319|315|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|281|305+351+338|501}}{{CLP|CAS=88-06-2|ZVG=510386}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|36/38|40|50/53}}{{S-Sätze|(2)|36/37|60|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=820 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    6,23 (25 °C)''National Institute of Environmental Health Sciences'', 13th Report on Carcinogens (RoC): [http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/profiles/trichlorophenol.pdf 2,4,6-Trichlorophenol] (PDF-Datei; 141 kB), abgerufen am 18. November 2014.     
2,4,6-Trimethoxyamphetamin[[Datei:(±)-2,4,6-Thrimethoxy Amphetamine.svg|350px|Struktur von (±)-TMA-6]]C12H19NO3(''RS'')-1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)-2-aminopropanC12H19NO315402-79-6  225,29 g·mol−1214–215 [[Grad Celsius|°C]] (als Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal162.shtml PIHKAL: TMA-6]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}         (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)      
2,4,6-Trinitrobenzoesäure[[Datei:Trinitrobenzoic acid.svg|180px|Strukturformel der 2,4,6-Trinitrobenzoesäure]]C7H3N3O8C7H3N3O8129-66-88518 [[orthorhombisch]]e Kristalle{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=510 |Endseite= }}257,11 g·[[mol]]−1fest228,7 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=102303|CAS=129-66-8|Datum=23. Dezember 2013}}.wenig löslich in Wasser und [[Benzol]], sehr gut löslich in [[Ethanol]], löslich in [[Diethylether]] und [[Aceton]]{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}           0,65 (25 °C)''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.     
2,4,8,10-Tetraoxaspiro(5.5)undecan[[Datei:2,4,8,10-tetraoxaspiro(5.5)undecane.svg|120px|Strukturformel von 2,4,8,10-Tetraoxaspiro[5.5]undecan]]C7H12O4* 5,5′-Spirobi-1,3-dioxan* 5,5′-Spirobi-''m''-dioxan* Dimethylenpentaerythritol* TOSUC7H12O4126-54-578951 160,17 g·[[mol]]−1fest48,3 [[Grad Celsius|°C]]{{ChemID|126-54-5}}.*147 °CD. R. Lide: ''Handbook of Chemistry and Physics.'' 87. Auflage, S. 3-480, CRC Press, 2006, ISBN 978-0-8493-0487-3.* 80–83 °C (2 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]){{Acros|20535|Datum=12. Februar 2009}}.sehr gut in Wasser und [[Ethanol]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      2,4,8,10-Tetraoxaspiro[5.5]undecan         
2,4′-Bipyridin[[Datei:2,4'-bipyridine 200.svg|Strukturformel von 2,4′-Bipyridin]]C10H8N2* 2-Pyridyl-4′-pyridin* 2,4′-Bipyridyl* 2,4′-Bipyridinyl* α,γ-BipyridylC10H8N2581-47-568488 hellgelbes bis hellbraunes Pulver{{Acros|18964|Name=2,4′-Bipyridin|Datum=21. Februar 2013}}156,19 g·[[mol]]−1fest58–62 [[Grad Celsius|°C]]280–282 °C{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|335|319|312|315|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|302+352|261|301+312|304+340|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|20/21/22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37/39}}                 
2,4-Diaminopyrimidin[[Datei:2,4-Diaminopyrimidine.svg|150px|Strukturformel von 2,4-Diaminopyrimidin]]C4H6N4* 2,4-DAP* Pyrimidin-2,4-diyldiaminC4H6N4156-81-067431 hellorangefarbener, kristalliner Feststoff{{Acros|26960|Datum=24. März 2007}}110,12 g·[[mol]]−1fest143–148 [[Grad Celsius|°C]]leicht löslich in Wasser: 840 g·l−1 (25 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|468231|Datum=17. März 2011|Name=2,4-Diaminopyrimidine}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37/39}}1,46{{ChemBlink|156-81-0|Name=|Datum=25. Februar 2011}}                
2,4-Diaminotoluol[[Datei:2,4-Diaminotoluol Structural Formula V1.svg|100px|Struktur von 2,4-Diaminotoluol]]C7H10N2* 4-Methyl-m-phenylendiamin* 2,4-ToluylendiaminC7H10N295-80-77261 bräunliche Schuppen mit ammoniakartigem Geruch122,17 g·[[mol]]−1fest99 [[Grad Celsius|°C]] {{GESTIS|ZVG=11800|CAS=95-80-7|Name=2,4-Diaminotoluol|Datum=3. April 2008}}285 °C 1 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (106 °C)35 g·l−1 in Wasser {{CLP|CAS=95-80-7|ZVG=11800}}{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|350|341|361f|301|312|373|317|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|309|310}}{{CLP|CAS=95-80-7|ZVG=11800}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|21|25|43|48/22|62|68|51/53}}{{S-Sätze|53|45|61}}             {{REACH|CAS=95-80-7 |Artikel57=a |Datum=17. Juli 2014}}   
2,4-Dibromanisol[[Datei:2,4-Dibromanisol.svg|120px|Strukturformel von 2,4-Dibromanisol]]C7H6Br2O2,4-Dibrom-1-methoxybenzolC7H6Br2O21702-84-127011 265,93 g·[[mol]]−1fest60–64 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|301183|Name=2,4-Dibromoanisole|Datum=14. Dezember 2012}}272 °CDictionary of organic compounds, S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}})., 101–106 °C (1 Torr){{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37/39}}                
2,4-Dibrombuttersäure[[Datei:(S)-2,4-dibromobutanoic acid.svg|120px|Struktur von (''S'')-2,4-Dibrombutansäure]]  [[Datei:(R)-2,4-dibromobutanoic acid.svg|130px|Struktur von (''R'')-2,4-Dibrombutansäure]]C4H6Br2O22,4-DibrombutansäureC4H6Br2O263164-16-912940601 farblose Flüssigkeit[http://www.chemada.com/cat1/default.asp?info=24DBBA 2,4-Dibromobutyric acid (Chemada)].245,8 [[Gramm|g]]·[[mol]]−128 [[Grad Celsius|°C]]131 °C (33 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}         (''S'')- (links) bzw. (''R'')-2,4-Dibrombutansäure      
2,4-Dibromphenol[[Datei:2,4-Dibromophenol.svg|110px|Strukturformel von 2,4-Dibromphenol]]C6H4Br2O2,4-Dibrom-1-hydroxybenzolC6H4Br2O615-58-712005 weißer bis hellbrauner Feststoff mit phenolartigem Geruch251,9 g·[[mol]]−1fest40 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).* 239 °C* 154 °C (15 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])386 mPa (25 °C)Paul Howe et al.: "2,4,6-tribromophenol and other simple brominated Phenols" ({{Google Buch|BuchID=2eXSO68aqsUC|Seite=3}}).2,2 g·l−1{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|258164|Datum=26. April 2011|Name=2,4-Dibromophenol}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|300|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|264|301+310|305+351+338}}{{Alfa|L13423|Datum=2. August 2010}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|36/37/38|52/53}}{{S-Sätze|26|36/37|45|61}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Hase |Applikationsart=dermal |Wert=>2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    7,79 (25 °C)     
2,4-Dichlorbenzylalkohol[[Datei:Dichlorobenzyl alcohol.png|100px|Strukturformel von 2,4-Dichlorbenzylalkohol]]C7H6Cl2O* Alcohol 2,4-Dichloro-Benzylicus* Dichlorbenzenmethanol* Dichlorphenylmethanol* DybenalC7H6Cl2O1777-82-815684 weißes Pulver{{Sigma-Aldrich|Aldrich|146668|Datum=10. September 2011|Name=2,4-Dichlorobenzyl alcohol, 99 %}}177,03 g·[[mol]]−1fest1,45 g·cm−3 (Schüttdichte)55–58 [[Grad Celsius|°C]]schlecht löslich in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C){{Merck|841083|Datum=10. September 2011|Name=2,4-Dichlorbenzylalkohol}}{{GHS-Piktogramme-klein|05}}Gefahr{{H-Sätze|318}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338|313}}{{Gefahrensymbole-klein|Xi}}{{R-Sätze|41}}{{S-Sätze|26|39}}   {{ATC|R02|AA03}}  {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=2.300 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2,4-Dichlorphenol[[Datei:2,4-Dichlorophenol.svg|100px|Strukturformel von 2,4-Dichlorphenol]]C6H4Cl2O* 1-Hydroxy-2,4-dichlorbenzol* 2,4-DCPC6H4Cl2O120-83-28449 farblose Kristallnadeln mit einem phenolartigen Geruch163,00 g·mol−1fest1,38 g·cm−3 (25 °C) {{GESTIS|ZVG=10880|CAS=120-83-2|Name=2,4-Dichlorphenol|Datum=2. November 2007}}.45 [[Grad Celsius|°C]] 210 °C 8 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C) schlecht in Wasser (4,5 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=120-83-2|ZVG=10880}}{{GHS-Piktogramme|05|06|09}}Gefahr{{H-Sätze|311|302|314|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|305+351+338|310}}{{CLP|CAS=120-83-2|ZVG=10880}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|22|24|34|51/53}}{{S-Sätze|(1/2)|28|36/37/39|45|61}}                 
2,4-Dichlorphenoxyessigsäure[[Datei:2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid 200.svg|Strukturformel von 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure]]C8H6Cl2O3* 2,4-D* (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäureC8H6Cl2O394-75-7  weißer geruchloser Feststoff221,04 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest1,42 g·cm−3 {{GESTIS|ZVG=10970|CAS=94-75-7|Name=2,4-Dichlorphenoxyessigsäure|Datum=13. Oktober 2007}}140,5 [[Grad Celsius|°C]] 160 °C (0,53 hPa) 1,86 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C) in Wasser 600 mg·l−1 (20 °C) , in [[Ethanol]] 130 g·l−1, löslich in vielen organischen Lösungsmitteln Rainer Koch: ''Umweltchemikalien''. 3. Auflage, VCH, Weinheim, 1995, ISBN 3-527-30061-9.{{CLP|CAS=94-75-7|ZVG=10970}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|335|318|317|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|305+351+338|302+352|313}}{{CLP|CAS=94-75-7|ZVG=10970}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|37|41|43|52/53}}{{S-Sätze|(2)|24/25|26|36/37/39|46|61}} 1 mg·m−3      2,4-Dichlorphenoxyessigsäure         
2,4-Dihydroxybenzoesäure[[Datei:2,4-Dihydroxybenzoesäure.svg|150px|Strukturformel von 2,4-Dihydroxybenzoesäure]]C7H6O4β-ResorcylsäureC7H6O489-86-11491 weißes Pulver{{Alfa|A13545|Datum=28. November 2011}}154,12 g·[[mol]]−1fest208–211 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|FLUKA|37530|Datum=29. April 2011|Name=2,4-Dihydroxybenzoic acid}}* 8 g·l−1 (20 °C){{Acros|11487|Datum=28. November 2011}}* 70 g·l−1 (70 °C)* löslich in Ethanol und Ether[http://encyclopedia2.thefreedictionary.com/%C3%9F-resorcylic+acid β-resorcylic acid definition of β-resorcylic acid in the Free Online Encyclopedia].{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36|37|38}}{{S-Sätze|26|36}}           * 3,30 (COOH)* 9,12 (para-OH)* 15,6 (ortho-OH)B. N. Mattoo: "On the Complete Dissociation of 2:4 Dihydroxy Benzoic (β-Resorcylic) Acid", in: ''[[Zeitschrift für Physikalische Chemie]]'', '''1959''', ''22'' (3–4), S. 187–198 ({{DOI|10.1524/zpch.1959.22.3_4.187}}).     
2,4-Dihydroxybenzophenon[[Datei:(2,4-dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone 200.svg|Strukturformel von 2,4-Dihydroxybenzophenon]]C13H10O3BenzoresorcinC13H10O3131-56-68572 farbloser bis gelblicher Feststoff{{RömppOnline|Name=2,4-Dihydroxybenzophenon |Datum=29. September 2014 |ID=RD-04-01556 }}214,22 g·[[mol]]−1fest1,32 g·cm−3{{Merck|818652|Datum=9. März 2010}}.143–146 [[Grad Celsius|°C]]194 °C* nahezu unlöslich in Wasser* gut in [[Ethanol]], [[Diethylether]], [[Eisessig]] und [[Aceton]]* schlecht in [[Benzol]]{{Sigma-Aldrich|FLUKA|37610|Datum=25. Mai 2011|Name=2,4-Dihydroxybenzophenone}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|25}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=8600 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Alfa|A13749|Datum=9. März 2010}} }}2,4-Dihydroxybenzophenon         
2,4-Diiodphenol[[Datei:2,4-Diiodophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,4-Diiodphenol]]C6H4I2OC6H4I2O2012-29-572858 345,9 g·[[mol]]−1fest72 [[Grad Celsius|°C]] (subl.)Dictionary of organic compounds, S. 2499 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2499}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,4-Dinitroanisol[[Datei:2,4-Dinitroanisol.svg|130px|Struktur von 2,4-Dinitroanisol]]C7H6N2O5* Dinitroanisol* 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzolC7H6N2O5119-27-78385 198,13 g·[[mol]]−1fest1,34 g·cm−3 (25 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|140058|Datum=13. Oktober 2012}}94–96 [[Grad Celsius|°C]]{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|3}}                
2,4-Dinitrochlorbenzol[[Datei:2,4-Dinitrochlorobenzene.svg|130px|Strukturformel von 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol]]C6H3ClN2O4* 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol* DNCB* CDNB* (4-Chlor-1,3-dinitrobenzol)C6H3ClN2O497-00-76 hellgelber Feststoff mit charakteristischem Geruch202,55 g·[[mol]]−1fest1,68 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=18110|CAS=97-00-7|Datum=23. Dezember 2013}}.53 [[Grad Celsius|°C]]315 °CPraktisch unlöslich in Wasser (8 mg·l−1 bei 15 °C){{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|301|311|331|373|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|273|304+340|302+352|309|310}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|23/24/25|33|50/53}}{{S-Sätze|(1/2)|28|36/37|45|60|61}}1,5857 (60 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=100}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=640 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2,4-Dinitrophenol[[Datei:2,4-Dinitrophenol.svg|130px|Struktur von 2,4-Dinitrophenol]]C6H4N2O5* Dinitrophenol* DNPC6H4N2O551-28-51493 gelbes kristallines Pulver mit phenolartigem Geruch184,11 g·[[mol]]−1fest1,683 g·cm−3110–112 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=22040|Name=2,4-Dinitrophenol|CAS=51-28-5|Datum=1. November 2013}}.6 g·l−1{{CLP|CAS=51-28-5|ZVG=22040}}{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|301|311|331|373|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|273|280|301+310|311}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|42170|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=51-28-5|ZVG=22040}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|23/24/25|33|50}}{{S-Sätze|(1/2)|28|37|45|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=30 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    4,09''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.     
2,4-Dinitrophenylhydrazin[[Datei:2,4-Dinitrophenylhydrazin.svg|150px|Strukturformel des 2,4-Dinitrophenylhydrazins]]C6H6N4O4* 2,4-DNPH* DNPH-Reagenz* DNPC6H6N4O4119-26-63772977 roter Feststoff198,14 g·[[mol]]−1fest0,84 g·cm−3{{Sigma-Aldrich|SIAL|42210|Datum=17. März 2011|Name=2,4-Dinitrophenylhydrazine}}200 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)* fast unlöslich in Wasser und [[Ethanol]]{{RömppOnline|Name=(2,4-Dinitrophenyl)hydrazin |Datum=28. Dezember 2014 |ID=RD-04-01816 }}* löslich in verdünnten Mineralsäuren und [[Eisessig]]{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|228|302|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|305+351+338}}{{Alfa|A14862|Datum=12. Februar 2010}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|1|5|11|22}}{{S-Sätze|7|33|36/37|43|60}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}2,4-Dinitrophenylhydrazin         
2,4-Dinitrotoluol[[Datei:2,4-Dinitrotoluol.svg|120px|Struktur von 2,4-Dinitrotoluol]]C7H6N2O4* 2,4-Dinitromethylbenzen* 2,4-DNT* Methyldinitrobenzol* BinitrotoluolC7H6N2O4121-14-28461 gelbe, nadelförmige Kristalle{{RömppOnline|Name=Dinitrotoluole |Datum=22. Dezember 2014 |ID=RD-04-01817 }}182,14 g·[[mol]]−1fest1,52 g·cm−3{{GESTIS|Name=2,4-Dinitrotoluol|ZVG=17900|CAS=121-14-2|Datum=16. Dezember 2013}}.70 [[Grad Celsius|°C]]thermische Zersetzung: 300 °C* 0,08 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (30 °C)H: Félix-Rivera, M.L. Ramírez-Cedeño, R.A. Sánchez-Cuprill, S.P. Hernández-Rivera: ''Triacetone triperoxide thermogravimetric study of vapor pressure and enthalpy of sublimation in 303–338 K temperature range'', in: ''[[Thermochim. Acta]]'', '''2011''', ''514'', S. 37–43 ({{DOI|10.1016/j.tca.2010.11.034}}).* 0,70 Pa (50 °C)* nahezu unlöslich in Wasser (300 mg·l−1)* schlecht in [[Aceton]] und [[Diethylether]]{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|350|341|361f|301|311|331|373|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|281|308+313}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|23/24/25|48/22|62|68|50/53}}{{S-Sätze|53|45|60|61}} aufgehoben, da cancerogen    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=268 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}2,4-Dinitrotoluol     {{REACH|CAS=121-14-2 |Zulassungspflicht=ja |Artikel57=a |Datum=16. Juli 2014}}   
2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyd[[Datei:2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyd Formulae V.1.svg|220px|3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal]]C14H20O* (±)-Butylphenylmethyl-
propional * (''RS'')-3-(4-''tert''-Butylphenyl)-2-methylpropanal* Lilial® * Lysmeral* Lily aldehyde
C14H20O80-54-6228987 farblose viskose Flüssigkeit204,31 g·[[mol]]−1flüssig0,946 g·cm−3{{Sigma-Aldrich|Fluka|95338|Datum=10. September 2012|Name=2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyde, analytical standard}}279 [[Grad Celsius|°C]]{{GHS-Piktogramme|7|9}}Achtung{{H-Sätze|302|315|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|38|51/53}}{{S-Sätze|60}}1,505 (20 °C)    * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1390 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=> 2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}3-(4-''tert''-Butylphenyl)-2-methylpropanal  1:1-Gemisch aus [[(R)-Form|(''R'')-Form]] (oben)
und [[(S)-Form|(''S'')-Form]] (unten)
      
2,5-Dibromhydrochinon[[Datei:2,5-Dibromohydroquinone.svg|130px|Strukturformel von 2,5-Dibromhydrochinon]]C6H4Br2O2*2,5-Dibrombenzen-1,4-diol* 2,5-Dihydroxy-1,4-dibrombenzenC6H4Br2O214753-51-6280945 leicht gelbliche Kristalle[http://n.ethz.ch/student/beckerl/chemie/berichte/aocp1_dibrompbenzochinon.pdf Skriptum ETH Zürich] (PDF; 2,1 MB)267,90 g·[[mol]]−1fest*191–194 [[Grad Celsius|°C]]* 186 °CAutorengemeinschaft: [[Organikum]], 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 653.{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|574619|Datum=17. März 2011|Name=2,5-Dibromohydroquinone}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}                
2,5-Dibromphenol[[Datei:2,5-Dibromophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,5-Dibromphenol]]C6H4Br2OC6H4Br2O28165-52-834177 251,9 g·[[mol]]−1fest73–74 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,5-Diiodphenol[[Datei:2,5-Diiodophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,5-Diiodphenol]]C6H4I2OC6H4I2O24885-47-018369897 345,9 g·[[mol]]−1fest99 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 2499; ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2499}}).wenig löslich in Wasser, gut in [[Ethanol]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,5-Dimethoxy-4-bromamphetamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-bromamphetamine Enantiomers Structural Formulae.png|330px|Struktur der beiden Enantiomeren von 2,5-Dimethoxy-4-bromamphetamin]]C11H16BrNO2* (''RS'')-5-Dimethoxy-4-bromamphetamin* Brolamfetamin ([[Internationaler Freiname|INN]])* DOBC11H16BrNO2* 29705-96-2 [(±)-(''RS'')-Hydrochlorid]* 50505-92-5 [(−)-(''R'')-[[Hydrochlorid]]]* 50505-93-6 [(+)-(''S'')-Hydrochlorid]* 64638-07-9 [(±)-(''RS'')-Base]* 43061-15-0 [(−)-(''R'')-Base]* 43061-16-1 [(+)-(''S'')-Base]* 53581-53-6 [(±)-(''RS'')-[[Hydrobromid]]]* 53581-79-6 [(−)-(''R'')-Hydrobromid]* 53581-80-9 [(+)-(''S'')-Hydrobromid]62064DB01484* weiße Kristalle (Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal062.shtml PiHKAL #62 DOB]* weißer Feststoff (Hydrobromid)* 274,15 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 (Base)* 310,62 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 (Hydrochlorid)* 355,07 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 (Hydrobromid)fest* 207–208 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)* 172–174 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrobromid){{GHS-Piktogramme-klein|06}}Gefahr{{H-Sätze|302|310|330}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|280|284|302+350|310}}{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D7412|Name=(±)-2,5-Dimethoxy-4-bromoamphetamine hydrobromide|Datum=22. Dezember 2011}}{{Gefahrensymbole-klein|T+}}{{R-Sätze|26/27/28}}{{S-Sätze|28|36/37|45}}          (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)      
2,5-Dimethoxy-4-chlorphenethylamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-chlorphenethylamin.svg|200px|Struktur von 2C-C]]C10H14ClNO2* 2C-C* 1-(4-Chlor-2,5-dimethoxyphenyl)-2-aminoethane * Mehl (Szenename)C10H14ClNO288441-14-953249795 weiße Kristalle (Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal022.shtml PiHKAL #22 2C-C]215,68 g·[[mol]]−1fest220–221 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2,5-Dimethoxy-4-ethylphenylethylamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-ethylphenethylamin.svg|200px|Struktur von 2C-E]]C12H19NO2* 2C-E* 1-(2,5-Dimethoxy-4-ethylphenyl)-2-aminoethane* Aquarust (Szenenname)C12H19NO2* 71539-34-9* 923013-67-6 (Hydrochlorid)24729233 weiße Kristalle (Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal024.shtml PiHKAL #24 2C-E]209,29 g·[[mol]]−1fest210 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)[http://www.swgdrug.org/Monographs/2C-E.pdf SWGDRUG Monographs: 2C-E Monograph] (PDF; 298 kB), abgerufen am 20. Mai 2013.* ~ 30 mg/ml in [[EtOH]]* ~ 20 mg/ml in [[Dimethylformamid|DMF]]* ~ 20 mg/ml in [[Dimethylsulfoxid|DMSO]]Cayman Chemical Company: [http://www.caymanchem.com/msdss/10395m.pdf 2C-E MSDS] (PDF; 23 kB), abgerufen am 20. Mai 2013NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole-klein|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|24/25|37/39}}                
2,5-Dimethoxy-4-iodamphetamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-iodamphetamin_Enantiomer.png|330px|Struktur der beiden Enantiomeren von 2,5-Dimethoxy-4-iodamphetamin]]C10H14INO2* DOI* 1-(4-Iod-2,5-dimethoxyphenyl)-propan-2-aminC11H16INO2* 42203-78-1 [(''RS'')-(±)-Hydrochlorid]* 99665-05-1 [(''S'')-(+)-Hydrochlorid]* 82864-02-6 [(''R'')-(−)-Hydrochlorid]* 64584-34-5 [(''RS'')-(±)-Base]* 99665-04-0 [(''S'')-(+)-Base]* 82864-06-0 [(''R'')-(−)-Base]1229 weiße Kristalle (Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal067.shtml PiHKAL #67 DOI]* 321,15 g·[[mol]]−1 (Base)* 357,62 g·[[mol]]−1 (Hydrochlorid)fest201 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)* Wasser: 10 mg/mL* Ethanol: 2 mg/mL{{GHS-Piktogramme-klein|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D101|Name=(±)-DOI hydrochloride|Datum=12. Dezember 2011}}{{Gefahrensymbole-klein|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|22|26|36}}          (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)      
2,5-Dimethoxy-4-iodphenethylamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-iodphenethylamin.svg|200px|Struktur von 2C-I]]C10H14INO2* 2C-I* 4-lod-2,5-dimethoxyphenethyl-azanC10H14INO269587-11-710267191 weiße Kristalle (Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml PiHKAL #33 2C-I]307,13 g·[[mol]]−1fest246 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine Structural Formulae.png|300px|Strukturformel von 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin]]C12H19NO2* 1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)propan-2-amin* Dimethoxymethylamfetamin* DOM* STPC12H19NO2* 15588-95-1 ([[Racemat]])* 43061-13-8 [(''R'')-Form]* 43061-14-9 [(''S'')-Form]* 15589-00-1 ([[Hydrochlorid]])85875DB01528weißer Feststoff (Hydrochlorid)209,16 g·[[mol]]−1fest* 61 [[Grad Celsius|°C]] (Base){{RömppOnline|Name=2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin |Datum=29. Dezember 2014 |ID=RD-04-01676 }}* 189–190 °C (Hydrochlorid)NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=oral |Wert=200 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|15588-95-1}}. }}2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin  1:1-Gemisch von [[Enantiomere]]n:(''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)      
2,5-Dimethoxy-4-methylphenylethylamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-methylphenethylamin.svg|200px|Struktur von 2C-D]]C11H17NO2* 2C-D* LE-25C11H17NO224333-19-5135740 weiße Kristalle (Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal023.shtml PiHKAL #23 2C-D]195,26 g·mol−1fest213–214 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)gut in [[Ethanol]], [[Acetonitril]] und [[Isopropanol]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=80 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|24333-19-5|2,5-dimethoxy-4-methyl-Phenethylamine}}. }}2,5-Dimethoxy-4-methylphenylethylamin         
2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamin[[Datei:2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamin.svg|200px|Struktur von 2C-P]]C13H21NO2* 2C-P* 2-(2,5-Dimethoxy-4-propylphenyl)ethanamineC13H21NO2207740-22-544350080 weiße Kristalle (Hydrochlorid)[http://www.erowid.org/chemicals/2cp/2cp_images.shtml Erowid: 2C-P images]223,31 g·[[mol]]−1fest[http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal036.shtml PiHKAL #36 2C-P]207–209 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2,5-Dimethylfuran[[Datei:2,5-Dimethylfuran.svg|200px|Strukturformel von 2,5-Dimetylfuran]]C6H8ODMFC6H8O625-86-5  farblose Flüssigkeit {{GESTIS|ZVG=27660|CAS=625-86-5|Datum=22. Juni 2007}}.96,13 g·mol−1flüssig0,905 g·cm−3 −62 °C 94 °C praktisch unlöslich in Wasser {{Sigma-Aldrich|ALDRICH|W501905|Datum=26. April 2011|Name=2,5-Dimethylfuran}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|22}}{{S-Sätze|16}}1,4363 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=198}}               
2,5-Hexandion[[Datei:Hexane-2,5-dione 200.svg|Strukturformel von 2,5-Hexandion]]C6H10O2* Hexan-2,5-dion (nach [[IUPAC]])* Acetonylaceton* 2,5-Diketohexan* 1,2-Diacetylethan* α,β-Diacetylethan* Diacetonyl* 2,5-DioxohexanC6H10O2110-13-48035 klare, farblose, aromatisch riechende [[Flüssigkeit]]{{RömppOnline|Name=2,5-Hexandion |Datum=26. Mai 2014 |ID=RD-08-01208 }}{{GESTIS|ZVG=33830|CAS=110-13-4|Datum=16. Mai 2011}}.114,14 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,974 g·[[Centimeter#cm|cm]]−3−5,4 [[Grad Celsius|°C]]* 192 °C* 85–87 °C (26,6 hPa)0,6 [[mbar]] (20 °C)löslich in [[Wasser]]: ≥ 100 g·[[Liter|l]]−1 (22 °C){{Merck|800105|Datum=16. Mai 2011|Name=2,5-Hexandion}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|302|319|331}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|262|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|36/38|48/20/21/22}}{{S-Sätze|23|26|36/37}}1,423 (20 °C, 589 nm)    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1600 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}       
25I-NBOMe[[Datei:25I-NBOMe.svg|200px|25I-NBOMe]]C18H22INO3* 2-(4-Iod-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamin* 2C-I-NBOMe* ([11C]Cimbi-5)C18H22INO3* 919797-19-6 (Base)* 1043868-97-8 (Hydrochlorid)10251906 weißer Feststoff (Hydrochlorid)427,27 g·[[mol]]−1157,3 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid)[http://www.swgdrug.org/Monographs/25I-NBOMe.pdf SWGDRUG Monographs: 25I-NBOMe Monograph] (PDF; 457 kB), abgerufen am 12. April 2013.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2,6-Diaminopimelinsäure[[Datei:2,6-diaminoheptanedioic acid 200.svg|Strukturformel von 2,6-Diaminopimelinsäure]]C7H14N2O4DAPC7H14N2O4* 583-93-7 (Stereoisomerengemisch)* 922-54-3 (''meso''-2,6-Diaminopimelinsäure)* 2577-62-0 [(2''R'',6''R'')-2,6-Diaminopimelinsäure]* 14289-34-0 [(2''S'',6''S'')-2,6-Diaminopimelinsäure]865 weißer Feststoff{{Acros|23554|Datum=20. Februar 2010}}190,09 g·[[mol]]−1fest300 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung) [http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/CCDB/cgi-bin/CCMD_HTML.cgi?METABOCARD=CCMD01370&METABOCARD=MetaboCard Datenblatt beim ''Institut of Biomolecular Design'' (englisch)].{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D1377|Datum=19. März 2011|Name=2,6-Diaminopimelic acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}         Struktur ohne [[#Stereochemie|Stereochemie]]      
2,6-Dibromanisol[[Datei:2,6-Dibromanisol.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Dibromanisol]]C7H6Br2O2,6-Dibrom-1-methoxybenzolC7H6Br2O38603-09-7181584 farblose bis gelbliche Flüssigkeit265,93 g·[[mol]]−1flüssig13 [[Grad Celsius|°C]]Frank George Pope, Arthur Samuel Wood: "The Bromination of Phenol. 2 : 4- and 2 : 6-Dibromophenol", Journal of the Chemical Society, 1912, Vol. 101, S. 1823–1829; {{DOI|10.1039/CT9120101823}}.143–145 °C (34 Torr)NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}               
2,6-Dibromhydrochinon[[Datei:2,6-Dibromohydroquinone.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Dibromhydrochinon]]C6H4Br2O2*2,6-Dibrom-1,4-benzendiol* 2,6-Dibrom-1,4-dihydroxybenzolC6H4Br2O23333-25-376852 267,90 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest166–167 [[Grad Celsius|°C]]J. Buckingham: ''Dictionary of Organic Compounds.'' CRC Press, ISBN 978-0-412-54090-5, S. 1914 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1914}}).löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]], schwer löslich in WasserD.A.Hystazarin: "Dictionary of organic compounds", Volume 2. Oxford University Press 1953. [http://www.archive.org/stream/dictionaryoforga011094mbp/dictionaryoforga011094mbp_djvu.txt/ Volltext]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,6-Dibromphenol[[Datei:2,6-Dibromophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Dibromphenol]]C6H4Br2OC6H4Br2O608-33-311847 weißliches kristallines Pulver mit phenolartigem Geruch251,9 g·[[mol]]−1fest56–57 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).* 162 °C (28 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])* 255–256 °Cgering wasserlöslich{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|252018|Datum=19. März 2011|Name=2,6-Dibromophenol}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|312|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280}}{{Alfa|L04606|Datum=2. August 2010}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37}}          6,67 (25 °C)     
2,6-Dibrompyridin[[Datei:2,6-Dibromopyridine.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Dibrompyridin]]C5H3Br2NC5H3Br2N626-05-112274 beigefarbener Feststoff{{Merck|818644|Datum=4. März 2010}}236,90 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest116–119 [[Grad Celsius|°C]]praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|300|315|319|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|36/38|52/53}}{{S-Sätze|37|45|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=31 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}2,6-Dibrompyridin         
2,6-Dichlorchinon-4-chlorimid[[Datei:Gibbs reagent.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Dichlorchinon-4-chlorimid]]C6H2Cl3NO* Gibbs Reagenz* ''N'',2,6-Trichlor-p-benzochinonimidC6H2Cl3NO101-38-27556 dunkelgelber, kristalliner Feststoff 210,45 g·mol−1fest65–67 °C {{Sigma-Aldrich|FLUKA|35620|Datum=19. März 2011|Name=2,6-Dichloroquinone-4-chloroimide}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|242|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|5|36/37/38}}{{S-Sätze|15|26}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}2,6-Dichlorchinon-4-chlorimid         
2,6-Dichlorphenolindophenol[[Datei:2,6-Dichlorphenol-indophenol-natrium.svg|190px|Struktur von Dichlorphenolindophenol]]C12H6Cl2NNaO2*2,6-Dichlor-''N''-(4-hydroxyphenyl)- 1,4-benzochinonimin-natriumsalz* Dichlorphenolindophenol (DCPIP, DPIP)* Dichlorindophenol (DCIP)* Tillmans-ReagenzC12H6Cl2NNaO2620-45-123697355 dunkelgrünes Pulver{{RömppOnline |Name=2,6-Dichlorindophenol-natrium |Datum=27. Juli 2014 |ID=RD-04-01271 }}290,09 g·[[mol]]−1festlöslich in Wasser und [[Ethanol]]{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|302+352|305+351+338|321|405|501}}{{Alfa|L04410|Datum=10. Juni 2010|Name=2,6-Dichlorphenol-indophenol-natrium salz hydrate}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}       2,6-Dichlorphenol-indophenol-natrium         
2,6-Diethylanilin[[Datei:2,6-diethylaniline.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Diethylanilin]]C10H15N* 2-Amino-1,3-diethylbenzolC10H15N* 579-66-8* 71477-82-2 (als Hydrochlorid)11369 licht- und luftempfindliche farblose bis gelbliche Flüssigkeit149,24 g·[[mol]]−1flüssig0,96 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=13860|CAS=579-66-8|Name=2,6-Diethylanilin|Datum=3. Februar 2010}}.3 [[°C]]243 °C0,03 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)* wenig löslich in Wasser (0,12 Ma%)* mischbar mit Isooctan, Toluol und Ethylalkohol[http://albemarle.in/Products-and-Markets/Fine-Chemistry/Fine-Chemistry-Services/Agricultural-Actives-and-Intermediates-175.html DEA (Albermarle)]{{CLP|CAS=579-66-8|ZVG=13860}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{CLP|CAS=579-66-8|ZVG=13860}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|(2)|23|24}}1,545 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|149381|Datum=9. Februar 2010}}.     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1800 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Alfa|A18008|Datum=5. Februar 2010}}. }}          
2,6-Difluorbenzamid[[Datei:2,6-Difluorbenzamid.svg|150px|Strukturformel von 2,6-​Difluorbenzamid]]F2C6H3C(O)NH22,6-​DifluorbenzoylamidC7H5F2NO18063-03-187439 Weißes bis braunes Pulver[http://www.scbio.de/datasheet-225776-2-6-difluorobenzamide.html Datenblatt bei Santa Cruz Bio]157,12 g·[[mol]]−1fest145−148 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|Aldrich|282278|Datum=6. August 2013|Name=2,6-​Difluorobenzamide, 97%}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|332|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26}}               
2,6-Diiodphenol[[Datei:2,6-Diiodophenol.svg|150px|Strukturformel von 2,6-Diiodphenol]]C6H4I2OC6H4I2O28177-54-010405322 345,9 g·[[mol]]−1fest65,5–67,5 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 2499 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2499}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2,6-Dimethyl-4-tridecylmorpholin[[Datei:2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine flat.svg|300px|Strukturformel von 2,6-Dimethyl-4-tridecylmorpholin]]C19H39NOTridemorphC19H39NO (Hauptbestandteil im Stoffgemisch)* 24602-86-6* 56048-48-7 (''meso''-Form)* 56048-49-8 [(''S'',''S'')-Form]* 81412-43-3 als Mixtur mit anderen [[Isomer]]en  297,52 g·[[mol]]−1flüssig0,87 g·cm−3 (20 °C)< −20 [[Grad Celsius|°C]]134 [[Grad Celsius|°C]] (bei 0,7 [[mbar]])0,006 [[mbar]] (50 °C)nahezu unlöslich in Wasser (12 mg·l−1){{GESTIS|CAS=24602-86-6|ZVG=29530|Name=Tridemorph|Datum=19. November 2014}}.{{GHS-Piktogramme|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|302|332|315|360D|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|308+313|501}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|36199|Datum=19. November 2014|Name=Tridemorph}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|61|20/22|38|50/53}}{{S-Sätze|53|45|60|61}}          Repräsentative Strukturformel ohne Stereochemie – die Kettenlänge der Seitenkette ist variabel      
2,6-Dinitrotoluol[[Datei:2,6-Dinitrotoluol.svg|180px|Struktur von 2,6-Dinitrotoluol]]C7H6N2O4* 2,6-Dinitromethylbenzen* 2,6-DNTC7H6N2O4606-20-211813 gelbes, kristallines Pulver182,14 g·[[mol]]−1fest1,2833 g·cm−3{{GESTIS|Name=2,6-Dinitrotoluol|ZVG=490251|CAS=606-20-2|Datum=12. März 2013}}.66 [[Grad Celsius|°C]]thermische Zersetzung: > 250 °Cnahezu unlöslich in Wasser (145 mg·l−1){{CLP|CAS=606-20-2|ZVG=490251}}{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|301|311|330|341|350|361f|372|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|301+310|320|361|405|501}}{{CLP|CAS=121-14-2|ZVG=17900}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|23/24/25|48/22|62|68|52/53}}{{S-Sätze|53|45|60|61}} aufgehoben, da kanzerogen     2,6-Dinitrotoluol         
2,6-Lutidin[[Datei:2,6-Lutidine.svg|180px|Struktur von 2,6-Lutidin]]C7H9N2,6-DimethylpyridinC7H9N108-48-57937 gelbe Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch107,16 g·[[mol]]−1flüssig0,923 g·cm−3−6 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=490143|CAS=108-48-5|Datum=23. Februar 2013}}.144 °C5,5 [[mbar]] (20 °C)löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|260|302+352|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|336106|Datum=3. Mai 2011|Name=2,6-Lutidine}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|22|36/38}}{{S-Sätze|26}}1,4953 (20 °C){{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=210 |Endseite= }}          6,60 (25 °C)Zvi Rappoport: ''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6, S. 438.     
2,7-Dichlorfluorescein[[Datei:Dichlorofluorescein.svg|250px|Struktur von 2,7-Dichlorfluorescin]]C20H10Cl2O52',7'-Dichloro-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthen]-1-on ([[IUPAC]])C20H10Cl2O576-54-064944 orange-gelber Feststoff401,20 g·[[mol]]−1fest{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D6665|Name=2′,7′-Dichlorofluorescein|Datum=17. Mai 2010}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}               
2,7-Di-tert-butylthiepin[[Datei:2,7-di-tert-butylthiepine 200.svg|Strukturformel von 2,7-Di-tert-Butylthiepin]]C14H22SC14H22S83670-21-7145017 farbloser Feststoff222,39 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest1,08 g·cm−3 K. Yamamoto, S. Yamazaki, Y. Kohashi, I. Murata, Y. Kai, in: ''[[Tetrahedron Lett.]]'' '''1982''', ''23 (31)'', 3195–3198.36–36,5 [[Grad Celsius|°C]]   NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}       2,7-Di-''tert''-butylthiepin         
2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure[[Datei:AMPS.png|200px|Struktur von {{PAGENAME}}]]C7H13NO4SAMPSC7H13NO4S15214-89-865360 weißer Feststoff207,25 g·mol−1fest1,1 g·cm−3 (15,6 °C)185 [[Grad Celsius|°C]]sehr leicht löslich in Wasser (1500 g·l−1 bei 25 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|282731|Datum=19. März 2011|Name=2-Acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Merck|818667|Name=|Datum=19. Januar 2011}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|41}}{{S-Sätze|26|39}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5400 mg·kg−1 |Quelle={{ChemID|15214-89-8}}. }}          
2-Amino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butan[[Datei:BDB.svg|250px|Strukturformel des 2-Amino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)butans]]C11H15NO2*1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-butylamin* 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-amin* α-Ethyl-3,4-methylenedioxy-phenethylaminC11H15NO2107447-03-0129870 193,24 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      (''RS'')-2-Amino-1-(3,4-methylen-dioxyphenyl)butan         
2-Amino-2-methylpropanol[[Datei:2-Amino-2-methyl-1-propanol.svg|150px|Strukturformel von 2-Amino-2-methylpropanol]]C4H11NO* Isobutanolamin* 2-Amino-2-methyl-1-propanol* Dimethyl-2-hydroxyethylamin* β-AminoisobutylalkoholC4H11NO124-68-511807 farbloser Feststoff mit aminartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=510037|CAS=124-68-5|Datum=12. November 2012}}.89,14 g·[[mol]]−1fest0,93 g·cm−330 [[Grad Celsius|°C]]165 °C2 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (30 °C)leicht löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|319|315|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/38|52/53}}{{S-Sätze|61}}1,448 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Fluka|08578|Datum=12. November 2012|Name=2-Amino-2-methyl-1-propanol, BioUltra, ≥99.0% (GC)}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2900 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    9,7     
2-Amino-2-methylpropionsäure[[Datei:2-Amino-2-methylpropionic acid.svg|160px|Strukturformel von 2-Amino-2-methylpropionsäure]]C4H9NO2* 2-Amino-2-methylpropionsäure* α-Methylalanin* 2-Methylalanin* α-AminoisobuttersäureC4H9NO262-57-76119 weißes Pulver103,2 g·[[mol]]−1fest1,109 g·cm−3Eintrag [http://11130.vvchem.com/show-2484896.html 2-amino isobutyric acid] bei Pharmasi Chemicals Co., abgerufen am 8. Mai 2013.> 300 [[Grad Celsius|°C]]{{ChemicalBook|2182809|Name=2-Amino-2-methylpropionsäure|Datum=23. April 2013}}löslich in Wasser {{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=750 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Sigma-Aldrich|Aldrich|850993|Datum=23. April 2013|Name=α-Aminoisobuttersäure}} }}          
2-Amino-5-phosphonovaleriansäure[[Datei:2-Amino-5-phosphonovaleriansäure.svg|200px|Struktur von 2-Amino-5-phosphonovaleriansäure]]C5H12NO5P* (''R'')-2-Amino-5-phosphono-
pentansäure* APV* AP5
C5H12NO5P79055-68-8  farbloser kristalliner Feststoff{{Merck|165304|Name=|Datum=4. November 2007}}197,1 g·[[mol]]−1festleicht löslich in kaltem Wasser{{Sigma-Aldrich|SIGMA|A8054|Datum=19. März 2011|Name=D(−)-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}       2-Amino-5-phosphonovalerian-
säure
  Strukturformel des (''R'')-[[Isomer]]s      
2-Amino-6-chlortoluol-4-sulfonsäure[[Datei:Toluidine9 2-amino-6-chlorotoluene-4-sulfonic acid.svg|200px|Strukturformel von Ledersäure]]C7H8ClNO3SC7H8ClNO3S6387-27-580806 221,66 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2-Aminobiphenyl[[Datei:2-Aminobiphenyl.svg|170px|Strukturformel von 2-Aminobiphenyl]]C12H11N* 2-Aminodiphenyl* Biphenyl-2-ylamin* 2-Biphenylamin* 2-Phenylanilin* 2-BiphenylylaminC12H11N90-41-57015 beiger Feststoff mit charakteristischem Geruch{{GESTIS|ZVG=492500|CAS=90-41-5|Datum=20. Januar 2011}}.169,23 g·[[mol]]−1fest48–50 [[Grad Celsius|°C]]298–300 °C* praktisch unlöslich in Wasser* löslich in Methanol und Diethylether{{TCI Europe|B0467|Name=2-Fluorpyridin|Datum=27. Juni 2011}}{{CLP|CAS=90-41-5|ZVG=492500}}{{GHS-Piktogramme|08|09}}Achtung{{H-Sätze|351|302|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|281}}{{CLP|CAS=90-41-5|ZVG=492500}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|40|52/53}}{{S-Sätze|(2)|36/37|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2340 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Aminochinolin[[Datei:2-Aminochinolin.png|222px|Strukturformel von 2-Aminochinolin]]C9H8N2* Chinolin-2-amin* Chinolinyl-2-aminC9H8N2580-22-3  144,18 g·[[mol]]−1fest136 [[Grad Celsius|°C]]Ref. 4 971393; Journal; Jaenisch; CHBEAM; Chemische Berichte; 56; 1923; 2450; ISSN: 0002-7864.{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|718335|Datum=12. Mai 2011|Name=2-Aminoquinoline}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|315|318|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|37/38|41}}{{S-Sätze|26|36/39}}               
2-Aminopurin[[Datei:2-Aminopurine.svg|250px|Struktur von 2-Aminopurin]]C5H5N5* 7''H''-Purin-2-amin* Isoadenin* 2APC5H5N5452-06-29955135,13 g·[[mol]]−1fest280–282 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|A3509|Datum=11. März 2011|Name=2-Aminopurine ≥99%}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|22|36}}               
2-Arachidonylglycerol[[Datei:2-Ara-Gl.svg|Struktur von 2-Arachidonylglycerol]]C23H38O4* 1,3-Dihydroxypropan-2-yl- (5''Z'',8''Z'',11''Z'',14''Z'')-eicosa-5,8,11,14-tetraensäure* 2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl) ethylester- 5''Z'',8''Z'',11''Z'',14''Z''-eicosatetraensäure* 2-AG* 2-Ara-GlC23H38O453847-30-6  gelbe Flüssigkeit378,55 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig* löslich in Ethanol und DMSOTocris Bioscience: [http://www.tocris.com/literature/1298_sds.pdf?1354170234 2-Arachidonylglycerol MSDS]* löslich in Acetonitril{{Sigma-Aldrich|Sigma|A8973|Datum=28. November 2012|Name=2-Arachidonyl glycerol, acetonitrile solution, ~10 mg/mL, ≥98% (HPLC)}}NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}      2-Arachidonylglycerol         
2-Brom-1,3-indandion[[Datei:2-bromo-1H-indene-1,3(2H)-dione 200.svg|Strukturformel von 2-Brom-1,3-indandion]]C9H5BrO22-Brom-1,3-dioxoindanC9H5BrO27319-63-3253820 hellgelber Feststoff225,04 g·[[mol]]−1fest118–120 [[Grad Celsius|°C]]D. Nematollahi, N. Akaberi: "Electrochemical Study of Bromide in the Presence of 1,3-Indandione. Application to the Electrochemical Synthesis of Bromo Derivatives of 1,3-Indandione", in: ''[[Molecules]]'', '''2001''', ''6'', S. 639–646 ([http://www.mdpi.com/1420-3049/6/7/639/pdf Volltext]).{{Sigma-Aldrich|Aldrich|17358|Datum=27. Januar 2014|Name=2-​Bromo-​1,3-​indandione, technical, ≥90.0% (AT)}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|XI}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}       2-Brom-1,3-indandion         
2-Brombutan[[Datei:2-bromobutane 200.svg|Strukturformel von 2-Brombutan]]C4H9Brsec-ButylbromidC4H9Br* 78-76-2* 5787-33-7 (''R'')-2-Brombutan* 5787-32-6 (''S'')-2-Brombutan* 5787-31-5 (±)-2-Brombutan6554 entzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch137,02 g·[[mol]]−1flüssig1,26 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=510529|CAS=78-76-2|Name=2-Brombutan|Datum=22. Juli 2013}}.−112 °C91 °C73,3 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* praktisch unlöslich in Wasser (< 1 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in Ethanol und Ether{{Merck|801548|Name=2-Brombutan|Datum=9. Juli 2010}}{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|262|273|403+235}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|10|52/53}}{{S-Sätze|24}}1,437 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|B59500|Datum=22. Juli 2013|Name=2-Bromobutane}}                
2-Brombutansäure[[Datei:Bromobutyric Acid Enantiomers V.3.svg|350px|Struktur von (±)-2-Brombutansäure]]C4H7BrO2* α-Brombutansäure* 2-Brombuttersäure* (''R'')-2-Brombuttersäure* (''S'')-2-Brombuttersäure* (''RS'')-2-BrombuttersäureC4H7BrO280-58-06655 farblose, übelriechende Flüssigkeit{{Merck|800469|Datum=20. März 2011|Name=2-Brombuttersäure}}167,0 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,57 g·cm−3 (20 °C)−4 [[Grad Celsius|°C]]99–103 °C (13 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])11 Pa (25 °C)mäßig in Wasser (66 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+330+331|305+351+338}}{{Alfa|B21743|Datum=20. März 2010}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|22|34}}{{S-Sätze|20|23|26|36/37/39|45}}         (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)     
2-Brompropan[[Datei:Isopropylbromide.svg|200px|Struktur von 2-Brompropan]]C3H7Br* 2-Propylbromid* IsopropylbromidC3H7Br75-26-36358 farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch122,99 g·[[mol]]−1flüssig1,31 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=510534|Name=2-Brompropan|CAS=75-26-3|Datum=4. Juni 2009}}.−89 [[Grad Celsius|°C]]59 °C261 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)3,2 g·l−1 (20 °C){{CLP|CAS=75-26-3|ZVG=510534}}{{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|360F|373}}{{EUH-Sätze|066}}{{P-Sätze|201|210|281|308+313}}{{CLP|CAS=75-26-3|ZVG=510534}}{{Gefahrensymbole|F|T}}{{R-Sätze|60|11|48/20|66}}{{S-Sätze|16|53|45}}1,425{{Sigma-Aldrich|Fluka|59370|Datum=2. April 2010}}        −130,5 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
2-Brompyridin[[Datei:2-bromopyridine.svg|130px|Strukturformel von 2-Brompyridin]]C5H4BrN* ''o''-Brompyridin* ''ortho''-BrompyridinC5H4BrN109-04-67973 farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit pyridinartigem Geruch{{Merck|801933|Datum=20. März 2011|Name=2-Brompyridin}}158,00 g·[[mol]]−1flüssig1,62 g·cm−3 (20 °C)−40,1 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=70 |Endseite= }}193 °C1,02 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)mäßig in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|310|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|302+352|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|24/25|36/37/38}}{{S-Sätze|37|45}}1,5734 (20 °C)    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=92 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Bromresorcin[[Datei:2-Bromoresorcinol.svg|130px|Strukturformel von 2-Bromresorcin]]C6H5BrO2* 2-Brombenzen-1,3-diol* 2-Brom-1,3-dihydroxybenzolC6H5BrO26751-75-3604810 189,01 g·[[mol]]−1fest102–103 [[Grad Celsius|°C]]''Dictionary of organic compounds'', S. 932 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=932}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
2-Butanol[[Datei:Butan-2-ol 200.svg|Strukturformel des 2-Butanols]]C4H10O* Butan-2-ol* ''sec''-Butanol* Butanol-2* ''sec''-Butylalkohol* Ethylmethylcarbinol* ButylenhydratC4H10O* 78-92-2* 4221-99-2 (''S'')-Butan-2-ol* 14898-79-4 (''R'')-Butan-2-ol* 15892-23-6 (''RS'')-Butan-2-ol444683 farblose Flüssigkeit mit pfefferminzartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=27200|Name=2-Butanol|Datum=18. Dezember 2007}}.74,12 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3−114,7 [[Grad Celsius|°C]]99 °C17 hPa (20 °C)* beliebig mischbar mit vielen organischen Lösungsmitteln{{RömppOnline|Name=Butanole |Datum=19. Juni 2014 |ID=RD-02-03077 }}* löslich in Wasser (29,0 g in 100 g Wasser bei 25 °C)Alger, Donald B.: "The water solubility of 2-butanol: A widespread error". Journal of Chemical Education 1991, 68 (11), S. 939; {{DOI|10.1021/ed068p939.1}}.{{CLP|CAS=78-92-2|ZVG=27200}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|319|335|336}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|304+340|305+351+338}}{{CLP|CAS=78-92-2|ZVG=27200}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|10|36/37|67}}{{S-Sätze|(2)|7/9|13|24/25|26|46}}1,3978 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=74}}''nicht festgelegt''        Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
2-Butanonoxim[[Datei:(E,Z)-2-Butanonoxime Structural Formulae of both Isomers.png|300px|Strukturformeln der 2-Butanonoximisomere]]C4H9N-O* Methylethylketonoxim* Methylethylketoxim* Butanoxim* MEKO* (''E'')-Butanonoxim* (''Z'')-Butanonoxim* (''E,Z'')-ButanonoximC4H9N-O*96-29-7 [(''E,Z'')-Isomerengemisch]* 10341-63-6 [(''E'')-Isomer]* 10341-59-0 [(''Z'')-Isomer]5324275 farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch87,12 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,92 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=16770|CAS=96-29-7|Datum=2. Oktober 2007}}.−29,5 [[Grad Celsius|°C]]152 °C1,41 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mäßig in Wasser (114 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=96-29-7|ZVG=16770}}{{GHS-Piktogramme|05|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|351|312|318|317}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|308+313|302+352|305+351+338}}{{CLP|CAS=96-29-7|ZVG=16770}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|21|40|41|43}}{{S-Sätze|(2)|13|23|26|36/37/39}}1,441–1,444{{ChemBlink|96-29-7|Name=|Datum=25. Februar 2011}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2528 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=[http://www.i-m.de/gefahrstoffe/234210.pdf Sicherheitsdatenblatt mit Angaben zu den Einzelbestandteilen] (PDF; 45 kB). }}   (''E'')-Form (links) und (''Z'')-Form (rechts)      
2-Butin[[Datei:2-Butin.png|220px|Struktur von 2-Butin]]C4H6* But-2-in* DimethylacetylenC4H6503-17-310419 54,09 g·mol−1flüssig0,69 g·cm−3 (20 °C)−32,2 [[Grad Celsius|°C]]27 °C770 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|FLUKA|19178|Datum=20. März 2011|Name=2-Butyne}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|224|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|305+351+338}}{{GESTIS|Name=|ZVG=510554|CAS=503-17-3|Datum=13.01.2008}}{{Gefahrensymbole|F+|Xi}}{{R-Sätze|12|36/37/38}}{{S-Sätze|16|26|36}}1,3921 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=84}}        119,1 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
2-Butin-1,4-diol[[Datei:2-Butine-1,4-diol.svg|200px|Struktur von 2-Butin-1,4-diol]]C4H6O2* But-2-in-1,4-diol* 1,4-Butindiol* Bis(hydroxymethyl)acetylen* ButindiolC4H6O2110-65-68066 farbloser Feststoff86,09 g·[[mol]]−1fest1,04–1,05 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=29180|CAS=110-65-6|Datum=17. August 2011}}.58 [[Grad Celsius|°C]]238 °C< 10 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* sehr leicht löslich in Wasser: 3740 g·l−1 (25 °C)* leicht löslich in [[Ethanol]] und [[Aceton]]{{CLP|CAS=110-65-6|ZVG=29180}}{{GHS-Piktogramme|05|06|08}}Gefahr{{H-Sätze|314|331|301|312|373|317}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|301+310|305+351+338|310}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|19190|Datum=4. September 2015}}{{CLP|CAS=110-65-6|ZVG=29180}}{{Gefahrensymbole|T|C}}{{R-Sätze|21|23/25|34|43|48/22}}{{S-Sätze|(1/2)|25|26|36/37/39|45|46}} *[[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]: 0,1 ml·m−3, 0,36 mg·m−3    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=~ 100 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ToxBew|117-L|Name=Butindiol|Datum=22. August 2012}} }}          
2-Butoxyethylacetat[[Datei:2-butoxyethyl acetate 200.svg|Strukturformel von (2-Butoxyethyl)acetat]]C8H16O3* Ethylenglycolmonobutyletheracetat* 2-Butoxyethanolacetat* Butylglycolacetat* Glycolmonobutyletheracetat* EGBEAC8H16O3112-07-28160 farblose Flüssigkeit mit schwachem esterartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=22350|CAS=112-07-2|Datum=5. Oktober 2011}}.160,21 g·[[mol]]−1flüssig0,94 g·cm−3−64 [[Grad Celsius|°C]]192 °C0,31 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* wenig löslich in Wasser (15 g·l−1 bei 20 °C)* mischbar mit vielen gebräuchlichen organischen Lösemitteln wie Alkoholen, Ketonen, Aldehyden, Ethern, Glycolen und GlycolethernBASF: [http://www.loesemittel.basf.com/portal/load/fid226735/Butylglykolacetat.pdf Butylglycolacetat]{{CLP|CAS=112-07-2|ZVG=22350}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|312|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|262|302+352}}{{CLP|CAS=112-07-2|ZVG=22350}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|20/21}}{{S-Sätze|24}}1,4138 (bei 20 °C, 589 nm){{Merck|801395|Datum=5. Oktober 2011|Name=(2-Butoxyethyl)-acetat}}20 ppm, 133 mg·m−3     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2400 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Chlor-2-methylpropan[[Datei:2-Chloro-2-methylpropane.png|100px|Strukturformel von tert-Butylchlorid]]C4H9Cl''tert''-ButylchloridC4H9Cl507-20-010486 farblose Flüssigkeit92,57 g·[[mol]]−1flüssig0,84 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|Name=2-Chlor-2-methylpropan|ZVG=28090|CAS=507-20-0|Datum=18. Oktober 2007}}.−27,1 [[Grad Celsius|°C]]51 °C317 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|FLUKA|19780|Datum=20. März 2011|Name=2-Chloro-2-methylpropane}}{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|9|16|29}}1,3857 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=106}}     2-Chlor-2-methylpropan         
2-Chloracetamid[[Datei:2-chloroacetamide 200.svg|Strukturformel von Chloracetamid]]C2H4ClNO* Chloressigsäureamid* Chloracetamid* α-Chloracetamid* 2-Chloracetamid ([[IUPAC]])* ChlorethanamidC2H4ClNO79-07-26580 brennbarer Feststoff{{GESTIS|ZVG=20380|CAS=79-07-2|Datum=11. September 2010}}93,5 g·[[mol]]−1fest114–121 °C{{ToxBew|008-L|Name=Chloracetamid|Datum=22. August 2012}}135 °C (Zersetzung)0,07 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)* gut löslich in Wasser: 90 g·l−1 (20 °C)* leicht löslich in [[Dimethylsulfoxid]] und [[Dimethylformamid]]* gut löslich in [[Isopropanol]]: 40 g·l−1 (20 °C)* gut löslich in [[Butanol]]: 35 g·l−1 (20 °C){{CLP|CAS=79-07-2|ZVG=20380}}{{GHS-Piktogramme|06|08}}Gefahr{{H-Sätze|361f|301|317}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+310}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|22790|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=79-07-2|ZVG=20380}}{{Gefahrensymbole|T }}{{R-Sätze|25|43|62}}{{S-Sätze|(1/2)|22|36/37|45}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=138 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Chlorbenzylidenmalonsäuredinitril[[Datei:CS gas structure.png|150px|Struktur von 2-Chlorbenzylidenmalonsäuredinitril]]C10H5ClN2* CS-Gas* 2-[(2-Chlorphenyl)methylen]propandinitril* ''o''-Chlorbenzylidenmalondinitril* ''ortho''-Chlorbenzylidenmalondinitril* β,β-Dicyano-''o''-chlorstyrol* Agent CSC10H5ClN22698-41-117604 weiße Kristalle mit pfefferähnlichem Geruch{{RömppOnline|Name=(2-Chlorbenzyliden)malononitril |Datum=25. Dezember 2014 |ID=RD-03-01399 }}188,62 g·[[mol]]−1fest1,04 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=113272|Name=((2-Chlorphenyl)methylen)malonitril|CAS=2698-41-1|Datum=20. Oktober 2007}}.96 [[Grad Celsius|°C]]312 °C (Zersetzung){{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=96 |Endseite= }}* schlecht in Wasser (1–5 g bei 16 °C)* gut in Aceton (50–100 g bei 16 °C)L. H. Keith, D. B. Walters: ''National Toxicology Program’s Chemical Solubility Compendium,'' , National Toxicology Program (U.S.), CRC Press, 1992, ISBN 978-0-87371-653-6, S. 88.* sehr gut in [[Dimethylsulfoxid|DMSO]] (>100 g bei 16 °C){{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}Günter Hommel: ''Handbuch der gefährlichen Güter. Transport – Gefahrenklassen'', Merkblatt 2294, 2002, [[Springer Science+Business Media|Springer-Verlag]], ISBN 3-540-20348-6.{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|23/24/25|36/38}}{{S-Sätze|13|45}}      * {{ToxDaten |Typ=TCLo |Organismus=Mensch |Applikationsart=inhalativ |Wert=1,5 mg·m−3/ 90 min |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|2698-41-1}}. }}          
2-Chlorbutan[[Datei:2-Chlorobutane.svg|200px|Struktur von 2-Chlorbutan]]C4H9Cl*2-Butylchlorid* ''sec''-Butylchlorid* ''s''-ButylchloridC4H9Cl* 78-86-4* 22157-31-9 (''R'')-Isomer* 22156-91-8 (''S'')-Isomer6563 leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch92,57 g·[[mol]]−1flüssig0,87 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=32800|CAS=78-86-4|Datum=12. Februar 2009}}.−140 [[Grad Celsius|°C]]68 °C145 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* schlecht in Wasser (1 g·l−1 bei 25 °C)* mischbar mit Alkohol{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|C28898|Datum=20. März 2011|Name=2-Chlorobutane}}{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|7/9|16|29}}1,3965 (20 °C)Gerrard, W.; Hudson, H. R.; Murphy, W. S. "s-Butyl Chloride from n-Butyl Dichloroborinate and from n-Butanol-Hydrogen Chloride." ''[[J. Chem. Soc.]]'' '''1962''', 1099–1101, {{DOI|10.1039/JR9620001099}}.     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=17,5 g·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Sciencelab|9923416|Name=2-Chlorobutane|Datum=5. Februar 2014}} }}   Vereinfachte Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
2-Chlorethanol[[Datei:2-chloroethanol.svg|200px|Struktur von 2-Chlorethanol]]C2H5ClO* 2-Chlorethan-1-ol ([[IUPAC]])* 2-Chlorethylalkohol* 2-Hydroxyethylchlorid* β-Chlorethanol* Ethylenchlorhydrin* GlycolchlorhydrinC2H5ClO107-07-334 farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch80,51 g·[[mol]]−1flüssig1,20 g·cm−3{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|23000|Datum=15. Juni 2011|Name=2-Chloroethanol}}−70 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=19000|CAS=107-07-3|Name=|Datum=1. Juni 2009}}129 °C7,2 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]mischbar mit Wasser{{CLP|CAS=107-07-3|ZVG=19000}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|330|310|300}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|264|280|284|302+350|310}}{{CLP|CAS=107-07-3|ZVG=19000}}{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|26/27/28}}{{S-Sätze|(1/2)|7|9|28|45}}1,4419 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=100}}1 ml·m−3    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=71 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=[http://www-organik.chemie.uni-wuerzburg.de/misc/betr_ein/uw-c389.html Universität Würzburg: ''Betriebsanweisung 2-Chlorethanol'', abgerufen am 6. Juli 2007] }}2-Chlorethanol −295,4 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}       
2-Chlorethylphosphonsäure[[Datei:Ethephon.png|200px|Strukturformel von 2-Chlorethylphosphonsäure]]C2H6ClO3P* Ethephon* EthrelC2H6ClO3P16672-87-027982 hygroskopischer Feststoff{{GESTIS|ZVG=510465|CAS=16672-87-0|Datum=16. April 2015}}.144,49 g·[[mol]]−1fest74–75 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)* leicht löslich in Wasser: 1239 g·l−1* leicht löslich in polaren organischen Lösungsmitteln, wie zum Beispiel Methanol, Ethanol, Isopropanol und Aceton{{CLP|CAS=16672-87-0|ZVG=510465}}{{GHS-Piktogramme|05|06|09}}{{H-Sätze|302|311|332|314|411}}{{EUH-Sätze|071}}{{P-Sätze|273|280|305+351+338|310}}{{CLP|CAS=16672-87-0|ZVG=510465}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|20/21|34|52/53}}{{S-Sätze|(1/2)|26|28|36/37/39|45|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1560 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Chlorphenol[[Datei:2-Chlorphenol.svg|100px|Strukturformel von 2-Chlorphenol]]C6H5ClO* 2-CP* ''ortho''-Chlorphenol* ''o''-Chlorphenol* 2-Monochlorphenol* 2-MCP* 2-HydroxychlorbenzolC6H5ClO95-57-87245 unangenehm iodoformartig riechende, brennbare Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=Chlorphenole |Datum=15. Juni 2014 |ID=RD-03-01551 }}128,56 g·[[mol]]−1flüssig1,262 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=11600|CAS=95-57-8|Datum=29. März 2008}}.7 [[Grad Celsius|°C]]174 °C230 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)gering löslich in Wasser: 28,5 g·l−1 (20 °C){{CLP|CAS=95-57-8|ZVG=11600}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|302|312|332|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273}}{{CLP|CAS=95-57-8|ZVG=11600}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|20/21/22|51/53}}{{S-Sätze|(2)|28|61}}1,5524 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=110}}         9,11Fieser und Fieser: ''Organische Chemie'', 2. Auflage, Verlag Chemie, Weinheim 1982, ISBN 3-527-25075-1.     
2-Chlorpropan[[Datei:2-Chloropropane.svg|200px|Strukturformel von 2-Chlorpropan]]C3H7Cl* 2-Propylchlorid* IsopropylchloridC3H7Cl* 75-29-6* 26446-76-4 (Gemisch mit 1-Chlorpropan)6361 farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch78,54 g·[[mol]]−1flüssig0,86 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=10650|Name=2-Chlorpropan|CAS=75-29-6|Datum=4. Juni 2009}}.−117 [[Grad Celsius|°C]]35 °C567 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C) 3,1 g·l−1 (20 °C){{CLP|CAS=75-29-6|ZVG=10650}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|332|312|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|302+352|403}}{{CLP|CAS=75-29-6|ZVG=10650}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|20/21/22}}{{S-Sätze|(2)|9|29}}1,378{{Sigma-Aldrich|Aldrich|C68563|Datum=2. April 2010}}        −172,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
2-Chlorpropionsäure[[Datei:2-Chloropropionic acid Enantiomers Structural Formulae.svg|300px|Strukturformel von 2-Chlorpropionsäure]]C3H5ClO2α-ChlorpropionsäureC3H5ClO2* 598-78-7 [(±)-α-Chlorpropionsäure]* 29617-66-1 [(''S'')-2-Chlorpropionsäure]* 16987-02-3 [(±)-α-Chlorpropionsäure, [[Natriumsalz]]]* 74533-11-2 [L(–)-α-Chlorpropionsäure, Natriumsalz] farblos bis gelbliche fast geruchlose Flüssigkeit108,52 g·[[mol]]−1flüssig1,26 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=10920|CAS=598-78-7|Datum=14. Januar 2010}}.−12 °C186 °C0,31 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* mischbar mit Wasser* mischbar mit allen üblichen Lösungsmitteln{{ToxBew|201-K|Name=α-Chlorpropionsäure und Natrium-α-Chlorpropionat|Datum=22. August 2012}}{{CLP|CAS=598-78-7|ZVG=10920}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|280|301+330+331|305+351+338|309|310}}{{CLP|CAS=598-78-7|ZVG=10920}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|22|35}}{{S-Sätze|(1/2)|23|26|28|36|45}}1,4380 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=112}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=535-800 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −522,5 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}(''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)2,8{{Literatur | Autor = Bernd Engels, Carsten Schmuck, Tanja Schirmeister, Reinhold Fink | Titel = Chemie für Mediziner | Verlag = Pearson Deutschland GmbH | ISBN = 382737286-0 | Jahr = 2008 | Online = {{Google Buch | BuchID = s76-PUAl-08C | Seite = 553 }} | Seiten = 553 }}     
2-Chlorpyridin[[Datei:2-chloropyridine.svg|130px|Strukturformel von 2-Chlorpyridin]]C5H4ClN* ''o''-Chlorpyridin* ''ortho''-ChlorpyridinC5H4ClN109-09-17977 farblose Flüssigkeit mit pyridinartigem Geruch{{GESTIS|Name=|ZVG=492723|CAS=109-09-1|Datum=6. März 2009}}.113,55 g·[[mol]]−1flüssig1,21 g·cm−3 (20 °C)−46 [[Grad Celsius|°C]]170 °C{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=112 |Endseite= }}1,3 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (13,3 °C)schlecht in Wasser (27 g·l−1 bei 20 °C){{Merck|820336|Datum=20. März 2011|Name=2-Chlorpyridin}}{{GHS-Piktogramme|06|09}}Gefahr{{H-Sätze|301+331|310|315|319|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|302+352|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|23/24/25|36/37/38|50}}{{S-Sätze|36/37|45|61}}1,5320 (20 °C)    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=80 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2C-T-7[[Datei:2-(2,5-dimethoxy-4-(propylthio)phenyl)ethanamine 200.svg|Struktur von 2C-T-7]]C13H21NO2S* 2,5-Dimethoxy-4-''n''-propylthiophenethylamin* 2-[2,5-Dimethoxy-4-(propylthio)phenyl] ethanaminC13H21NO2S207740-26-924728635 255,38 g·mol−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
2-Cyanacrylsäureethylester[[Datei:Ethyl cyanoacrylate.png|180px|Strukturformel von 2-Cyanacrylsäureethylester]]C6H7NO2* Ethylcyanacrylat* ECA* 2-Cyan-2-propensäureethylesterC6H7NO27085-85-081530 farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch125,13 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,04 g·[[Meter|cm]]−3{{GESTIS|Name=|ZVG=510793|CAS=7085-85-0|Datum=1. Januar 2008}}.−25 bis −20 [[Grad Celsius|°C]]150 °C< 2,7 [[Pascal (Einheit)|hPa]] bei 20 °C* polymerisiert rasch bei Kontakt mit Wasser* mischbar und auflösbar mit Aceton[http://www.uhu-profi.de/uploads/tx_ihtdatasheets/RS762_Technisches_Merkblatt_tds_SEKUNDENKLEBER_blitzschnell_SUPERGEL.pdf Technisches Merkblatt UHU Sekundenkleber] (PDF; 27 kB){{CLP|CAS=7085-85-0|ZVG=510793}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|319|335|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338|}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|E1505|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=7085-85-0|ZVG=510793}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|(2)|23|24/25|26}} 2 ppm, 9 mg·m−3 (Österreich)[http://images.mercateo.com/pdf/Keller_und_Kalmbach/img6200.pdf MSDS (mercareo)] (PDF; 27 kB)              
2-Cyanacrylsäuremethylester[[Datei:Cyanoacrylsäuremethylester.svg|200px|Strukturformel von 2-Cyanacrylsäuremethylester]]C5H5NO2* Methylcyanacrylat* MCA* 2-Cyan-2-propensäuremethylesterC5H5NO2137-05-38711 gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch111,10 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,1 g·[[Meter|cm]]−3[http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng1272.html International Chemical Safety Card].−40 [[Grad Celsius|°C]][http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc12/icsc1272.htm www.ilo.org].55 °C (5,3 [[Pascal (Einheit)|hPa]]){{GESTIS|CAS=137-05-3|ZVG=41150|Datum=27. Oktober 2007}}.2,9 hPa (48 °C)nahezu unlöslich in Wasser (polymerisiert){{CLP|CAS=137-05-3|ZVG=41150}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|319|335|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|264|271|280|302+352|304+340|305+351+338}} {{P-Sätze|312|321|332+313|337+313|362|403+233|405}}{{Internetquelle | url=https://www.buerklin.com/datenblaetter/13L1012_SD.pdf | titel=Sicherheitsdatenblatt Cyanolit 402 | hrsg=panacol | datum=2009-10-05 | zugriff=2011-08-12 | format=PDF; 81 kB}}{{CLP|CAS=137-05-3|ZVG=41150}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|(2)|23|24/25|26}}1,4430{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=346}}9,2 mg·m−3              
2-Cyclohexen-1-on[[Datei:Cyclohex-2-enone 200.svg|Strukturformel von 2-Cyclohexen-1-on]]C6H8OCyclohex-2-enonC6H8O930-68-713594 farblose Flüssigkeit96,13 g·mol−1flüssig0,99 g·cm−3 (20 °C)−53 [[Grad Celsius|°C]]{{Alfa|A15435|Name=|Datum=15. Dezember 2010}}167–169 °C1011 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (168 °C)löslich in Wasser{{Merck|820371|Datum=20. März 2011|Name=2-Cyclohexen-1-on}}{{GHS-Piktogramme|02|06}}Gefahr{{H-Sätze|226|301|331|310}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|302+352|304+340}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|10|22|23/24|36/37/38}}{{S-Sätze|20|27|36/37/39|45|60}}1,4883 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=128}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=220 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Cyclopenten-1-on[[Datei:Cyclopentenone.png|80px|Strukturformel von 2-Cyclopenten-1-on]]C5H6O* Cyclopentenon (mehrdeutig)* 2-CyclopentenonC5H6O930-30-313588 hellgelbe Flüssigkeit82,10 g·[[mol]]−1flüssig0,98 g·cm−3 (25 °C)64−65 °C (19 mmHg)nahezu unlöslich in Wasser{{Fisher Scientific|AC111571000|Name=|Datum=13. Februar 2014}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|C112909|Datum=6. Januar 2013|Name=2-Cyclopenten-1-on, 98%}}{{GHS-Piktogramme|02}}Achtung{{H-Sätze|226}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|10}}{{S-Sätze|16}}1,481 (20 °C)                
2-Diethylaminoethanol[[Datei:2-(diethylamino)ethanol 200.svg|Strukturformel von 2-(Diethylamino)ethanol]]C6H15NO* ''N'',''N''-Diethylethanolamin* 2-Hydroxytriethylamin* DEAE* DEEAC6H15NO100-37-87497 farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=23860|CAS=100-37-8|Datum=12. November 2012}}.117,19 g·[[mol]]−1flüssig0,88 g·cm−3−70 [[Grad Celsius|°C]]161 °C1,9 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|226|302|312|332|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|301+330+331|302+352|305+351+338|309+310}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|471321|Datum=12. November 2012|Name=2-(Diethylamino)ethanol, ≥99.5%}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|10|20/21/22|34}}{{S-Sätze|25|26|36/37/39|45}}1,4414 (20 °C, 589 nm){{Merck|803273|Datum=12. November 2012|Name=}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1300 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1110 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Ethoxyethanol[[Datei:2-ethoxyethanol 200.svg|Struktur von 2-Ethoxyethanol]]C4H10O2*Ethylglycol* Ethylenglycolmonoethylether* Cellosolve, Ethyl cellosolveC4H10O2110-80-5  farblose, fast geruchlose Flüssigkeit90,12 g·mol−1flüssig0,93 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=12880|CAS=110-80-5|Datum=10. November 2015}}−100 [[Grad Celsius|°C]]135 °C5,06 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser und vielen organischen Lösungsmitteln{{RömppOnline|Name=Ethylglycol|Datum=27. April 2011|ID=RD-05-02036}}{{CLP|CAS=110-80-5|ZVG=12880}}{{GHS-Piktogramme|02|06|08}}Gefahr{{H-Sätze|226|302|331|360FD}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|201|304+340|309+310}}{{CLP|CAS=110-80-5|ZVG=12880}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|60|61|E20/21/22|10}}{{S-Sätze|53|45}}1,4054 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=234}}7,5 mg·m−3, 2 ml·m−3           {{REACH|CAS=110-80-5 |Artikel57=c |Datum=17. Juli 2014}}   
2-Ethoxyethylacetat[[Datei:2-ethoxyethyl acetate 200.svg|Strukturformel von 2-Ethoxyethylacetat]]C6H12O3* Ethylenglykolmonoethyletheracetat* Ethylglykolacetat* Ethylglycolacetat* Essigsäure-2-ethoxyethylester* EGEEAC6H12O3111-15-98095 entzündliche farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch{{GESTIS|ZVG=14020|CAS=111-15-9|Datum=5. Oktober 2011}}.132,16 g·[[mol]]−1flüssig0,98 g·cm−3−61,7 [[Grad Celsius|°C]]156 °C2,67 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* leicht löslich in Wasser (230 g·l−1 bei 20 °C)* mischbar mit organischen LösemittelnEnius: [http://www.enius.de/schadstoffe/2-ethoxyethylacetat.html 2-Ethoxyethylacetat]{{CLP|CAS=111-15-9|ZVG=14020}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|226|360FD|302|312|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|210|302+352|308+313}}{{CLP|CAS=111-15-9|ZVG=14020}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|60|61|10|20/21/22}}{{S-Sätze|53|45}}1,4068 (bei 20 °C, 589 nm) {{Merck|800187|Datum=5. Oktober 2011|Name=(2-Ethoxyethyl)acetat}}2 ppm, 11 mg·m−3     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2700 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}      {{REACH|CAS=111-15-9 |Artikel57=c |Datum=17. Juli 2014}}   
2-Ethylhexanal[[Datei:2-ethylhexanal.svg|220px|Strukturformel von 2-Ethylhexanal]]C8H16O* 2-Ethylcapronaldehyd* 2-Ethylhexaldehyd* Butylethylacetaldehyd* EthylbutylacetaldehydC8H16O123-05-731241 entzündliche, gelbe Flüssigkeit mit scharfem, kräftigem Geruch128,21 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=28480|CAS=123-05-7|Datum=24. September 2009}}.−100 [[Grad Celsius|°C]]163 °C2,4 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* nahezu unlöslich in Wasser (10 mg·l−1 bei 20 °C)* löslich in [[Diethylether]], [[Ethanol]] und wenig löslich in [[Tetrachlorkohlenstoff]]{{ToxBew|113-L|Datum=22. August 2012}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|03290|Datum=20. März 2011|Name=2-Ethylhexanal}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|10|38}}{{S-Sätze|-}}1,415 (20 °C)     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   Strukturformel ohne Stereochemie      
2-Ethylhexanol[[Datei:2-Ethylhexanol.svg|200px|Struktur von 2-Ethylhexanol]]C8H18O* 2-Ethyl-1-hexanol* 2-Ethylhexylalkohol* Isooctan-1-ol* 1-Isooctanol* ''iso''-Caprylalkohol* 2-Ethylhexan-1-ol* Isooctylalkohol* EHOLC8H18O104-76-77720 farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch{{GESTIS|ZVG=20340|CAS=104-76-7|Name=2-Ethyl-hexanol|Datum=9. November 2015}}.130,23 g·[[mol]]−1flüssig0,83 g·cm−3<−76 [[Grad Celsius|°C]]182 °C48 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (0,6 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|305+351+338}}     * [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]: 10 ml·m−3, 54 mg·m−3* Schweiz: 20 ml·m−3, 110 mg·m−3{{SUVA-MAK|Jahr=2015|Abrufdatum=9. November 2015}}    * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3730 mg·kg−1 |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1970 mg·kg−1 |Quelle= }}   Struktur ohne [[Stereochemie]]      
2-Ethylhexansäure[[Datei:2-ethylhexanoic acid.svg|180px|Strukturformel von 2-Ethylhexansäure]]C8H16O2* 2-Ethylcapronsäure* α-Ethylhexansäure* 2-EHAC8H16O2149-57-58697 farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit schwachem Eigengeruch144,21 g·[[mol]]−1flüssig0,91 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=33170|CAS=149-57-5|Datum=28. September 2010}}−59 °C226–229 °C0,04 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* Schwer löslich in Wasser (1,4 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in Ether und [[Tetrachlorkohlenstoff]]{{ToxBew|275-K|Datum=22. August 2012}}* schwach löslich in [[Ethanol]]* löslich in polaren Lösemitteln{{CLP|CAS=149-57-5|ZVG=33170}}{{GHS-Piktogramme|08}}Achtung{{H-Sätze|361d}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|202|281|308+313|405|501}}{{CLP|CAS=149-57-5|ZVG=33170}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|63}}{{S-Sätze|(2)|36/37}}1,425 bei 20 °C{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|538701|Name=2-Ethylhexanoic acid|Datum=28. September 2010}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Ethylhexylacrylat[[Datei:2-ethylhexyl acrylate.svg|300px|Struktur von 2-Ethylhexylacrylat]]C11H20O2* Acrylsäure-2-ethylhexylester* Octylacrylat* 2-Propensäure-2-ethylhexylesterC11H20O2103-11-77636 farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch{{GESTIS|ZVG=14360|CAS=103-11-7|Datum=1. November 2012}}.184,28 g·[[mol]]−1flüssig0,89 g·cm−3−90 [[Grad Celsius|°C]]214 °C0,132 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C){{CLP|CAS=103-11-7|ZVG=15610}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|317|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280}}{{CLP|CAS=103-11-7|ZVG=15610}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|37/38|43}}{{S-Sätze|(1/2)|26|36/37/39|45|61}}1,4332 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=246}}5 ml·m−3 bzw. 38 mg·m−3              
2-Fluorethanol[[Datei:2-fluoroethanol.svg|150px|Strukturformel von 2-Fluorethanol]]C2H5FOEthylenfluorhydrinC2H5FO371-62-09737 flüchtige, farblose Flüssigkeit64,06 g·[[mol]]−1flüssig1,1040 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=490201|CAS=371-62-0|Datum=18. Februar 2010}}.−26,3 °C103,5 °C19 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (15 °C)mischbar mit Wasser, Ethanol und Diethylether{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|160342|Datum=20. März 2011|Name=2-Fluoroethanol}}{{GHS-Piktogramme|02|06}}Gefahr{{H-Sätze|226|300|310|330}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|264|280|284|302+350|310}}{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|10|26/27/28}}{{S-Sätze|36/37/39|45}}1,3647 (18 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=260}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Alfa|L01735|Name=2-Fluorethanol|Datum=18. Februar 2010}} }}* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Maus |Applikationsart=inhalativ |Wert=1,10 g·m−3·10 min−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=inhalativ |Wert=0,20 g·m−3·10 min−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    14,42{{ChemID|371-62-0}}.     
2-Fluorpropan[[Datei:2-Fluoropropane.svg|200px|Strukturformel von 2-Fluorpropan]]C3H7F* 2-Propylfluorid* Isopropylfluorid* R 281C3H7F420-26-89867 farbloses Gas62,09 g·[[mol]]−1gasförmig0,97 g·l−1[http://www.apolloscientific.co.uk/downloads/msds/PC4179T_msds.pdf Datenblatt der Firma Apollo Scientific Ltd] (PDF; 90 kB).−133,4 [[Grad Celsius|°C]]−10 °Cnahezu unlöslich in WasserNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|16|3/7|33|36/37/39}}1,3282        −293,5 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
2-Heptanon[[Datei:2-heptanone1.svg|250px|Strukturformel von 2-Heptanon]]C7H14O* Amylmethylketon* Heptan-2-on* MethylpentylketonC7H14O110-43-08051 farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch{{GESTIS|ZVG=37180|CAS=110-43-0|Datum=19. Dezember 2012}}.114,19 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3−35 [[Grad Celsius|°C]]151 °C4,5 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (4,3 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20/22}}{{S-Sätze|24/25}}1,4007 (20 °C, 589 nm){{Merck|818711|Datum=19. Dezember 2012|Name=2-Heptanon}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1670 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=10.300 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Hexanol[[Datei:2-Hexanol (R).svg|200px|Strukturformel von (''R'')-2-Hexanol]]

[[Datei:2-Hexanol (S).svg|200px|Strukturformel von (''S'')-2-Hexanol]]
C6H14O* Hexan-2-ol* Butylmethylcarbinol* 2-HexylalkoholC6H14O* 626-93-7 (±)-2-Hexanol* 26549-24-6 (''R'')-(−)-2-Hexanol* 52019-78-0 (''S'')-(+)-2-Hexanol12297 entzündliche, farblose, wenig flüchtige Flüssigkeit mit aromatischem Geruch102,18 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=491018|CAS=626-93-7|Datum=5. August 2009}}.−50 [[Grad Celsius|°C]]140 °Cschlecht in Wasser (15 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|128570|Datum=25. Mai 2011|Name=2-Hexanol}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|10|36/37/38}}{{S-Sätze|16|26}}1,414 (20 °C)         (''R'')-2-Hexanol (oben) und (''S'')-2-Hexanol (unten)      
2-Hexanon[[Datei:Hexan-2-one 200.svg|Strukturformel von 2-Hexanon]]C6H12O* Hexan-2-on* Butylmethylketon * Methylbutylketon * MBK* 2-OxohexanC6H12O591-78-6154889 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|Name=2-Hexanon|ZVG=31940|CAS=591-78-6|Datum=17. Juli 2009}}.100,16 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3−56 [[Grad Celsius|°C]]128 °C* 3,5 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)* 7,33 hPa (30 °C)* 26,7 hPa (50 °C)schlecht in Wasser (35 g·l−1 bei 25 °C){{CLP|CAS=591-78-6|ZVG=31940}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|226|361f|372|336}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|281|314}}{{Sigma-Aldrich|SIAL|103004|Datum=10. März 2013|Name=2-Hexanone, reagent grade, 98%}}{{CLP|CAS=591-78-6|ZVG=31940}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|10|48/23|62|67}}{{S-Sätze|(1/2)|36/37|45}}1,401 (20 °C)     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2590 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Hexenal[[Datei:(E)-Hex-2-enal.svg|250px|Strukturformel von ''trans''-2-Hexenal]]C6H10O* 3-Propylacrolein* Hex-2-enal* BlätteraldehydC6H10O* 505-57-7 (unspezifiziert)* 6728-26-3 (''trans''-2-Hexenal)* 16635-54-4 (''cis''-2-Hexenal) farblose Flüssigkeit98,14 g·[[mol]]−1flüssig0,846 g·cm−3 (20 °C)146 °C13 [[Pascal (Einheit)|hPa ]] (20 °C)nahezu unlöslich in Wasser{{Merck|818961|Datum=18. März 2012|Name=trans-2-Hexenal}}{{GHS-Piktogramme|02|06}}Gefahr{{H-Sätze|226|302|311}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|302+352}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|21/22}}{{S-Sätze|24|36/37}}1,445 (20 °C, 589 nm)     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=780 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=600 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   Strukturformel von ''trans''-2-Hexenal      
2-Hexin[[Datei:2-Hexyne.svg|200px|Strukturformel von 2-Hexin]]C6H10* Hex-2-in* Methylpropylethin* Methylpropylacetylen* 1-Methyl-2-''n''-propylethin* 1-Methyl-2-''n''-propylacetylenC6H10764-35-233629 farblose Flüssigkeit{{Merck|820644|Datum=6. März 2011}}82,14 g·[[mol]]−1flüssig0,7315 g·cm−3 (20 °C)−89,6 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=284}}84,5 °Cnahezu unlöslich in Wasser, mischbar mit [[Ethanol]] und [[Diethylether]], löslich in [[Benzol]], [[Chloroform]] und [[Petrolether]]{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|403+235}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|3|16|36}}1,4138 (20 °C)                
2H-Oxet[[Datei:Oxet.png|90px|Struktur von 2''H''-Oxet]]C3H4OOxacyclobutenC3H4O287-25-2  56,06 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      2''H''-Oxet         
2-Hydroxy-2-methyl-3-oxobuttersäure[[Datei:Acetolactic acid Structural Formula V1.svg|320px|Strukturformeln beider Enantiomerer]]C5H8O4* 2-Acetolactat (Anion)* Acetyllactat (Anion)C5H8O471698-08-3440878 132,11 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}       (2''S'')-2-Hydroxy-2-methyl-3-oxobuttersäure  Strukturformel der (''S'')-Form (links) und der (''R'')-Form (rechts)      
2-Hydroxy-5-octanoylbenzoesäure[[Datei:Lipo-Hydroxy-Säure.svg|300px|Struktur von 2-Hydroxy-5-octanoylbenzoesäure]]C15H20O4* Beta-Lipohydroxysäure* β-Lipohydroxysäure* LHA* C8-LipohydroxysäureD. Saint-Léger et al.: ''The use of hydroxy acids on the skin: characteristics of C8-lipohydroxy acid'', in: ''[[J. Cosmet. Dermatol.]]'' '''2007''', ''6 (1)''; 59–65; PMID 17348998; {{DOI|10.1111/j.1473-2165.2007.00296.x}}.* C8-LHAC15H20O478418-01-69838158 264,32 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}              
2-Hydroxybutansäure[[File:(RS)-2-Hydroxybutanic Acid Structural Formula V1.svg|150px|2-Hydroxybutansäure]]C4H8O3* 2-Hydroxybuttersäure* α-Hydroxybuttersäure* (+)-2-Hydroxybuttersäure* (–)-2-Hydroxybuttersäure* (±)-2-Hydroxybuttersäure* (''R'')-2-Hydroxybuttersäure* (''S'')-2-Hydroxybuttersäure* (''RS'')-2-HydroxybuttersäureC4H8O3* 565-70-8 (unspezifiziertes Enantiomerengemisch)* 20016-85-7 [(''R'')-2-Hydroxybuttersäure]* 3347-90-8 [(''S'')-2-Hydroxybuttersäure]* 600-15-7 [(±)-2-Hydroxybuttersäure]11266 weiße Kristalle104,10 g·[[mol]]−1fest1,125 g·cm−3 (20 °C, Racemat){{Literatur | Autor = D. R. Lide | Titel = [[CRC Handbook of Chemistry and Physics]] | Verlag = CRC Press | ISBN = 1-4398-8049-2 | Jahr = 2012 | Online = {{Google Buch | BuchID = -BzP7Rkl7WkC | Seite = 3-306}} | Seiten = }}* 50–54 °C (Enantiomere)α* 44 °C (Racemat)260 [[Grad Celsius|°C]] (Racemat)löslich in Wasser, Ether und Ethanol{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|54917|Datum=7. Januar 2013|Name=(R)-2-Hydroxybutyric acid}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|315|318|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338}}{{ChemicalBook|5341672|Name=(S)-2-HYDROXYBUTYRIC ACID|Datum=14. September 2012}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|37/38|41}}{{S-Sätze|26|37/39}}          Struktur ohne Berücksichtigung der [[#Stereochemie|Stereochemie]]     
2-Hydroxyglutarsäure[[Datei:2-hydroxypentanedioic acid 200.svg|Strukturformel von 2-Hydroxyglutarat]]C5H8O5* 2-Hydroxypentandisäure* α-Hydroxyglutarat* 2-HG* (''R'')-2-Hydroxyglutarsäure* (''S'')-2-Hydroxyglutarsäure* (''RS'')-2-Hydroxyglutarsäure* L-2-Hydroxyglutarsäure* D-2-Hydroxyglutarsäure* DL-2-HydroxyglutarsäureC5H8O5* 2889-31-8 * 13095-48-2 [(''S'')-Enantiomer]* 40951-21-1 ([[Natriumsalz|Dinatriumsalz]])43 148,11 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}          Strukturformel ohne Stereochemie      
2-Iminothiolan[[Datei:2-Iminothiolan.svg|120px|2-Iminothiolan]] [[Datei:2-Iminothiolan-HCl.svg|160px|2-Iminothiolan-Hydrochlorid]]C4H7NS* Trauts-Reagenz* Methyl-4-mercaptobutyrimidat-hydrochlorid* Tetrahydrothiophen-2-iminC4H7NS·HCl4781-83-3 ([[Hydrochlorid]])13166855 weißer kristalliner Feststoff (Hydrochlorid)* 137,63 g·[[mol]]−1 (Hydrochlorid) * 101,17 g·[[mol]]−1 (freie Base)fest1,28 g·cm³{{ChemSpider|10661959|Name=2-iminotetrahydrothiophene|Datum=22. Januar 2014}}198-201 °C (Hydrochlorid){{Sigma-Aldrich|SIGMA|I6256|Datum=12. Mai 2011|Name=2-Iminothiolane hydrochloride}}142,6 °C (freie Base)als Hydrochlorid leicht löslich in Wasser (100 g/l) und MethanolDatenblatt [http://www.scbt.com/datasheet-209204-2-iminothiolane-hydrochloride.html 2-Iminothiolane, Hydrochloride] bei Santa Cruz Biotechnology, Inc., abgerufen am 29. Dezember 2011.Hydrochlorid{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}Hydrochlorid
{{Gefahrensymbole|-}}
{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}         links die freie Base, rechts das Hydrochlorid      
2-Iodpropan[[Datei:Isopropyl iodide.svg|200px|Struktur von 2-Iodpropan]]C3H7I* 2-Propyliodid* IsopropyliodidC3H7I75-30-96362 farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch169,99 g·[[mol]]−1flüssig1,70 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=492389|CAS=75-30-9|Datum=31. Mai 2009}}.–90 [[Grad Celsius|°C]]89 °C76 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (1,4 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|303+361+353|305+351+338|405|501}}{{Gefahrensymbole|Xi|F}}{{R-Sätze|11|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37|60}}1,498 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|148938|Datum=2. April 2010}}        −74,8 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-4-nonylphenyl)cyclohex-1-en[[Datei:IPMDHNPC.png|300px|Strukturformel von 2-Isopropyl-5-methyl-1-(2,6-dihydroxy-4-nonylphenyl)cyclohex-1-en]]C25H40O2C25H40O2keine CAS-Nummersiehe Eintrag im [[Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie|Beilstein]] 372,58 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      2-Isopropyl-5-me­thyl-1-(2,6-dihy­droxy-4-nonyl­phenyl)cy­clohex-1-en         
2-Mercaptobenzothiazol[[Datei:Benzo(d)thiazole-2-thiol 200.svg|Struktur von Mercaptobenzothiazol]]C7H5NS2* 2-Mercaptobenzothiazol* 2-Mercaptobenzthiazol* Benzothiazol-2-thiol* 2-Benzothiazolthiol* MBT* 2-Sulfanylbenzothiazol* CaptaxC7H5NS2149-30-4  farblose bis gelbliche monokline Nadeln oder Blättchen mit unangenehmem Geruch{{RömppOnline|Name=1,3-Benzothiazol-2-thiol|Datum=31. März 2014|ID=RD-02-03497}}167,24 g·[[mol]]−1fest1,42 g·cm−3 (25 °C) 181 [[Grad Celsius|°C]] * in [[Wasser]]: 120 mg·l−1 * in [[Aceton]]: 100 g·l−1 Berufsgenossenschaft der chemischen Industrie (2000): ''[http://www.bgrci.de/fileadmin/BGRCI/Downloads/DL_Praevention/Fachwissen/Gefahrstoffe/TOXIKOLOGISCHE_BEWERTUNGEN/Bewertungen/ToxBew070-K.pdf 2-Mercaptobenzothiazol – Toxikologische Bewertung] (PDF; 106 kB)''.* in [[Ether]]: 10 g·l−1 * in [[Ethanol]]: 20 g·l−1 * in [[Benzol]]: 10 g·l−1 * in [[Tetrachlorkohlenstoff]]: < 2 g·l−1 * in [[Naphtha]]: < 5 g·l−1 {{CLP|CAS=149-30-4|ZVG=14800}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|317|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|501}}{{CLP|CAS=149-30-4|ZVG=14800}}{{Gefahrensymbole|Xi|N}}{{R-Sätze|43|50/53}}{{S-Sätze|(2)|24|37|60|61}} 4 mg·m−3 {{GESTIS|ZVG=14800|CAS=149-30-4|Datum=30. März 2008}}.         6,93 {{SRC|149-30-4|Datum=11. September 2012}}     
2-Mercaptopropionsäure[[Datei:(RS)-2-Mercapto Propionic Acid Structural Formulae V.1.svg|250px|Strukturformel von 2-Mercaptopropionsäure]]C3H6O2S* Thiomilchsäure* (''RS'')-Thiomilchsäure* (±)-Thiomilchsäure* ''rac''-Thiomilchsäure* TMSC3H6O2S79-42-5114517 farblose Flüssigkeit mit ranzigem Geruch{{GESTIS|ZVG=492422|CAS=79-42-5|Name=2-Mercaptopropionsäure|Datum=29. April 2014}}106,15 g·[[mol]]−1flüssig1,20 g·cm−3 (20 °C)10–14 [[Grad Celsius|°C]]203–208 °C1,7 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+330+331|305+351+338|309+310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|22|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}{{Merck|822087|Name=2-Mercaptopropionsäure|Datum=29. April 2014}}1,4809 (20 °C)     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=730 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −468,4 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90 |Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances |Kapitel=5 |Startseite=24 }}(''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)     
2-Methyl-1-butanol[[Datei:2-Methyl-1-butanol RS.png|300px|Strukturformel von 2-Methyl-1-butanol]]C5H12O* 2-Methylbutan-1-ol* 2-Methylbutylalkohol* sec-Butylcarbinol* (±)-2-Methyl-1-butanol* 2-Methylbutanol (mehrdeutig)C5H12O* 137-32-6* 616-16-0 (''R'')-(+)* 1565-80-6 (''S'')-(–)8723 farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch{{GESTIS|ZVG=510043|CAS=137-32-6|Datum=3. Juli 2013}}.88,15 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3−70 [[Grad Celsius|°C]]129 °C3,28 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* löslich in Wasser (36 g·l−1 bei 20 °C)* Mischbar mit Alkohol und Ether{{TCI Europe|M0170|Name=(S)-(–)-2-Methyl-1-butanol|Datum=2. April 2012}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20|37|66}}{{S-Sätze|46}}1,4107 (20 °C, 589 nm){{Merck|806031|Datum=2. April 2012|Name=}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=2890 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=4170 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Methyl-1-propanol[[Datei:2-methylpropan-1-ol 200.svg|Struktur von 2-Methyl-1-propanol]]C4H10O* ''i''-Butanol* ''iso''-Butanol* Isobutanol* Isobutylalkohol* 2-Methylpropan-1-ol* 2-MethylpropanolC4H10O78-83-16560 farblose Flüssigkeit mit fuselölartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=15690|CAS=78-83-1|Name=2-Methyl-1-propanol|Datum=10. September 2007}}.74,12 g·[[mol]]−1flüssig0,80 g·cm−3−107,8 [[Grad Celsius|°C]]108 °C12 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* mäßig in Wasser (95 g·l−1 bei 20 °C)* mischbar mit Ethanol, Diethylether und Aceton[http://www.bgrci.de/fileadmin/BGRCI/Downloads/DL_Praevention/Fachwissen/Gefahrstoffe/TOXIKOLOGISCHE_BEWERTUNGEN/Bewertungen/ToxBew096-K.pdf Toxikologische Bewertung von 2-Methylpropanol-1] (PDF; 83 kB){{CLP|CAS=78-83-1|ZVG=15690}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|226|335|315|318|336}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|302+352|304+340|305+351+338}}{{CLP|CAS=78-83-1|ZVG=15690}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|10|37/38|41|67}}{{S-Sätze|(2)|7/9|13|26|37/39|46}}1,3955 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=370}}310 mg·m−3 bzw. 100 ml·m−3               
2-Methyl-2-butanol[[Datei:Tert-pentyl-alcohol-2D-skeletal.png|250px|Strukturformel von 2-Methyl-2-butanol]]C5H12O* 2-Methylbutan-2-ol* [[tertiär (Chemie)|''tert'']]-Pentanol* ''tert''-Amylalkohol* Dimethylethylcarbinol* Amylenhydrat* ''tert''-PentylalkoholC5H12O75-85-46405 flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch{{GESTIS|ZVG=510287|CAS=75-85-4|Datum=1. April 2012}}.88,15 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3−8 [[Grad Celsius|°C]]102 °C16 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)leicht löslich in Wasser (118 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=75-85-4|ZVG=510287}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|332|335|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|302+352}}{{CLP|CAS=75-85-4|ZVG=510287}}{{Gefahrensymbole|Xn|F}}{{R-Sätze|11|20|37/38}}{{S-Sätze|(2)|46}}1,4052 (20 °C, 589 nm){{Merck|806193|Datum=1. April 2012|Name=tert-Amylalkohol}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Methyl-3-butin-2-ol[[Datei:2-Methylbut-3-yn-2-ol.svg|200px|Strukturformel von 2-Methyl-3-butin-2-ol]]C5H8O* Ethinylmethylcarbinol* Dimethylethinylcarbinol* 1,1-Dimethyl-2-propyn-1-ol* 2-Methylbut-3-in-2-ol* Dimethylethynylmethanol* Methylbutinol (mehrdeutig)C5H8O115-19-58258 flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch84,12 g·[[mol]]−1flüssig0,86 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=492799|CAS=115-19-5|Datum=9. Dezember 2008}}.3 [[Grad Celsius|°C]]104 °C20 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C) mischbar mit Wasser, mischbar mit [[Aceton]], [[Benzol]], [[Tetrachlorkohlenstoff]], [[Cyclohexanon]], [[Diethylenglykol]], [[Essigsäureethylester]] und [[Monoethanolamin]]{{ToxBew|205-L|Name=2-Methylbutin-3-ol-2|Datum=22. August 2012}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|129763|Datum=20. März 2011|Name=2-Methyl-3-butyn-2-ol}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|317|318}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|22|41}}{{S-Sätze|16|23|26|39}}1,4209–1,4220{{ChemBlink|115-19-5|Name=|Datum=25. Februar 2011}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1420 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=}}          
2-Methyl-4,6-dinitrophenol[[Datei:2-Methyl-4,6-dinitrophenol.svg|150px|Struktur von 2-Methyl-4,6-dinitrophenol]]C7H6N2O54,6-Dinitro-''o''-kresol (DNOC)C7H6N2O5534-52-110800 gelbe Kristalle{{RömppOnline |Name=DNOC |Datum=21. Mai 2014 |ID=RD-04-02248 }}198,13 g·[[mol]]−1fest1,58 g·cm−3{{GESTIS|Name=2-Methyl-4,6-dinitrophenol|ZVG=38550|CAS=534-52-1|Datum=1. Januar 2008}}.87,5 [[Grad Celsius|°C]]312 °C10 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schwer löslich in Wasser:* 0,198 g·l−1 (20 °C)* 6,94 g·l−1 (pH 7 und 20 °C){{CLP|CAS=534-52-1|ZVG=38550}}{{GHS-Piktogramme|05|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|341|330|310|300|315|318|317|410}}{{EUH-Sätze|044}}{{P-Sätze|260|264|273|280|284|301+310}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|45464|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=534-52-1|ZVG=38550}}{{Gefahrensymbole|T+|N}}{{R-Sätze|26/27/28|38|41|43|44|50/53|68}}{{S-Sätze|(1/2)|36/37|45|60|61}}      * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=7 mg·kg−1 |Quelle={{ChemID|534-52-1}}. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1000 mg·kg−1 |Quelle= }}    4,31      
2-Methylbut-3-en-2-ol[[Datei:2-methyl-3-buten-2-ol.svg|250px|Strukturformel von 2-Methyl-3-buten-2-ol]]C5H10O* 2-Methyl-3-buten-2-ol* 2-Methylbut-3-en-2-ol* 1,1-Dimethylallylalkohol* 3-Hydroxy-3-methyl-1-buten* DimethylvinylcarbinolC5H10O115-18-48257 farblose Flüssigkeit mit alkoholische Geruch{{GESTIS|ZVG=29000|CAS=115-18-4|Datum=6. Dezember 2011}}.86,13 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3−43 [[Grad Celsius|°C]]98 °C137 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (50 °C)mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|223|260|305+351+338|403+235}}{{Gefahrensymbole|F+}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|16|26|36}}1,416 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|W503908|Datum=6. Dezember 2011|Name=2-Methyl-3-buten-2-ol, ≥ 98 %}}                
2-Methylbuttersäure[[Datei:2-Methyl Butyric Acid-Structural Formulae V.1.svg|350px|Strukturformel von 2-Methylbuttersäure]]C5H10O2* 2-Ethylpropionsäure* 2-MethylbutyratC5H10O2* 116-53-0 ([[Racemat]])* 1730-91-2 [(''S'')-(+)-2-Methylbuttersäure]8314 farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch{{GESTIS|ZVG=492807|CAS=116-53-0|Datum=22. November 2012}}.102,13 g·[[mol]]−1flüssig0,94 g·cm−3−70 [[Grad Celsius|°C]]176 °C1 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)wenig löslich in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|290|302|312|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+330+331|305+351+338|309+310}}{{Merck|820782|Datum=22. November 2012|Name=}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|21/22|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,406 (20 °C, 589 nm)     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1750 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1372 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)      
2-Methylbuttersäureethylester[[Datei:(±)-Ethyl-2-methylbutyrate Structural Formulae V.1.svg|250px|Strukturformel von (±)-2-Methylbuttersäureethylester]]C7H14O2* (±)-2-Methylbuttersäureethylester* (''RS'')-2-Methylbuttersäureethylester* ''rac''-2-Methylbuttersäureethylester* Ethyl-2-methylbutyrat* Ethyl-2-methylbutanoatC7H14O2* 7452-79-1 [(''RS'')-2-Methylbuttersäureethylester]* 10307-61-6 [(''S'')-2-Methylbuttersäureethylester]* 40917-00-8 [(''R'')-2-Methylbuttersäureethylester]24020 gelbe Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch{{GESTIS|ZVG=494834|CAS=7452-79-1|Datum=28. Februar 2012}}.130,19 g·[[mol]]−1flüssig0,865 g·cm−3133 °C11 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (25 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02}}Achtung{{H-Sätze|226}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|10}}{{S-Sätze|-}}1,3965 (20 °C, 589 nm){{Merck|818788|Datum=28. Februar 2012|Name=Ethyl-2-methylbutyrat}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   (''R'')-2-Methylbuttersäureethylester (oben) und (''S'')-2-Methylbuttersäureethylester (unten)      
2-Methylbutyraldehyd[[Datei:2-Methylbutyric aldehyde (S).svg|140px|(''S'')-2-Methylbutyraldehyd]]

[[Datei:2-Methylbutyric aldehyde (R).svg|140px|(''R'')-2-Methylbutyraldehyd]]
C5H10O2-MethylbutanalC5H10O* 96-17-3* 57456-98-1 [(''RS'')-2-Methylbutanal]* 1730-97-8 [(''S'')-2-Methylbutanal]* 33204-48-7 [(''R'')-2-Methylbutanal]7284 farblose bis gelbliche Flüssigkeit86,13 g·[[mol]]−1flüssig0,80 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=492560|CAS=96-17-3|Datum=1. Dezember 2012}}.< −60 [[Grad Celsius|°C]]91–93 °C50 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)* schlecht in Wasser (17 g·l−1 bei 20 °C)* gut in vielen organischen Lösungsmitteln{{GHS-Piktogramme|02|05}}Gefahr{{H-Sätze|225|315|318}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|36}}{{S-Sätze|16|26|39}}1,3919 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M33476|Datum=19. Februar 2011}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=6400 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   (''S'')-2-Methylbutyraldehyd (oben) und
(''R'')-2-Methylbutyraldehyd (unten)
      
2-Methylfuran[[Datei:2-Methylfuran.svg|150px|Strukturformel von 2-Methylfuran]]C5H6OSilvanC5H6O534-22-510797 farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch{{GESTIS|ZVG=570186|CAS=534-22-5|Datum=12. Oktober 2012}}.82,10 g·[[mol]]−1flüssig0,91 g·cm−3−88,7 [[Grad Celsius|°C]]64 °C139 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)schwer löslich in Wasser (3 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|02|06}}Gefahr{{H-Sätze|225|330|301}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|262|304+340|309+310}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|M46845|Datum=12. Oktober 2012|Name=2-Methylfuran, 99%}}{{Gefahrensymbole|T|F}}{{R-Sätze|11|23}}{{S-Sätze|7/9|16|33|45}}1,4332 (20 °C, 589 nm){{Merck|820798|Datum=12. Oktober 2012|Name=}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=167 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Methylhexan[[Datei:2-Methylhexane structure.svg|200px|Strukturformel von 2-Methylhexan]]C7H16IsoheptanC7H16591-76-411582 leichtentzündbare, leicht flüchtige Flüssigkeit100,21 g·[[mol]]−1flüssig0,68 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=37640|CAS=591-76-4|Datum=1. Juni 2012}}−118,3 [[Grad Celsius|°C]]90 °C 275 mbar (50 °C) praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|273|301+310|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|50/53}}{{S-Sätze|(2)|9|16|29|33|60|61|62}}1,3848 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=354}}               
2-Methylpentan[[Datei:2-Methylpentane.svg|150px|Strukturformel von 2-Methylpentan]]C6H14*Isohexan* ''i''-HexanC6H14107-83-57892 farblose Flüssigkeit mit schwachem, eigentümlich benzinartigem Geruch86,18 g·[[mol]]−1flüssig0,65 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=37070|CAS=107-83-5|Datum=8. Oktober 2010}}.−153,7 °C60 °C227 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* Sehr schwer löslich in Wasser (0,14 g·l−1 bei 25 °C)* löslich in Ethanol{{Merck|820818|Name=2-Methylpentane|Datum=8. Oktober 2010}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|233|273|301+310}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|51/53}}{{S-Sätze|(2)|9|16|29|33|61|62}}1,3715 (bei 20 °C, 589 nm)                
2-Methyltetrahydrofuran[[Datei:Methyltetrahydrofuran2.svg|200px|Strukturformel von 2-Methyltetrahydrofuran]]C5H10O* Methyltetrahydrofuran* Tetrahydro-2-methylfuranC5H10O* 96-47-9 ([[Racemat]])* 63798-12-9 [(''S'')-(+)-Enantiomer]* 63798-13-0 [(''R'')-(–)-Enantiomer] 86,13 g·[[mol]]−1flüssig0,854 g·cm−3 (Racemat){{GESTIS|ZVG=510639|Name=Tetrahydro-2-methylfuran|Datum=25. März 2012}}.−136 [[Grad Celsius|°C]] (Racemat)80,3 °C (Racemat)136 mbar (20 °C) (Racemat)14 g/100 g Wasser (20 °C) (Racemat)Aycock, D.F.: ''Solvent Applications of 2-Methyltetrahydrofuran in Organometallic and Biphasic Reactions'' in ''[[Org Process Res Dev]].'' 11 (2007) 156–159, {{DOI|10.1021/op060155c}}{{CLP|CAS=96-47-9|ZVG=510639}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|319|335}}{{EUH-Sätze|019}}{{P-Sätze|210|233|243|305+351+338}}{{CLP|CAS=96-47-9|ZVG=510639}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|19|36/37}}{{S-Sätze|16|23}} 1,4059 (21 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=376}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=4500 mg·kg−3 |Bezeichnung= |Quelle={{Sigma-Aldrich|SIAL|673277|Datum=8. April 2012|Name=2-Methyltetrahydrofuran, anhydrous, ≥ 99 %, Inhibitor-free}} }}   Strukturformel ohne [[#Stereochemie|Stereochemie]]      
2-Methylthiophen[[Datei:Methylthiophen.svg|250px|Strukturformel von 2-Methylthiophen]]C5H6Sα-ThiotolenC5H6S554-14-311126 98,17 g·[[mol]]−1fest1,014 g·cm−3 (25 °C)−63 [[Grad Celsius|°C]]113 °Cnahezu unlöslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|Aldrich|M84208|Datum=21. August 2013|Name=2-Methylthiophene, 98%}}{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|16|37/39|26|36|33|7/9}}{{ChemicalBook|2386865|Name=2-Methylthiophen|Datum=21. August 2013}}1,52 (20 °C)     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3200 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|820838|Name=2-Methylthiophen|Datum=21. August 2013}} }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=> 2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}         
2-Methylundecanal[[Datei:2-methylundecanal 200.svg|2-Methylundecanal|Strukturformel von 2-Methylundecanal]]C12H24O* (''RS'')-2-Methylundecanal* (''R'')-2-Methylundecanal* (''S'')-2-Methylundecanal* ''rac''-2-Methylundecanal* (±)-2-Methylundecanal* (+)-2-Methylundecanal* (–)-2-Methylundecanal* Methylnonylacetaldehyd* Aldehyd C12 MNAC12H24O110-41-861031 farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch184,32 g·[[mol]]−1flüssig0,83 g·cm−3171 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M86758|Datum=9. September 2010}}löslich in Alkohol, unlöslich in Wasserthegoodscentscompany.com: Eintrag zu [http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1000411.html 2-methyl undecanal (aldehyde C-12 mna)], abgerufen am 10. Juni 2013.{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,432 (20 °C)         Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
2-Naphthol[[Datei:beta-Naphthol.svg|200px|Struktur von 2-Naphthol]]C10H8O* β-Naphthol* 2-Hydroxynaphthalin* Naphth-2-olC10H8O135-19-38663 weiß bis gelbliches kristallines Pulver mit phenolartigem Geruch144,17 g·[[mol]]−1fest1,22 g·cm−3123 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=11530|CAS=135-19-3|Datum=14. April 2013}}.285 °Cschwer löslich in Wasser: 1 g·l−1 (20 °C){{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|312|302|315|318|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|20/22|50}}{{S-Sätze|(2)|24/25|61}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1960 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    9,57 (25 °C){{CRC Organic Handbook |Auflage=3 |Tabelle=28 |Seite=434 }}     
2-Naphthylamin[[Datei:Naphthalen-2-amine 200.svg|Strukturformel 2-Naphthylamin]]C10H9N* 2-Aminonaphthalin* β-NaphthylaminC10H9N91-59-87057 Weiße, sich an der Luft rötlich verfärbende Kristalle mit unangenehmem Geruch 143,19 g·[[mol]]−1 {{GESTIS|ZVG=70460|Name=2-Naphthylamin|CAS=91-59-8|Datum=10. April 2008}}.fest1,220 g·cm−3 110,2 [[Grad Celsius|°C]] 306,1 °C  schwer löslich in Wasser {{CLP|CAS=91-59-8|ZVG=70460}}{{GHS-Piktogramme|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|350|302|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|308+313}}{{Sigma-Aldrich|Sigma|N8381|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=91-59-8|ZVG=70460}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|22|51/53}}{{S-Sätze|53|45|61}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=727 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|91-59-8|2-Naphthylamin}}. }}         
2-Nitrodiphenylamin[[Datei:Nitrodiphenylamine.png|200px|Strukturformel von 2-Nitrodiphenylamine]]C12H10N2O2*NDPA* 2-NDPAC12H10N2O2119-75-58407 orangefarbene, kristalline PlättchenJ. I. G. Cadogan: ''Dictionary of organic compounds, Band 5.'' 6. Auflage, CRC Press, 1996, ISBN 978-0-412-54090-5, S. 3775.214,22 g·[[mol]]−1fest1,36 g·cm−3{{Merck|841421|Datum=27. April 2005}}75 [[Grad Celsius|°C]]346 °C *nahezu unlöslich in Wasser (20 °C) * gut löslich in [[Ethanol]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|157171|Datum=20. März 2011|Name=2-Nitrodiphenylamine}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Alfa|A18357|Datum=12. Februar 2009}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>3200 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Nitronaphthalin[[Datei:2-nitronaphthalene 200.svg|Strukturformel von 2-Nitronaphthalin]]C10H7NO2* β-Nitronaphthalin* 2-NNC10H7NO2581-89-511392 farbloser Feststoff173,17 g·[[mol]]−1fest1,31 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=18710|CAS=581-89-5|Datum=2. September 2013}}.78,7 [[Grad Celsius|°C]]165 °C (20 mbar)praktisch unlöslich in Wasser (22 mg/l){{GHS-Piktogramme|08|09}}Achtung{{H-Sätze|350|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|308+313}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|51/53}}{{S-Sätze|-}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=4400 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=Labor für Umweltanalysen Bremen: [http://www.mlhb.de/fileadmin/user_upload/Analytik/Umweltanalysen.pdf Arbeits- und Umweltmedizinische Analysen] (PDF; 498 kB), abgerufen am 29. März 2013. }}          
2-Nitropropan[[Datei:2-Nitropropane.png|120px|Struktur von 2-Nitropropan]]C3H7NO2* Dimethylnitromethan* Isonitropropan* 2-NPC3H7NO279-46-9398 farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch89,09 g·mol−1flüssig0,99 g·cm−3{{GESTIS|Name=2-Nitropropan|ZVG=22410|CAS=79-46-9|Datum=2. Januar 2013}}.−93 [[Grad Celsius|°C]]120 °C17 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (17 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=79-46-9|ZVG=22410}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|226|350|302|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|261|303+361+353|405|501}}{{CLP|CAS=79-46-9|ZVG=22410}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|10|20/22}}{{S-Sätze|53|45}}1,3944 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=394}}       −180,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
2-Nitroresorcin[[Datei:1,3-Dihydroxy-2-nitrobenzene.svg|150px|Strukturformel von 2-Nitroresorcin]]C6H5NO4* 2-Nitro-1,3-dihydroxybenzol* 2-Nitro-1,3-benzendiolC6H5NO4601-89-811760 orangefarbenes kristallines Pulver155,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest81–83 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|282847|Datum=20. März 2011|Name=2-Nitroresorcinol}}234 °C{{ChemicalBook|4254766|Name=2-Nitroresorcin|Datum=19. September 2011}}gering löslich{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|312|315|319|332|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338}}{{Alfa|A12970|Datum=15. Juli 2010}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|20/21/22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37}}                
2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure[[Datei:MES.svg|200px|Strukturformel]]C6H13NO4S* MES* PUFFERAN®C6H13NO4S* 4432-31-9* 145224-94-8 (Monohydrat)78165 farbloser Feststoff{{RömppOnline|Name=2-Morpholinoethansulfonsäure|Datum=20. April 2014|ID=RD-13-03211}}195,20 g·[[mol]]−1fest316 [[Grad Celsius|°C]]löslich in kaltem Wasser{{Merck|475893|Datum=15. Januar 2011}}{{Sigma-Aldrich|SIGMA|69892|Datum=19. März 2011|Name=MES monohydrate}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}Carl Roth: [http://www.carlroth.de/catalogue/catalogue.do?favOid=000000010000232100020023&act=showBookmark&lang=de-de&catId=DE PUFFERAN® ≥99 %].{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}      2-(''N''-Morpholino)[[ethansulfonsäure]]        
2-Nonanol[[Datei:2-Nonanol R-enantiomer.svg|333px|Strukturformel von (''R'')-2-Nonanol]]

[[Datei:2-Nonanol S-enantiomer.svg|333px|Strukturformel von (''S'')-2-Nonanol]]
C9H20O* Nonan-2-ol* HeptylmethylcarbinolC9H20O* 628-99-9 ([[Racemat]])* 70419-06-6 ((''S'')-(+)-2-Nonanol)* 70419-07-7 ((''R'')-(–)-2-Nonanol)12367 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=493573|CAS=628-99-9|Datum=24. Juli 2013|Name=2-Nonanol}}.144,26 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3 (Racemat)−35 [[Grad Celsius|°C]] (Racemat)198 °C (Racemat)nahezu unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}1,429{{Merck|818793|Name=2-Nonanol zur Synthese |Datum=24. Juli 2013}}         (''R'')-2-Nonanol (oben) und (''S'')-2-Nonanol (unten)      
2-Octen-1-ol[[Datei:2-Octenol isomers.svg|250px|Strukturformel von 2-Octen-1-ol]]C8H16O* 2-Octen-1-ol* Oct-2-en-1-olC8H16O* 22104-78-5* 18409-17-1 (trans)* 26001-58-1 (cis)29060 farblose Flüssigkeit128,21 g·[[mol]]−1flüssig0,843 g·cm−3 (25 °C)85–87 °C (13 hPa){{Sigma-Aldrich|Aldrich|W388718|Datum=3. Mai 2012|Name=trans-2-Octen-1-ol, 97 %}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|547115|Datum=3. Mai 2012|Name=trans-2-Octen-1-ol, 97 %}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37}}1,446 (20 °C)         ''trans''- (oben) und ''cis''-2-Octen-1-ol (unten)      
2-Oxobutansäure[[Datei:2-Oxobutyric acid.svg|150px|Strukturformel von 2-Oxobutansäure]]C4H6O32-OxobuttersäureC4H6O3600-18-058DB04553farblose Kristalle{{Merck|820938|Datum=20. Mai 2010}}102,09 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest1,2 g·cm−3 (20 °C){{Alfa|L12153|Datum=20. Mai 2010}}31–34 [[Grad Celsius|°C]]* 68 °C (20 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])* 83 °C (27 hPa)mäßig in Wasser (100 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|W372307|Datum=20. März 2011|Name=2-Oxobutyric acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}                 
2-Pentanol[[Datei:2-Pentanol Enantiomers Structural Formulae V.1.svg|200px|Struktur von 2-Pentanol]]C5H12O* ''sec''-Amylalkohol* 2-PentylalkoholC5H12O* 6032-29-7 [(''RS'')-(±)-2-Pentanol]* 31087-44-2 [(''R'')-(–)-2-Pentanol]* 26184-62-3 [(''S'')-(+)-2-Pentanol]22386 farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch88,15 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=510041|CAS=6032-29-7|Datum=3. Juli 2013}}.−50 [[Grad Celsius|°C]]119 °C5,3 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)166 g·l−1 (20 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|335}}{{EUH-Sätze|066}}{{P-Sätze|210|241|261|303+361+353|405|501}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20|37|66}}{{S-Sätze|(2)|46}}1,4053 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=416}}         (''R'')-(–)-2-Pentanol (oben) und (''S'')-(+)-2-Pentanol (unten)      
2-Pentanon[[Datei:Pentan-2-one 200.svg|Struktur von 2-Pentanon]]C5H10O* Pentan-2-on* MethylpropylketonC5H10O107-87-97895 flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit acetonähnlichem Geruch86,13 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=30960|CAS=107-87-9|Datum=28. August 2008}}.−78 [[Grad Celsius|°C]]102 °C16 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C) mäßig in Wasser (43 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|SIAL|537772|Datum=20. März 2011|Name=2-Pentanone}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|22|36/37/38}}{{S-Sätze|16|26|37/39}}1,389–1,391{{ChemBlink|107-87-9|Name=|Datum=25. Februar 2011}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3730 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=The Good Scents Company: [http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1009121.html Datenblatt]. }}          
2-Pentylamin[[Datei:Pentan-2-amine 200.svg|Strukturformel von 2-Pentylamin]]C5H13N* 1-Methylbutylamin* 2-Amylamin* (''R'')-2-Aminopentan* (''S'')-2-Aminopentan* (''RS'')-(±)-2-AminopentanC5H13N* 625-30-9 ([[Racemat]])* 63493-28-712246 hellgelbe Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=493539|CAS=625-30-9|Datum=21. Juli 2013}}.87,16 g·[[mol]]−1flüssig0,74 g·cm−392 °C7,947 bar (20 °C)mischbar in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|05}}Gefahr{{H-Sätze|225|314|318}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Sigma-Aldrich|Aldrich|171417|Datum=21. Juli 2013|Name=2-Aminopentane, 97%}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|10|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,4020 (20 °C)         Strukturformel ohne [[Stereochemie]]     
2-Phenylethanol[[Datei:2-Phenylethyl alcohol.svg|Struktur von 2-Phenylethanol]]C8H10O* Phenethylalkohol* 2-Phenylethylalkohol* β-Phenylethylalkohol* Benzylcarbinol* PhenethanolC8H10O60-12-86054 farblose, nach Rosenöl riechende Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=2-Phenylethanol |Datum=22. Dezember 2014 |ID=RD-16-01691 }}122,17 g·mol−1flüssig1,02 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=29280|CAS=60-12-8|Datum=5. Dezember 2012}}.−27 [[Grad Celsius|°C]]220 °C8 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* schlecht in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in Methanol und Diethylether{{Sciencelab|9926502|Name=2-Phenethyl alcohol|Datum=5. Februar 2014}}* löslich in Ethanol, Propylenglycol und Glycerol{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|302|311|315|318}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+312|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|21/22|36/38}}{{S-Sätze|-}}1,531–1,534 bei 20 °C[http://wz.tl08.cn/ciyunen/down/html/download/F28580%20EN.pdf Product Data (Ciyun)] (PDF; 149 kB).     *{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Mensch |Applikationsart=oral |Wert=0,5 bis 5 g·kg−1 |Bezeichnung=geschätzt |Quelle= }}*{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1790 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}*{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=806 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Phenylphenol[[Datei:2-Phenylphenol.svg|170px|Strukturformel von 2-Phenylphenol]]C12H10O* E 231* Biphenyl-2-ol* 2-Hydroxybiphenyl* OrthophenylphenolC12H10O90-43-77017 weißer bis rosafarbener Feststoff mit [[phenol]]artigem Geruch170,21 g·[[mol]]−1fest1,26 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=20480|CAS=90-43-7|Datum=06.01.2008}}56–58 [[Grad Celsius|°C]]286 °C40 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)sehr schlecht in Wasser (0,7 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=90-43-7|ZVG=20480}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|319|335|315|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|273|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|P28263|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=90-43-7|ZVG=20480}}{{Gefahrensymbole|Xi|N}}{{R-Sätze|36/37/38|50}}{{S-Sätze|(2)|22|61}} 5 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Aerosolanteil)         10,01 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Dissociation Constants of Organic Acids and Bases|Kapitel=8|Startseite=50}}     
2-Phosphoglycerat[[Datei:D-2-Phosphoglycerinsäure.svg|150px|Strukturformel]]C3H7O7P* D-2-Phosphoglycerinsäure* 3-Hydroxy-2-phosphonooxypropansäure* (''R'')-2-PhosphoglyceratC3H7O7P2553-59-559 186,06 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}         Strukturformel von (''R'')-2-Phosphoglycerat     
2-Propanol[[Datei:2-Propanol2.svg|150px|Struktur von 2-Propanol]]C3H8O* Propan-2-ol ([[IUPAC]])* Propanol-2* Isopropanol* ''i''-Propanol* ''iso''-Propanol* Isopropylalkohol (IPA)* sekundärer Propylalkohol* ''sek''-Propanol* Persprit* Petrohol* Petrosol* Dimethylcarbinol* β-Hydroxypropan* Propol* Alcohol isopropylicusC3H8O67-63-03776 farblose Flüssigkeit mit alkoholartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=11190|CAS=67-63-0|Name=2-Propanol|Datum=12. September 2007}}.60,10 g·[[mol]]−1flüssig0,78 g·cm−3−88 [[Grad Celsius|°C]]82 °C43 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)vollständig mischbar mit Wasser, Ethanol, Aceton, Chloroform, Benzol{{CLP|CAS=67-63-0|ZVG=11190}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|319|336}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|233|305+351+338}}{{CLP|CAS=67-63-0|ZVG=11190}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|36|67}}{{S-Sätze|(2)|7|16|24/25|26}}1,37927 (20 °C)''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.200 ml·m−3 bzw. 500 mg·m−3    *{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5050 mg·kg−1 |Quelle=''Gigiena i Sanitariya. (HYSAAV)''. Vol. 43(1), S. 8, 1978.}}*{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=12.800 mg·kg−1 |Quelle=''Raw Material Data Handbook, Vol.1: Organic Solvents'', 1974. Vol. 1, S. 100, 1974. }}          
2-Propanthiol[[Datei:Propane-2-thiol 200.svg|Strukturformel von 2-Propanthiol]]C3H8S* Propan-2-thiol* 2-Propylmercaptan* i-Propylmercaptan* Isopropylmercaptan* IsopropanthiolC3H8S75-33-26364 feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch{{GESTIS|ZVG=491067|CAS=75-33-2|Datum=21. Oktober 2011}}.76,16 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3−130 [[Grad Celsius|°C]]51–53 °C605 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (37 °C)schwer löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|Aldrich|W389706|Datum=21. Oktober 2011|Name=2-Propanethiol, ≥98%}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|Xi|N}}{{R-Sätze|11|36|50/53}}{{S-Sätze|9|16|61}}1,4255 (20 °C, 589 nm){{Merck|807532|Datum=21. Oktober 2011|Name=2-Propanthiol}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 2000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −105,9 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}       
2-Pyridon[[Datei:2-pyridone.svg|120px|Strukturformel von 2-Pyridon]]C5H5NO* 2-Pyridinol* 2-Hydroxypyridin* 2-PyridinonC5H5NO142-08-58871 beigefarbene Kristalle mit muffigem Geruch{{Merck|807035|Datum=20. März 2011|Name=2-Hydroxypyridin}}95,10 g·mol−1fest1,39 g·cm−3{{ChemBlink|142-08-5|Name=|Datum=25. Februar 2011}}104–107 [[Grad Celsius|°C]]279–281 °C in Wasser: 450 g·l−1{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|309+310}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25}}{{S-Sätze|37|45}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=124 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
2-Pyron[[Datei:2H-pyran-2-one 200.svg|Strukturformel von 2-Pyron]]C5H4O2* α-Pyron* 2''H''-Pyran-2-onC5H4O2504-31-4   96,08 g·[[mol]]−1flüssig1,198 g·cm−3 (20 [[Grad Celsius|°C]]) K. von Auwers, ''Liebigs Annalen der Chemie'' 422 ('''1921''') 133−159.5,0 [[Grad Celsius|°C]]209 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|FLUKA|83193|Datum=29. Juli 2010}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|23|24/25}}1,5270 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=448}}               
(2S)-(−)-exo-(Dimethylamino)isoborneol[[Datei:Structure of DAIB.svg|200px|Strukturformel von (2''S'')-(−)-''exo''-(Dimethylamino)isoborneol]]C12H23NO* DAIB* 3-(Dimethylamino)-1,7,7-trimethyl-[1''R''-(''exo'',''exo'')]-bicyclo[2.2.1]heptan-2-olC12H23NO103729-96-0 farbloses Öl198,18 g·[[mol]]−1fest150 [[Grad Celsius|°C]] {{OrgSynth|Kurzcode=v79p0130 |Autor=James D. White, Duncan J. Wardrop, and Kurt F. Sundermann |Titel=(2S)-(−)-exo-(dimethylamino)isoborneol [(2S)-(−)-DAIB] |Jahrgang=2002 |Volume=79 |Seiten=130 |ColVol= |ColVolSeiten= |doi=10.15227/orgsyn.079.0130 }}gut in [[Ethanol]], [[Toluol]] und [[Dichlormethan]]Grant R. Krow, Kevin C. Cannon : [http://www.mrw.interscience.wiley.com/eros/articles/rn00302/frame.html ''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis: (1R,2S,3R,4S)-3-Dimethylamino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol.''] 15. Oktober 2003.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      (2''S'')-(−)-''exo''-(Dimethylamino)isoborneol         
2-tert-Butylpyridin[[Datei:2-tert-Butylpyridin.png|190px|Struktur von 2-tert-Butylpyridin]]C9H13N2-(1,1-Dimethylethyl)-pyridinC9H13N5944-41-2138630 135,21 g·[[mol]]−1fest* −33 [[Grad Celsius|°C]]* 105 °C (Pikratsalz)169 °C (991 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])schlecht in Wasser (1,8 g·l−1 bei 25 °C)H. P. Hopkins Jr., D. V. Jahagirdar, P. S. Moulik, D. H. Aue, H. M. Webb, W. R. Davidson, M. D. Pedley: ''Basicities of the 2-, 4-, 2,4-di-, and 2,6-disubstituted tert-butylpyridines in the gas phase and aqueous phase: steric effects in the solvation of tert-butyl-substituted pyridines and pyridinium cations'', in: ''[[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc]]'', '''1984''', ''106'', S. 4341–4348; {{DOI|10.1021/ja00328a007}}.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,4891H. C. Brown, W. A. Murphey: ''A Convenient Synthesis of the Monoalkylpyridines; a New Prototropic Reaction of 3-Picoline'', in: ''[[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1951''', ''73'', S. 3308–3312; {{DOI|10.1021/ja01151a093}}.      2-''tert''-Butylpyridin         
3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin[[Datei:3,3',5,5'-tetramethyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine 200.svg|Strukturformel von 3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidin]]C16H20N2TMBC16H20N254827-17-741206 weiße, schwach riechende Kristalle240,34 g·[[mol]]−1festSchüttdichte 0,45 g·cm−3168–171 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|Aldrich|860336|Datum=12. Juni 2013|Name=3,3′,5,5′-Tetramethylbenzidine, ≥99%}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}                
3,3′-Bipyridin[[Datei:3,3'-bipyridine 200.svg|Strukturformel von 3,3′-Bipyridin]]C10H8N2* 3,3′-Bipyridinyl* 3,3′-Dipyridyl* 3,3′-BipyridinylC10H8N2581-46-468487 156,19 g·[[mol]]−1fest68 [[Grad Celsius|°C]]{{NIST|581-46-4|Name=3,3′-Bipyridin|Datum=13. Juli 2012}}300–301 °CNV{{GHS-Piktogramme|/}}Gefahr{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
3,3′-Dichlorbenzidin[[Datei:3,3'-dichloro-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine 200.svg|3,3′-Dichlorbenzidin]]C12H10Cl2N2*4,4′-Diamino-3,3′-dichlorbiphenyl* 3,3′-Dichlor-4,4′-diaminodiphenyl* o,o′-Dichlorbenzidin* 3,3′-Dichlor-4,4′-biphenyldiamin* 3,3′-Dichlorbiphenyl-4,4′-diamin* DCBC12H10Cl2N291-94-1
612-83-9 (als Di[[hydrochlorid]])
7070 farblose oder hellbraune bis violette, brennbare Kristallnadeln253,13 g·[[mol]]−1fest132,4 [[Grad Celsius|°C]]368 °C{{Inchem |Typ=cicads |ID=cicad02 |Name=3,3'-Dichlorobenzidine |Datum=18. November 2014}}* nahezu unlöslich in Wasser (0,5 mg·l−1 bei 30 °C){{GESTIS|ZVG=34090|CAS=91-94-1|Datum=24. April 2009}}.* löslich in [[Diethylether]], [[Benzol]] und [[Ethanol]]13th Report on Carcinogens (RoC): [http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/profiles/dichlorobenzidine.pdf 3,3'-Dichlorobenzidine and Its Dihydrochloride], abgerufen am 18. November 2014.{{CLP|CAS=91-94-1|ZVG=34090}}{{GHS-Piktogramme|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|350|312|317|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|280|308+313|501}}{{Sigma-Aldrich|Supelco|48525|Datum=11. Juli 2011|Name=3,3′-Dichlorobenzidine }}{{CLP|CAS=91-94-1|ZVG=34090}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|21|43|50/53}}{{S-Sätze|53|45|60|61}}                 
3,3-Diethylpentan[[Datei:3,3-Diethylpentane.svg|200px|Struktur des 3,3-Diethylpentans]]C9H20TetraethylmethanC9H201067-20-514020 128,26 g·[[mol]]−1flüssig0,72 g·cm−3Cheric: [http://www.cheric.org/kdb/kdb/hcprop/showprop.php?cmpid=90 Datasheet of 3,3-DIETHYLPENTANE]−33,1 [[Grad Celsius|°C]]D. R. Lide: ''Handbook of Organic Solvents.'' S. 158, CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-8930-6.146,3 °C 9,7 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C) {{ChemID|1067-20-5}}.* gering in Wasser (2,9 g·l−1 bei 25 °C )* gut in Benzol und organischen Lösungsmitteln NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,420 (20 °C)          [[Keilstrichformel|Keile]] zur Verdeutlichung der Geometrie      
3,3′-Dimethoxybenzidin[[Datei:Dianisidine.svg|250px|Strukturformel von 3,3′-Dimethoxybenzidin]]C14H16N2O2* ''o''-Dianisidin* 3,3′-Dimethoxybiphenyl-4,4′-diamin* 4,4'-Diamino-3,3′-dimethoxybiphenylC14H16N2O2119-90-48411 brauner Feststoff{{GESTIS|ZVG=17850|CAS=119-90-4|Datum=23. Mai 2012}}.244,29 g·[[mol]]−1fest137 [[Grad Celsius|°C]]* praktisch unlöslich in Wasser (0,06 g·l−1 bei 25 °C)* löslich in Säuren* löslich in Ethanol, Benzol, Ether, Chloroform und Aceton{{GHS-Piktogramme|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|350|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|308+313}}{{Sigma-Aldrich|Sigma|D9143|Datum=23. Mai 2012|Name=o-Dianisidine}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|22}}{{S-Sätze|53|45}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1920 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3,3-Dimethyl-2-butanon[[Datei:3,3-dimethylbutan-2-one 200.svg|Strukturformel von 3,3-Dimethyl-2-butanon]]C6H12O* Pinakolon* Pinacolon* Methyl-tert-butylketon* 1,1,1-TrimethylacetonC6H12O75-97-86416 farblose Flüssigkeit mit [[campher]]- bis [[pfefferminz]]artigem Geruch100,16 g·[[mol]]−1flüssig0,8 g·cm−3 −50 [[Grad Celsius|°C]] 106 °C 33 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C) wenig löslich in Wasser (17,7 g·l−1 bei 20 °C){{Merck|841645|Datum=20. März 2011|Name=3,3-Dimethyl-2-butanon}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|223|403+235}}{{GESTIS|ZVG=31580|Name=3,3-Dimethyl-2-butanon|Datum=4. Mai 2008}}.{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|20/22|37|52/53}}{{S-Sätze|16|24/25|61}}1,3960[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=610 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3,4′-Bipyridin[[Datei:3,4'-bipyridine 200.svg|Strukturformel von 3,4′-Bipyridin]]C10H8N2* 3,4′-Bipyridinyl* 3,4′-Dipyridyl* 3,4′-Bipyridinyl* 3,4′-Dipyridin* β,γ-BipyridinC10H8N24394-11-0 156,19 g·[[mol]]−1fest63–65 [[Grad Celsius|°C]]M. Ishikura, T. Ohta, M. Terashima: ''A Novel Synthesis of 4-Aryl-and 4-Heteroarylpyridines via Diethyl (4-pyridyl) borane'', in: ''[[Chemical & Pharmaceutical Bulletin]]'', '''1985''', ''33'', S. 4755–4763.115 °C (bei 4 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])Y. Yamamoto, Y. Azuma, H. Mitoh: ''General Method for Synthesis of Bipyridines: Palladium Catalyzed Cross-coupling Reaction of Trimethylstannyl-pyridines with Bromopyridines'', in: ''[[Synthesis (Zeitschrift)|Synthesis]]'', '''1986''', S. 564–565; {{DOI|10.1055/s-1986-31705}}.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
3,4-Dibromanilin[[Datei:3,4-Dibromoaniline.svg|150px|Strukturformel von 3,4-Dibromanilin]]C6H5Br2NC6H5Br2N615-55-4521981 250,9 g·[[mol]]−1fest1,97 g·cm−3 (25 °C)C. L. Yaws: ''Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons'', S. 436; ({{Google Buch|BuchID=31O4upzTHQwC|Seite=436}}).78–79,5 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
3,4-Dibromphenol[[Datei:3,4-Dibromophenol.svg|110px|Strukturformel von 3,4-Dibromphenol]]C6H4Br2OC6H4Br2O615-56-512003 251,9 g·[[mol]]−1fest80 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
3,4-Dihydroxyacetophenon[[Datei:3,4-Dihydroxyacetophenone.svg|150px|Struktur von 3,4-Dihydroxyacetophenon]]C8H8O3* Acetoprotocatechon* 4-AcetylcatecholC8H8O31197-09-714530 152,15 g·[[mol]]−1fest 116 [[Grad Celsius|°C]]''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6, S. 177, Nr. 148.127–133 °C (11 Torr) {{ChemicalBook|6457350|Name=3,4-Dihydroxyacetophenone|Datum=17. November 2012}}{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37}}                 
3,4-Dimethoxyacetophenon[[Datei:3,4-Dimethoxyacetophenone.svg|180px|Struktur von 3,4-Dimethoxyacetophenon]]C10H12O3* Acetoveratron* 4-AcetylveratrolC10H12O31131-62-014328 180,20 g·[[mol]]−1fest 51 [[Grad Celsius|°C]]''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6, S. 174, Nr. 55.286–288 °C löslich in heißem Wasser, Ethanol, Diethylether, Chloroform und Benzol{{Merck|818276|Name=3,4-Dimethoxyacetophenone|Datum=18. November 2012}}{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
3,4-Dinitrobrenzcatechin[[Datei:3,4-Dinitrocatechol.svg|150px|Strukturformel von 3,4-Dinitrobrenzcatechin]]C6H4N2O6* 3,4-Dinitro-1,2-dihydroxybenzol* 3,4-Dinitro-1,2-benzendiolC6H4N2O620184-66-15493211 200,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest* 82 [[Grad Celsius|°C]] (Dihydrat)* 147–148 °C (Anhydrat)löslich in [[Ethanol]] und [[Aceton]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}          * pKs1 = 4,02* pKs2 = 8,24     
3,4-Methylendioxyamphetamin[[Datei:MDA-Formel.png|200px|Struktur von 3,4-Methylendioxyamphetamin]]C10H13NO2*Tenamfetamin [[Internationaler Freiname|INN]]*SafrylaminC10H13NO2* 4764-17-4 ([[Racemat]], freie Base)* 6292-91-7 (Racemat·[[Hydrochlorid]])* 61614-60-6 [(''R'')-Form, freie Base]* 65620-66-8 [(''S'')-Form, freie Base]* 70745-96-9 [(''R'')-Form·Hydrochlorid]* 70745-97-0 [(''S'')-Form·Hydrochlorid]1614DB01509179,22 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1festRacemat·Hydrochlorid: 187–188 [[Grad Celsius|°C]] {{Merck Index |Auflage=14 |Name=3,4-Methylenedioxyamphetamine |Seite=995-996 }}Racemat, freie Base: 157 °C (bei 22 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]){{Sigma-Aldrich|SIGMA|M6267|Datum=20. März 2011|Name=(±)-3,4-Methylenedioxyamphetamine hydrochloride}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|301+310|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|36/37/38}}{{S-Sätze|26|45}}         1:1-Gemisch von [[Enantiomere]]n: (''R'')-Form (oben) und (''S'')-Form (unten)      
3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin[[Datei:MDE-Formel.png|220px|Struktur von 3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin]]C12H17NO2* MDEA* MDEC12H17NO2* 82801-81-8 ([[Racemat]], freie Base)* 74341-78-9 ([[Racemat]]·[[Hydrochlorid]])* 114612-27-0 [(''R'')-Form, freie Base]* 114612-26-9 [(''S'')-Form, freie Base]* 328529-93-7 [(''R'')-Form·Hydrochlorid]* 197787-15-8 [(''S'')-Form·Hydrochlorid]  207,22 g·[[mol]]−1festRacemat·Hydrochlorid: 201–202 [[Grad Celsius|°C]] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 996, ISBN 978-0-911910-00-1.{{Sigma-Aldrich|SIGMA|M1796|Datum=20. März 2011|Name=(±)-3,4-Methylenedioxy-N-­ethyl­amphetamine hydrochloride}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|26/27/28|36/37/38}}{{S-Sätze|22|26|36/37/39|45}}       3,4-Methylendioxy''-N-''ethylamphetamin  (''R'')-Form (oben) und (''S'')-Form (unten)      
3,5-Dibromanilin[[Datei:3,5-Dibromoaniline.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Dibromanilin]]C6H5Br2NC6H5Br2N626-40-4221532 gelblicher Feststoff250,9 g·[[mol]]−1fest1,9556 g·cm−3 (16 °C)M. A. F. Holleman: "Etudes sur la formation simultanée des produits de substitution isomères du benzène. Nitration des dibromobenzènes", in: ''Rec. Trav. Chim.'', '''1906''', ''25'', S. 191–; [http://www26.us.archive.org/stream/recueildestrava21unkngoog/recueildestrava21unkngoog_djvu.txt Volltext]. {{DOI|10.1002/recl.19060250602}}54 [[Grad Celsius|°C]]{{TCI Europe|D4802|Name=|Datum=26. Juli 2015}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|264|280|305+351+338|337+313|302+352|332+313|362}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
3,5-Dibromanisol[[Datei:3,5-Dibromanisol.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Dibromanisol]]C7H6Br2O1,3-Dibrom-5-methoxybenzolC7H6Br2O74137-36-311021812 265,93 g·[[mol]]−1fest* 40 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).* 34–38 °C124 °C (13 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|675830|Datum=14. Dezember 2012|Name=3,5-Dibromoanisole}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|301+310}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25}}{{S-Sätze|45}}               
3,5-Dibrombrenzcatechin[[Datei:3,5-dibromo-catechol.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Dibrombrenzcatechin]]C6H4Br2O23,5-Dibrom-1,2-dihydroxybenzolC6H4Br2O2111167-61-4 267,9 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest58–60 [[Grad Celsius|°C]]Buckingham: ''Dictionary of organic compounds.'' Band 9, S. 1914 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC&pg=PA1914}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
3,5-Dibromphenol[[Datei:3,5-Dibromophenol.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Dibromphenol]]C6H4Br2OC6H4Br2O626-41-512280 251,9 g·[[mol]]−1fest81 [[Grad Celsius|°C]]''Dictionary of organic compounds'', S. 1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|646105|Datum=18. März 2011|Name=3,5-Dibromophenol}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|301+310|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}          8,06 (25 °C)     
3,5-Dibromsalicylsäure[[Datei:3,5-Dibromosalicylic acid.svg|130px|Strukturformel von 3,5-Dibromsalicylsäure]]C7H4Br2O33,5-Dibrom-2-hydroxybenzoesäureC7H4Br2O33147-55-518464 lange farblose NadelnE. Lellmann, R. Grothmann: „Ueber einige Derivate der Salicylsäure“, in: ''[[Chem. Ber.]]'', '''1884''', ''17'', S. 2724–2731; {{DOI|10.1002/cber.188401702221}}.295.91 g·[[mol]]−1fest226–229 [[Grad Celsius|°C]]{{ChemBlink|3147-55-5|Name=|Datum=25. Februar 2011}}löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D43603|Datum=18. März 2011|Name=3,5-Dibromosalicylic acid}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37/39}}                
3,5-Diethyl-1,2,4-trithiolan[[Datei:3,5-Dimethyl-1,2,4-trithiolan.svg|200px|Strukturformel von 3,5-Dimethyl-1,2,4-trithiolan]]C4H8S3C4H8S323654-92-432033 152,30 g·[[mol]]−1flüssig1,241–1,261 g·cm−3JECFA: [http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-flav/details.html?flavId=2659 3,5-Dimethyl-1,2,4-trithiolane]43–45 °C (0,7 mm Hg)* nahezu unlöslich in Wasser* löslich in FettenNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,593–1,603         Struktur ohne cis-/trans-Isomerie      
3,5-Diiodphenol[[Datei:3,5-Diiodophenol.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Diiodphenol]]C6H4I2OC6H4I2O20981-79-715505783 345,9 g·[[mol]]−1fest104 [[Grad Celsius|°C]]Dictionary of organic compounds, S. 2499 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2499}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}          8,10 (25 °C)     
3,5-Diiodsalicylsäure[[Datei:3,5-Diiodosalicylic acid.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Diiodsalicylsäure]]C7H4I2O33,5-Diiod-2-hydroxybenzoesäureC7H4I2O3133-91-58631 weiße bis cremefarbene Kristalle mit bittersüßem GeschmackInformation bei [http://www.accessscience.com/overflow.aspx?searchStr=Taste&stype=4&term=Taste&rootID=797621 www.accessscience.com.].389,91 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest232–233 [[Grad Celsius|°C]] (''Zersetzung'') * schlecht in Wasser (0,19 g·l−1 bei 25 °C)* löslich in Alkohol und Ether{{Sigma-Aldrich|SIAL|38030|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|312|315|319|332|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|20/21/22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Merck|841653|Datum=6. März 2010}} }}          
3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid[[Datei:3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid.svg|250px|Strukturformel von 3,5-Dinitro-4-chlorbenzotrifluorid]]C7H2ClF3N2O4* CDNT* DNT-Cl * DTFBC7 H2 ClF3 N2 O4393-75-99809 270,55 g·[[mol]]−1fest1,6 g·cm−3scbio.de: [http://www.scbio.de/datasheet-238812-4-chloro-3-5-dinitrobenzotrifluoride.html Product Block 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (CAS 393-75-9)]50−55 [[Grad Celsius|°C]]> 250 °C{{Sigma-Aldrich|Aldrich|197017|Datum=19. August 2013|Name=4-​Chloro-​3,5-​dinitrobenzotrifluoride, 99%}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|302|310}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|302+350|310}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|22|24}}{{S-Sätze|36/37|45}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=930 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=guidechem.com: [http://www.guidechem.com/msds/393-75-9.html 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (cas 393-75-9) MSDS] }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=161 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3,5-Dinitroanisol[[Datei:3,5-Dinitroanisol.svg|130px|Struktur von 3,5-Dinitroanisol]]C7H6N2O5* Dinitroanisol* 1-Methoxy-3,5-dinitrobenzolC7H6N2O55327-44-679231 198,13 g·[[mol]]−1fest105 [[Grad Celsius|°C]]{{OrgSynth|Kurzcode=CV1P0219 |Autor=Frederic Reverdin |Titel=3,5-Dinitroanisole |Jahrgang=1927 |Volume=7 |Seiten=28 |ColVol=1 |ColVolSeiten=219 |doi=10.15227/orgsyn.007.0028 }}NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
3,5-Dinitrobenzoesäure[[Datei:3,5-dinitrobenzoic acid structure.svg|180px|Strukturformel der 3,5-Dinitrobenzoesäure]]C7H4N2O6C7H4N2O699-34-37433 hellgelbes kristallines Pulver212,12 g·[[mol]]−1fest1,683 g·cm−3204–206 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|121258|Datum=25. Dezember 2013|Name=3,5-Dinitrobenzoic acid, 99%}}* löslich in [[Ethanol]] (50 g/l)* schlecht löslich in Wasser (1,350 g/l (25 °C))* nahezu unlöslich in [[Benzol]], [[Diethylether]] und [[Kohlenstoffdisulfid]]{{Acros|15319|Datum=25. Dezember 2013|Name=3,5-Dinitrobenzoic acid, 99%}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|335|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36/37/38}}{{S-Sätze|26}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1800 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    2,82 (25 °C)''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.     
3,5-Dinitrobenzoylchlorid[[Datei:3,5-dinitrobenzoyl chloride.svg|180px|Strukturformel der 3,5-Dinitrobenzoylchlorid]]C7H3ClN2O5C7H3ClN2O599-33-27432 gelblicher Feststoff230,56 g·[[mol]]−1fest68–69 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|42030|Datum=20. März 2011|Name=3,5-Dinitrobenzoyl chloride}}196 °C (15 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]){{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}                
3,5-Dinitrobrenzcatechin[[Datei:3,5-Dinitrocatechol.svg|150px|Strukturformel von 3,5-Dinitrobrenzcatechin]]C6H4N2O6* 3,5-Dinitro-1,2-dihydroxybenzol* 3,5-Dinitro-1,2-benzendiolC6H4N2O67659-29-23870203 gelber Feststoff{{Sigma-Aldrich|Sigma|D131|Datum=16. Juli 2010}}200,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest164 [[Grad Celsius|°C]]J. Buckingham: "Dictionary of organic compounds", Band 9, S. 2767. ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2767}}).* in Wasser 17 g·l−1* löslich in Ethanol{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}          * pKs1 = 3,39* pKs2 = 10,03     
3,5-Dinitrosalicylsäure[[Datei:3,5-Dinitrosalicylic Acid Structural Formulae V.1.svg|200px|Struktur von 3,5-Dinitrosalicylsäure]]C7H4N2O7* DNS* DNSA* 2-Hydroxy-3,5-dinitrobenzoesäureC7H4N2O7* 609-99-4* 138659-74-2 (Monohydrat)11873 hellgelbe Kristalle mit schwachem Geruch{{Merck|800141|Datum=12. Dezember 2006}}228,12 g·[[mol]]−1fest1,70–1,72 g·cm−3 (Monohydrat)V. S. Senthil Kumar; Srinivasan S. Kuduva; Gautam R. Desiraju: "Pseudopolymorphs of 3,5-dinitrosalicylic acid", in: ''[[J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2]]'', '''1999''', S. 1069–1073; {{DOI|10.1039/a902134e}}; [http://www.rsc.org/ej/P2/1999/a902134e.pdf PDF].170–174 [[Grad Celsius|°C]]  * löslich in Wasser: 13,55 [[Gramm|g]]·[[Liter|l]]−1 (21 °C)Alexander Apelbalt; Emanuel Manzurola: "Solubilities of o-acetylsalicylic, 4-aminosalicylic, 3,5-dinitrosalicylic, and p-toluic acid, and magnesium-DL-aspartate in water from T = (278 to 348) K", in: ''[[J. Chem. Thermodyn.]]'', '''1999''', ''31 (1)'', S. 85–91; {{DOI|10.1006/jcht.1998.0424}}.* etwas löslich in [[Methanol]], [[1-Octanol]]{{Sciencelab|9923843|Name=3,5-Dinitrosalicylic Acid|Datum=5. September 2008}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|128848|Datum=15. März 2011}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|24/25}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=860 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    * pKs1 = 2,96[http://www.ias.ac.in/j_archive/currsci/37/22/642-642/viewpage.html S. S. Dube; S. S. Dhindsa: ''Dissociation constants of 3,5-dinitrosalicylic acid'', Proceedings of the Indian Academy of Sciences, Section A, 642, 1968].* pKs2 = 7,61     
3,6-Dibrombrenzcatechin[[Datei:3,6-dibromo-catechol.svg|150px|Strukturformel von 3,6-Dibrombrenzcatechin]]C6H4Br2O23,6-Dibrom-1,2-dihydroxybenzolC6H4Br2O2123433-20-5 267,9 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest83–84 [[Grad Celsius|°C]]{{CanJChem |Autor=J. Paquet, P. Brassard |Titel=Reactions of polar dienes with ''o''-quinones |Jahr=1989 |Volume=67 |Issue=8 |Seiten=1354–1358 |doi=10.1139/v89-207 }}NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
3-Aminobenzoesäure[[Datei:3-aminobenzoic acid.svg|110px|Strukturformal von 3-Aminobenzoesäure]]C7H7NO2* ''m''-Aminobenzoesäure* ''meta''-Aminobenzoesäure* 3-Aminobenzoesäure ([[IUPAC]])* 3-CarboxyanilinC7H7NO299-05-87419 weißes kristallines nahezu geruchloses Pulver137,14 g·[[mol]]−1fest1,51 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=26800|Name=3-Aminobenzoesäure|CAS=99-05-8|Datum=8. November 2008}}.174 [[Grad Celsius|°C]]schlecht in Wasser (5,9 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|127671|Datum=8. November 2008}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36/37/38}}{{S-Sätze|26}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=6300 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    3,07''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.     
3-Aminopropan-1-ol[[Datei:3-Amino-1-propanol.svg|250px|Strukturformel von 3-Aminopropan-1-ol]]C3H9NO* 1,3-Propanolamin* 3-Amino-1-propanol* ''n''-Propanolamin* 3-AminopropanolC3H9NO156-87-69086 hygroskopische farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch{{GESTIS|ZVG=24710|CAS=156-87-6|Datum=2. Oktober 2011}}.75,11 g·[[mol]]−1flüssig0,99 g·cm−311 [[Grad Celsius|°C]]187–190 °C0,4 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|314|290}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|280|301+330+331|305+351+338|309+310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|22|34}}{{S-Sätze|23|26|36/37/39|45}}1,4598 bei 20 °C{{Sigma-Aldrich|Aldrich|239844|Datum=2. Oktober 2011|Name=3-Amino-1-propanol , ≥ 99 %}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2790 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Brombrenzcatechin[[Datei:3-Bromocatechol.svg|130px|Strukturformel von 3-Brombrenzcatechin]]C6H5BrO2* 3-Brombenzol-1,2-diol* 3-Brom-1,2-dihydroxybenzolC6H5BrO214381-51-226659 189,01 g·[[mol]]−1fest39–42 [[Grad Celsius|°C]]118–120 °C (12 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])Howard S. Mason: "The allergenic Principles of Poison Ivy. VI. Note on the Synthesis of 3-Substituted Catechols", in: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1947''', ''69'' (9), S. 2241–2242; {{DOI|10.1021/ja01201a514}}.{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|302+352|305+351+338|321|405|501}}{{Alfa|H26925|Datum=15. August 2010}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}          9,40''Dictionary of organic compounds'', S. 932 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC&pg=PA932}}).     
3-Brombutansäure[[Datei:3-bromobutanoic acid 200.svg|Strukturformel von 3-Brombutansäure]]C4H7BrO23-BrombuttersäureC4H7BrO22623-86-1102860 klare, farblose bis gelbe Flüssigkeit mit unangenehmen Geruch{{Acros|37484|Datum=20. Mai 2010}}167,00 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,57 g·cm−3 (20 °C){{Alfa|B25684|Datum=20. Mai 2010}}17 [[Grad Celsius|°C]]Arthur Michael, Howard S. Mason: ''Normal Addition of Hydrogen Bromide to 3-Butenoic, 4-Pentenoic and 5-Hexenoic Acids in Hexane.'' In: ''Journal of the American Chemical Society'' Nr. 65, 1943, S. 683.114–115 [[Grad Celsius|°C]] (2 mmHg){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|16511|Datum=18. März 2011|Name=3-Bromobutyric acid}}{{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,476 (20 °C)               
3-Brompropen[[Datei:3-bromoprop-1-ene 200.svg|Strukturformel von 3-Brompropen]]C3H5BrAllylbromidC3H5Br106-95-67841 farblose bis gelbliche übelriechende Flüssigkeit120,99 g·[[mol]]−1flüssig1,40 g·cm−3 (20 °C) {{GESTIS|ZVG=510509|CAS=106-95-6|Name=Allylbromid|Datum=28. Juni 2008}}.−119,4 [[Grad Celsius|°C]]70 °C150 h[[Pascal_(Einheit)|Pa]] (20 °C)schwer löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|A29585|Datum=18. März 2011|Name=Allyl bromide}}{{GHS-Piktogramme|02|05|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|301|314|340|350|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|210|273|280|301+310|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|T|N}}{{R-Sätze|11|23/25|34|50}}{{S-Sätze|16|26|36/37/39|45|61}}1,4697 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=68}}       12,2 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}       
3-Brompyridin[[Datei:3-bromopyridine.svg|130px|Strukturformel von 3-Brompyridin]]C5H4BrN* ''m''-Brompyridin* ''meta''-BrompyridinC5H4BrN626-55-112286 gelbliche Flüssigkeit mit pyridinartigem Geruch{{Merck|801934|Datum=23. Juni 2011}}158,00 g·[[mol]]−1flüssig1,62 g·cm−3 (20 °C)−27,3 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=70}}173 °C2,33 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)mäßig in Wasser (31 g·l−1 bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|-}}1,5694 (20 °C)               
3-Butensäure[[Datei:But-3-enoic acid 200.svg|Strukturformel von 3-Butensäure]]C4H6O2* But-3-ensäure* Vinylessigsäure* Ethenylessigsäure* β-ButensäureC4H6O2625-38-7 farblose Flüssigkeit86,09 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig1,01 g·cm−3 (20 °C){{Merck|841387|Datum=19. Mai 2010}}−39 [[Grad Celsius|°C]]{{Acros|15883|Datum=19. Mai 2010}}163 °Cmit Wasser vollständig mischbar{{Alfa|L07557|Datum=19. Mai 2010}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|94990|Datum=18. März 2011|Name=3-Butenoic acid}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34|37}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,4239 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=74}}         4,34 (25 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Dissociation Constants of Organic Acids and Bases|Kapitel=8|Startseite=43}}     
3-Butin-1-ol[[Datei:3-Butin-1-ol Formula V.1.svg|250px|Strukturformel von 3-Butin-1-ol]]C4H6O* 3-Butinol* But-3-in-1-ol* 4-Hydroxy-1-butin* 2-HydroxyethylacetylenC4H6O927-74-213566 farblose Flüssigkeit{{Merck|841543|Datum=23. September 2012}}70,09 g·[[mol]]−1flüssig0,927 g·cm−3{{Sigma-Aldrich|Aldrich|130850|Datum=23. September 2012|Name=3-Butyn-1-ol, 97%}}−63 [[Grad Celsius|°C]]128,9 °C{{ChemSpider|12977|Name=3-Butyn-1-ol|Datum=23. September 2012}} leicht löslich Wasser{{BibISBN|9781439880494 | Seite = SA3-PA88 | Seiten = 3-88 }}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|10|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}1,441 (20 °C)                
3-Caren[[Datei:3-Caren.svg|160px|Struktur von 3-Caren]]C10H16* 3-Karen* (1''S'',6''R'')-(+)-3-Carene* Δ3-Caren* 3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-enC10H1613466-78-9 (unspezifiziert)
498-15-7 [(+)-3-Caren]
  farblose Flüssigkeit mit terpentinartigem geruch {{GESTIS|ZVG=570043|CAS=|Name=3-Caren|Datum=12. Sep. 2007}}136,24 g·[[mol]]−1flüssig0,86 g·cm−3 170–172 [[Grad Celsius|°C]]2,7 h[[Pascal_(Einheit)|Pa]] (20 °C) praktisch unlöslich in Wasser {{Sigma-Aldrich|ALDRICH|115576|Datum=18. März 2011|Name=3-Carene}}{{GHS-Piktogramme|02|07|09}}Achtung{{H-Sätze|226|317|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|501}}{{Gefahrensymbole|Xi|N}}{{R-Sätze|10|43|50/53}}{{S-Sätze|16|26|36/37/39|45}}1,4722R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: ''Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons'', in: ''[[Analytical Chemistry|Anal. Chem.]]'' '''1954''', ''26'', 1726–1737; {{doi|10.1021/ac60095a014}}.               
3-Chinuclidinylbenzilat[[Datei:Benzilsäureester.png|240px|Struktur von 3-Chinuclidinylbenzilat]]C21H23NO3* Benzilsäure-3-chinuclidinylester* Benzilsäureester* 1-Azabicyclo[2.2.2]oct-8-yl 2-hydroxy-2,2-diphenyl-acetat* QNB* BZ* Agent 15C21H23NO36581-06-223056 farb- und geruchloser Feststoff{{RömppOnline|Name=BZ |Datum=29. Dezember 2014 |ID=RD-02-03531 }}337,41 g·mol−1fest1,33 g·cm−3 Günter Hommel, Herbert F. Bender: ''Handbuch der gefährlichen Güter. Band 6: Merkblätter 2072-2502.'' 2. Auflage, Springer, 2004, ISBN 978-3-540-20370-4, Merkblatt 2288.189 [[Grad Celsius|°C]] (ab 170 °C teilweise Zersetzung) 322 °C (ab 170 °C teilweise Zersetzung) * sehr wenig löslich in Wasser * löslich in Säuren, [[Ethanol]] und [[Diethylether]]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|C002|Datum=14. Mai 2015}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|300}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|264|301+310}}Günter Hommel: ''Handbuch der gefährlichen Güter. Transport - Gefahrenklassen'', Merkblatt 2288, 2002, [[Springer Science+Business Media|Springer-Verlag]], ISBN 3-540-20348-6{{Gefahrensymbole|T+|N}}{{R-Sätze|26/27/28|50}}{{S-Sätze|13|45}}      * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=103 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|6581-06-2}} }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=25 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''U.S. Army Armament Research & Development Command'', Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#11998. }}          
3-Chlor-1,2-propandiol[[Datei:Alpha-Chlorohydrin.svg|200px|Strukturformel von 3-Chlor-1,2-propandiol]]C3H7ClO2* (''R'',''S'')-3-Chlor-1,2-propandiol* 3-MCPD* (''R'')-3-Chlor-1,2-propandiol* (''S'')-3-Chlor-1,2-propandiol* (±)-3-Chlor-1,2-propandiol* ''rac''-3-Chlor-1,2-propandiol* 3-Monochlorpropan-1,2-diol* Chlorpropylenglykol* Glycerinmonochlorid* Glycerin-α-monochlorhydrin* α-ChlorhydrinC3H7ClO2* 96-24-2 [(''R'',''S'')-(±)-3-Chlor-
1,2-propandiol]
* 57090-45-6 [(''R'')-(–)-3-Chlor-1,2-
propandiol]
* 60827-45-4 [(''S'')-(+)-3-Chlor-1,2-
propandiol]
7290 farblose bis gelbliche, hygroskopische, fast geruchlose Flüssigkeit110,54 g·[[mol]]−1flüssig1,32 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=29630|CAS=96-24-2|Datum=24. November 2008}}−40 [[Grad Celsius|°C]]213 °C (Zersetzung)1 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)mischbar mit Wasser {{Sigma-Aldrich|ALDRICH|107271|Datum=18. März 2011|Name=(±)-3-Chloro-1,2-propanediol}}{{GHS-Piktogramme|05|06|08}}Gefahr{{H-Sätze|300|312|318|331|360|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|261|264|280|301+310|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|60|21|25|26|36|48/25}}{{S-Sätze|53|28|36/37|45}}1,4809 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=112}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=26 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −525,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}       
3-Chlor-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid[[Datei:CHPTAC.svg|rahmenlos|hochkant=1.0|Strukturformel von 3-Chlor-2-hydroxypropyl-''N'',''N'',''N''-trimethylammoniumchlorid]]C6H15Cl2NO* CHPTAC* QUAT 188, QUAB® 188 ([[Registered Trade Mark|registrierte Warenmarke]] einer wässrigen [[Lösung (Chemie)|Lösung]])* ''N''-(3-Chlor-2-hydroxypropyl)-''N'',''N'',''N''-trimethylammoniumchlorid* (''RS'')-3-Chlor-2-hydroxypropyl-''N'',''N'',''N''-trimethylammoniumchloridC6H15Cl2NO3327-22-818732 farb- und geruchloser brennbarer Feststoff[http://www.quab.com/products_quab188_data.html QUAB 188 (QUAB)].188,10 g·[[mol]]−1fest1,11 g·cm−3 (97,3 % Reinheit bei 20 °C){{GESTIS|ZVG=492120|CAS=3327-22-8|Datum=13. Oktober 2010}}.180,5 °C190–209 °C15 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C){{ToxBew|237-L|Name=QUAB 188|Datum=22. August 2012}}* leicht löslich in Wasser* löslich in Alkohol* unlöslich in Kohlenwasserstoffen und chlorierten Kohlenwasserstoffen{{CLP|CAS=3327-22-8|ZVG=492120}}{{GHS-Piktogramme|08}}Achtung{{H-Sätze|351|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|280|305+351+338|310}}{{CLP|CAS=3327-22-8|ZVG=492120}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|40|52/53}}{{S-Sätze|36/37|61}}1,4541 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|348287|Datum=13. Oktober 2010}}      3-Chlor-2-hydroxypropyl-''N'',''N'',''N''-trimethylammoniumchlorid         
3-Chlor-2-methylpropen[[Datei:3-chloro-2-methylprop-1-ene 200.svg|Strukturformel von 3-​Chlor-​2-​methyl​propen]]C4H7Cl* Methallylchlorid* 3-Chlorisobuten* 2-Methylallylchlorid* gamma-Chlorisobutylen* CMPC4H7Cl563-47-311241 Leicht flüchtige, leicht entzündbare Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=40450|CAS=563-47-3|Name=3-Chlor-2-methylpropen|Datum=11. Juli 2013}}.90,55 g·[[mol]]−1flüssig 0,93 g·cm−3< −80 [[Grad Celsius|°C]]72,2 °C138 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)schlecht löslich in Wasser (0,5 g·l−1 bei 20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|281972|Datum=11. Juli 2013|Name=3-​Chloro-​2-​methyl-​1-​propene, contains ~250 ppm Pentaerythritol tetrakis(3,5-​di-​tert-​butyl-​4-​hydroxyhydrocinnamate) as stabilizer, 98%}}{{GHS-Piktogramme|02|05|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|314|317|332|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|273|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|F|C|N}}{{R-Sätze|11|20/22|34|43|51/53}}{{S-Sätze|9|16|26|29|36/37/39|45|61}}1,4245 {{Literatur | Autor=Francis A. Daniher, Peter E. Butler | Titel=Addition of N,N-dichlorosulfonamides to unsaturates | Sammelwerk=The Journal of Organic Chemistry | Band=33 | Nummer=12 | Jahr=1968 | Monat=12 | Tag= | Seiten=4336–4340 | PMID= | ISSN=0022-3263 | DOI=10.1021/jo01276a006 }}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=848 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}         
3-Chlor-4-nitroanilin[[Datei:3-Chlor-4-nitroanilin.svg|150px|Strukturformel von 3-Chlor-4-nitroanilin]]C6H5ClN2O21-Amino-4-chlor-3-nitrobenzolC6H5ClN2O2825-41-269996 gelber Feststoff172,572 g·[[mol]]−1fest1,494 g·cm−3{{ChemBlink|825-41-2|Name= 3-Chloro-4-nitroanilin|Datum=7. September 2013}}156–157 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=510492|CAS=825-41-2|Name=3-Chlor-4-nitroanilin|Datum=15. August 2013}}.nahezu unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|330|310|300|373|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|301+312|302+352|304+340|501}}''[http://www.fluorochem.co.uk/System/DownloadSDS?fileName=(en-GB)032519_1.00.pdf MSDS 3-Chloro-4-nitroanilin]'' bei Fluorochem, abgerufen am 7. September 2013.{{Gefahrensymbole|T+|N}}{{R-Sätze|26/27/28|33|51/53}}{{S-Sätze|?}}                
3-Chlorbutan-2-on[[Datei:1-Chloroethyl Methyl Ketone.svg|140px|Struktur von 3-Chlorbutan-2-on]]C4H7ClO* 1-Acetyl-1-chlorethan* 1-Chlor-ethyl-methyl-ketonC4H7ClO4091-39-820026 klare, farblose bis gelbe Flüssigkeitguidechem.com: [http://www.guidechem.com/dictionary/de/4091-39-8.html 3-Chloro-2-butanone], abgerufen am 15. Dezember 2012.106,55 g·[[mol]]−1flüssig1,055 g·cm−3 (20 °C){{Literatur | Autor = David R. Lide | Titel = CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012–2013 | Verlag = | ISBN = | Jahr = | Online = {{Google Buch | BuchID = -BzP7Rkl7WkC | Linktext = A3-100 | Seite = SA3-PA100 }} }}< −60 °C129 °C27,1 hPa (20 °C)28,8 g·l−1 (19 °C) bzw. 35,0 g·l−1 (92 °C)Stephenson, R.M., J. Chem. Eng. Data, 37, 80, 1992.{{Sigma-Aldrich|Aldrich|167606|Datum=16. Dezember 2012|Name=3-Chloro-2-butanone, 97%}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|XN}}{{R-Sätze|10|22}}{{S-Sätze|16}}1,4219              
3-Chlorpropionsäure[[Datei:3-chloropropionic acid.svg|150px|Strukturformel von 3-Chlorpropionsäure]]C3H5ClO2*β-Chlorpropionsäure* UMB66C3H5ClO2107-94-87899 farbloser Feststoff mit stechendem Geruch108,52 g·[[mol]]−1fest{{GESTIS|ZVG=25980|CAS=107-94-8|Datum=16. Januar 2010}}.1,26 g·cm−3CAMEO Chemicals: [http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/10304 3-CHLOROPROPIONIC ACID], abgerufen am 10. Juni 2013.42 [[°C]]204 °Cleicht löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|301+330+331|303+361+353|305+351+338|405|501}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|22|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}         −549,3 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}} 4,1 (25 °C)Fieser und Fieser, Organische Chemie, 2. Auflage, Verlag Chemie 1982 ISBN 3-527-25075-1     
3-Chlorpyridin[[Datei:3-chloropyridine.svg|130px|Strukturformel von 3-Chlorpyridin]]C5H4ClN* ''m''-Chlorpyridin* ''meta''-ChlorpyridinC5H4ClN626-60-812287 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|Name=|ZVG=493554 |CAS=626-60-8 |Datum=5. März 2009}}.113,55 g·[[mol]]−1flüssig1,21 g·cm−3 (20 °C)148 [[Grad Celsius|°C]] (991 mbar)schlecht in Wasser (10 g·l−1 bei 20 °C){{Merck|820337|Datum=5. März 2010}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|C70002|Datum=18. März 2011|Name=3-Chloropyridine}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|312|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|38}}{{S-Sätze|-}}1,5304 (20 °C){{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=112 |Endseite= }}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=841 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Chlorsalicylsäure[[Datei:3-Chlorosalicylic acid.svg|180px|Strukturformel von 3-Chlorsalicylsäure]]C7H5ClO33-Chlor-2-hydroxybenzoesäureC7H5ClO31829-32-974585 172,57 g·[[mol]]−1fest184–186 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|275697|Datum=18. März 2011|Name=3-Chlorosalicylic acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}                
3-(Dimethylamino)propionitril[[Datei:Dimethylaminopropionitrile.svg|200px|Strukturformel von 3-(Dimethylamino)propionitril]]C5H10N2* DMAPN* DMPN* 3-(Dimethylamino)propionsäurenitrilC5H10N21738-25-615615 farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch{{GESTIS|ZVG=16700|CAS=1738-25-6|Datum=22. Dezember 2010}}98,15 g·[[mol]]−1flüssig0,86 g·cm−3−43 °C [[Grad Celsius|°C]]170 °C13 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (57 °C)* wenig löslich in Wasser* mischbar mit Ethanol{{ToxBew|037-K|Name=Dimethylaminopropionitril|Datum=22. August 2012}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|312|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|21/22|36}}{{S-Sätze|26}}1,426 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|234486|Datum=22. Dezember 2010}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2260 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte/Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1230 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Ethylpentan[[Datei:3-Ethylpentane structure.svg|200px|Strukturformel von 2-Methylhexan]]C7H16C7H16617-78-712048 leichtentzündbare Flüssigkeit100,21 g·[[mol]]−1flüssig0,70 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=496214|CAS=617-78-7|Datum=28. Juli 2012}}−118,3 [[Grad Celsius|°C]]Streiff, A.J.; Murphy, E.T.; Sedlak, V.A.; Willingham, C.B.; Rossini, F.D.: ''Purification, Purity, and Freezing Points of 7 Heptanes, 16 Octanes, 6 Pentene, Cyclopentene, and 7 C9H12 Alkylbenzenes of the API-Standard and API-NBS Series'' in J. Res. Natl. Bur. Stand. (U. S.) 37 (1946) 331.93 °C 235 mbar (50 °C) praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|233|241|242|243|261|271|273|264|280|304+340|301+310|303+361+353|332+313}}-{{P-Sätze|362|312|391|403+233|405|501}}{{TCI Europe|E0046|Name=3-Ethylpentane|Datum=29. Juli 2012}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|50/53}}{{S-Sätze|16|29|33|60|61|62|9}}1,3934 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=252}}               
3-Heptanon[[Datei:Heptan-3-one 200.svg|Strukturformel von 3-Heptanon]]C7H14O* Ethylbutylketon* Heptan-3-on* EBKC7H14O106-35-47802 farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch{{GESTIS|ZVG=37200|CAS=106-35-4|Datum=20. Dezember 2012}}.114,19 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3−37 [[Grad Celsius|°C]]147 °C1,5 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)* schwer löslich in Wasser (4,3 g·l−1 bei 20 °C)* löslich mit anorganischen Säuren, Basen, Aminen, Isocyanaten, Ethern, Alkohol und vielen organischen LösemittelnEnius: [http://www.enius.de/schadstoffe/3-heptanon.html 3-Heptanon]{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|261|303+361+353|305+351+338|501}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20|36}}{{S-Sätze|24}}1,4085 (20 °C, 589 nm){{Merck|820621|Datum=20. Dezember 2012|Name=3-Heptanon}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2760 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=>16.400 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Hexanol[[Datei:3-Hexanol (R).svg|200px|(''R'')-3-Hexanol; Ethylpropylcarbinol; 3-Hexylalkohol]]

[[Datei:3-Hexanol (S).svg|200px|(''S'')-3-Hexanol; Ethylpropylcarbinol; 3-Hexylalkohol]]
C6H14O* Hexan-3-ol* Ethylpropylcarbinol* 3-HexylalkoholC6H14O* 623-37-0* 13471-42-6 (''R'')* 6210-51-1 (''S'')12178 entzündliche, wenig flüchtige Flüssigkeit102,18 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3 {{GESTIS|ZVG=491019|CAS=623-37-0|Datum=30. November 2015}}6 [[Grad Celsius|°C]]135 °C4,66 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* wenig löslich in Wasser (17,5 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in [[Ethanol]], [[Aceton]] und [[Diethylether]]{{GHS-Piktogramme|02}}Achtung{{H-Sätze|226}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|10}}{{S-Sätze|-}}1,415 bei 20 °C{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|H12404|Datum=21. Februar 2011}}         (''R'')-3-Hexanol (oben) und (''S'')-3-Hexanol (unten)      
3-Hexanon[[Datei:Hexan-3-one 200.svg|Strukturformel von 3-Hexanon]]C6H12O* Hexan-3-on* Ethylpropylketon* Propylethylketon* 3-OxohexanC6H12O589-38-8 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|Name=3-Hexanon|ZVG=493338|CAS=589-38-8|Datum=17. Juli 2009}}.100,16 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3−55 [[Grad Celsius|°C]]{{ChemicalBook|7853890|Name=3-Hexanon|Datum=19. September 2011}}123 °C* 14 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* 67 hPa (50 °C)schlecht in Wasser (14,7 g·l−1 bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|16}}1,4004 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=282}}    {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2740 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Hexin[[Datei:Hex-3-yne 200.svg|Strukturformel von 3-Hexin]]C6H10* Hex-3-in* Diethylethin* DiethylacetylenC6H10928-49-413568 farblose Flüssigkeit82,14 g·[[mol]]−1flüssig0,7231 g·cm−3 (20 °C)−103 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=284}}81 °C{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|306894|Name=3-Hexyne|Datum=11. Dezember 2011}}{{GHS-Piktogramme|02|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|301+310|305+351+338|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|36/37/38|65}}{{S-Sätze|16|26|36|62}}1,4115 (20 °C)                
3-Hydroxy-2-butanon[[Datei:(R)-Acetoin.svg|150px|Strukturformel von (''R'')-3-Hydroxy-2-butanon]]  [[Datei:(S)-Acetoin.svg|150px|Strukturformel von (''S'')-3-Hydroxy-2-butanon]]C4H8O2* Acetoin* Acetylmethylcarbinol* 2-Butanol-3-on* 3-Hydroxybutan-2-on* Dimethylketol* 1-Acetylethanol* (1-Hydroxyethyl)methylketon* 2,3-ButanolonC4H8O2513-86-0439314 farblose, angenehm riechende Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=Acetoin |Datum=2. September 2014 |ID=RD-01-00459 }}88,11 g·[[mol]]−1flüssig1,01 g·cm−3 (25 °C){{GESTIS|ZVG=32460|CAS=513-86-0|Datum=5. Januar 2008}}.15 [[Grad Celsius|°C]]147 °C5 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* mäßig in Wasser (100 g·l−1 bei 20 °C)* mischbar mit [[Ethanol]]{{Sigma-Aldrich|FLUKA|00540|Datum=18. März 2011|Name=Acetoin}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|XI}}{{R-Sätze|10|36/38}}{{S-Sätze|23}}      3-Hydroxy-2-butanon  (''R'')-3-Hydroxy-2-butanon (links) bzw. (''S'')-3-Hydroxy-2-butanon (rechts)      
3-Hydroxy-3-methylbuttersäure[[Datei:3-Methyl-3-hydroxybuttersaeure.svg|200px|Struktur von 3-Methyl-3-hydroxybuttersaeure]]C5H10O3* 3-Methyl-3-hydroxybutansäure* 3-Hydroxyisovaleriansäure* β-Hydroxyisovaleriansäure* β-Hydroxy-β-methylbutansäure* β-Hydroxy-β-methylbuttersäure* HMBC5H10O3625-08-169362klare, farblose bis leicht gelbliche, viskose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch118,13 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,938 g·cm−3−80 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|55453|Datum=13. März 2010}}88 °C (133 [[Hektopascal|hPa]])mit Wasser vollständig mischbar{{GHS-Piktogramme-klein|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Alfa|42722|Datum=27. Mai 2009}}.{{Gefahrensymbole-klein|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}1,4415            
3-Hydroxybutanal[[Datei:3-Hydroxybutanal Molekül-v1.svg|rahmenlos|hochkant=1.0|ohne|Struktur von 3-Hydroxybutanal]]C4H8O2* Acetaldol* 3-Hydroxybutyraldehyd* AldolC4H8O2107-89-17897 ölige, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch88,11 g·[[mol]]−1flüssig1,11 g·cm−3 (16 °C)C. A. Wurtz, in: ''C. R. Hebd. Seances Acad. Sci.'', '''1872''', S. 1361.−88 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=25690|CAS=107-89-1|Datum=15. Juli 2008}}.83 °C (bei 27 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])L. Claisen: ''Ueber condensirende Wirkung des Cyankaliums auf Aldehyde und auf Gemische von Aldehyden Ketonen'', in: ''Justus Liebigs Ann. Chem.'', '''1899''', ''306'', S. 322–331., Zersetzung ab 85 °C0,1 hPa (20 °C)mischbar mit [[1-Butylamin]]F. W. Bergstrom, W. M. Gilkey, P. E. Lung: ''Alkyl Amines as Solvents'', in: ''Ind. Eng. Chem.'', '''1932''', ''24'', S. 57–62. und Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|S426822|Datum=12. Mai 2011|Name=ALDOL}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|310|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|302+350|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|24|36}}{{S-Sätze|26|28|36/37|45}}1,4238        Strukturformel ohne Stereochemie      
3-Hydroxybutansäure[[Datei:3-Hydroxybutyric acid Enantiomers Structural Formulae.svg|330px|Struktur von (±)-3-Hydroxybuttersäure]]C4H8O3* 3-Hydroxybuttersäure* β-HydroxybuttersäureC4H8O3* 300-85-6 (unspezifiziertes Enantiomerengemisch)* 625-72-9 [(''R'')-3-Hydroxybuttersäure]* 6168-83-8 [(''S'')-3-Hydroxybuttersäure]* 625-71-8 [(±)-3-Hydroxybuttersäure]441 farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch104,10 g·[[mol]]−1flüssig1,16 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=492993|CAS=300-85-6|Datum=16. Mai 2009}}.118–120 [[Grad Celsius|°C]] (3 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])* leicht löslich in Wasser (bei 20 °C)* löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]][http://www.coleparmer.com/Assets/Msds/88332.htm Material Safety Data Sheet 3-Hydroxybutyric Acid (coleparmer)].{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|166898|Datum=18. März 2011|Name=3-Hydroxybutyric acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}          (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)     
3-Hydroxypyridin[[Datei:3-Hydroxypyridine.svg|200px|Mesomere Strukturformeln von 3-Hydroxypyridin]]C5H5NO* 3-Pyridinol* Pyridin-3-olC5H5NO109-00-27971 farbloser Feststoff{{RömppOnline|Name=Pyridinole |Datum=29. September 2014 |ID=RD-16-05141 }}95,10 g·mol−1fest129 [[Grad Celsius|°C]] mäßig in Wasser (33 g·l−1 bei 20 °C){{Merck|807036|Datum=18. März 2011|Name=3-Pyridinol}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|304+340|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|-}}       3-Hydroxypyridin         
3-Iodpropen[[Datei:Allyl iodide.svg|200px|Strukturformel von 3-Iodpropen]]C3H5IAllyliodidC3H5I556-56-911166 gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch{{GESTIS|ZVG=510269|CAS=556-56-9|Datum=27. Mai 2013}}.167,98 g·[[mol]]−1flüssig1,84 g·cm−3−99 [[Grad Celsius|°C]]102 °C* praktisch unlöslich in Wasser* mischbar mit Chloroform, Diethylether und Ethanol{{GHS-Piktogramme|02|05}}Gefahr{{H-Sätze|225|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C|F}}{{R-Sätze|11|34}}{{S-Sätze|7|16|26|45}}1,5540 (20 °C){{Alfa|A11822|Datum=27. Mai 2013|Name=Allyl iodide, 97+%, stab. with copper}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=10 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  53,7 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}       
3-Isobutyl-1-methylxanthin[[Datei:IBMX.svg|180px|Strukturformel von IMBX]]C11H13N4O2IBMXC11H13N4O228822-58-4 weiß bis beigefarbener Feststoff{{Acros|22842|Datum=20. Februar 2010}}222,25 g·[[mol]]−1fest201 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|I5879|Datum=18. März 2011|Name=3-Isobutyl-1-methylxanthine}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|-}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=44 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}3-Isobutyl-1-methylxanthin         
3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol[[Datei:3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol.svg|300px|Strukturformel von 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol]]C9H12O4* 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethan-1,2-diol ([[IUPAC]])* MHPG* MOPEGC9H12O467423-45-410805 farbloser Feststoff184,19 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 115–119 [[Grad Celsius|°C]]{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Sigma-Aldrich|FLUKA|55605|Datum=1. April 2011|Name=4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol hemipiperazinium salt}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26}}  3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol       Strukturformel ohne Angabe der [[Stereochemie]]     
3-Methoxyphencyclidin[[Datei:3-methoxyphencyclidine.png|250px|Strukturformel von 3-MeO-PCP]]C18H27NO* 3-meo-PCP* 1-[1-(3-Methoxyphenyl)cyclohexyl]-piperidinC18H27NO* 72242-03-6* 91164-58-8 (Hydrochlorid)11778080 273,41 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
3-Methyl-1-butanol[[Datei:3-methylbutan-1-ol 200.svg|Struktur von 3-Methyl-1-butanol]]C5H12O*i-Amylalkohol, prim* ''i''-Butylcarbinol* Isopentylalkohol* Isoamylalkohol* Isopentanol* 3-Methylbutan-1-ol* 3-Methylbutanol-1* ''iso''-AmylalkoholC5H12O123-51-331260 entzündliche, farblose Flüssigkeit88,15 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=29140|CAS=123-51-3|Datum=14. August 2009}}.−117 [[Grad Celsius|°C]]131 °C2,7 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)* schlecht in Wasser (30 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in organischen Lösungsmitteln wie [[Ethanol]], [[Aceton]], [[Benzol]], [[Chloroform]], [[Petrolether]] und [[Eisessig]]{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|335}}{{EUH-Sätze|066}}{{P-Sätze|261}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20|37|66}}{{S-Sätze|(2)|46}}1,406 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|496200|Datum=15. Dezember 2010}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1300 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Methyl-2-butanol[[Datei:3-methylbutan-2-ol 200.svg|Struktur von 3-Methyl-2-butanol]]C5H12O* ''sec''-Isoamylalkohol* 2-IsopentanolC5H12O598-75-411732 farblose Flüssigkeit88,15 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=36960|CAS=598-75-4|Datum=3. Juli 2013}}.−117 [[Grad Celsius|°C]]112 °C20,6 [[Hektopascal|hPa]] (30 °C)schlecht in Wasser (28 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|335}}{{EUH-Sätze|066}}{{P-Sätze|210|241|261|303+361+353|405|501}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20|37|66}}{{S-Sätze|(2)|46}}                
3-Methyl-2-buten-1-thiol[[Datei:3-methylbut-2-ene-1-thiol 200.svg|Struktur von 3-Methyl-2-buten-1-thiol]]C5H10SMBTC5H10S5287-45-6146586 farblose Flüssigkeit102,20 g·[[mol]]−1flüssig0,88 g·cm−3[[Welternährungsorganisation|FAO]]: ''[http://www.fao.org/ag/agn/jecfa-flav/details.html?flavId=3364 Specifications for Flavourings]''.128–135 [[Grad Celsius|°C]]* nahezu unlöslich in Wasser* löslich in [[Ethanol]], [[Triacetin]] und [[N-Heptan|Heptan]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,483–1,493               
3-Methylbutanon[[Datei:Methyl isopropyl ketone-Structural Formula V.1.svg|170px|Struktur von 3-Methylbutanon]]C5H10OMethylisopropylketonC5H10O563-80-411251 farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch86,13 g·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|ZVG=23380|CAS=563-80-4|Datum=4. Juli 2013}}.−92 [[Grad Celsius|°C]]94 °C53,1 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)mäßig in Wasser (6 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|233}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|-}}1,3880 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=344}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=148 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Methylcholanthren[[Datei:3-Methylcholanthrene 200.svg|Strukturformel von 3-Methylcholanthren]]C21H16* 20-Methylcholanthren* 3-MC* Dihydromethylbenz[''j'']aceanthrylen* 1,2-Dihydro-3-methyl-benz[''j'']aceanthrylen * 3-Methyl-1,2-dihydrocyclopenta[''ij'']tetrapheneC21H1656-49-51674 gelbliche Kristalle{{GESTIS|ZVG=490056|CAS=56-49-5|Datum=23. Mai 2009}}.268,35 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest1,28 g·cm−3 (20 °C)180 [[Grad Celsius|°C]]280 °C bei 107 h[[Pascal (Einheit)|Pa]]praktisch unlöslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|SIGMA|213942|Datum=18. März 2011|Name=3-Methylcholanthrene}}{{GHS-Piktogramme|08}}Gefahr{{H-Sätze|350|413}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|308+313}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45}}{{S-Sätze|53|36/37/39|45}} ''nicht eingestuft, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung''     3-Methylcholanthren         
3-Methylhexan[[Datei:3-Methylhexane.svg|200px|Strukturformel von 3-Methylhexan]]C7H162-EthylpentanC7H16* 589-34-4* 78918-91-9 (''R'')-3-Methylhexan* 6131-24-4 (''S'')-3-Methylhexan11507 leichtentzündliche, leicht flüchtige Flüssigkeit100,21 g·[[mol]]−1flüssig0,69 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=490240|CAS=589-34-4|Datum=22. Juli 2010}}−119 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M49801|Name=3-Methylhexane|Datum=22. Juli 2010}}92 °C255 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (50 °C)praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|336|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|273|301+310|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|50/53}}{{S-Sätze|(2)|9|16|29|33|60|61|62}}1,388 bei 20 °C                
3-Methylpentan[[Datei:3-Methylpentan.svg|200px|Strukturformel von 3-Methylpentan]]C6H141,2,3-TrimethylpropanC6H1496-14-07282 farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch86,18 g·[[mol]]−1flüssig0,66 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=490118|CAS=96-14-0|Datum=4. Oktober 2010}}.−118 °C63 °C203 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)Praktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02|07|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|225|304|315|319|336|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|261|273|301+310|305+351+338|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn|N}}{{R-Sätze|11|38|65|67|51/53}}{{S-Sätze|(2)|9|16|29|33|61|62}}1,376 bei 20 °C{{Sigma-Aldrich|FLUKA|68320|Name=3-Methylpentane|Datum=4. Oktober 2010}}                
3-Nitropropionsäure[[Datei:3-Nitropropionsäure.svg|150px|Strukturformel der 3-Nitropropionsäure]]C3H5O4* Hiptagensäure* 3-Nitropropansäure* β-Nitropropionsäure* β-NitropropansäureC3H5O4504-88-1 beigefarbener Feststoff{{Sigma-Aldrich|SIGMA|N5636|Datum=18. März 2011|Name=3-Nitropropionic acid}}105,07 g·[[mol]]−1fest68–70 [[Grad Celsius|°C]]{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|301+310|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|36/37/38}}{{S-Sätze|26|45}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=68,1 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Nitropyridin[[Datei:3-nitropyridine.svg|130px|Strukturformel von 3-Nitropyridin]]C5H4N2O2C5H4N2O22530-26-9137630 gelber Feststoff{{Alfa|L19627|Datum=2. März 2010}}.124,10 g·[[mol]]−1fest1,33 g·cm−3 (20 °C)38–42 [[Grad Celsius|°C]]216 °Cnahezu unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|312|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|309|310}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|21|25|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37|45}}                
3-Pentanol[[Datei:Pentan-3-ol 200.svg|Struktur von 3-Pentanol]]C5H12O* 3-Amylalkohol* 3-Pentylalkohol* DiethylcarbinolC5H12O584-02-111428 farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch88,15 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=510042|CAS=584-02-1|Datum=3. Juli 2013}}.−8 [[Grad Celsius|°C]]116 °C7,6 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)55 g·l−1 (30 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332|335|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|241|302+352|303+361+353|405|501}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20|37|38}}{{S-Sätze|(2)|46}}1,4104 (20 °C){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=416}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1870 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Pentanon[[Datei:Pentan-3-one 200.svg|Struktur von 3-Pentanon]]C5H10O* Pentan-3-on* Amylketon* Dimethylaceton* Diethylketon* Propionon* Propion* Metaceton* DEKC5H10O96-22-07288 flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit süßlich, acetonähnlichem Geruch86,13 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,81 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=13610|CAS=96-22-0|Datum=5. Februar 2014}}.−39 [[Grad Celsius|°C]]102 °C16 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* löslich in Wasser (6,2 g·l−1 bei 20 °C)* mischbar mit Ethanol und Diethylether{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=416}}* löslich Methanol und Aceton{{Sciencelab|9926426|Name=3-Pentanone|Datum=5. Februar 2014}}{{CLP|CAS=96-22-0|ZVG=13610}}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|335|336}}{{EUH-Sätze|066}}{{P-Sätze|210}}{{CLP|CAS=96-22-0|ZVG=13610}}{{Gefahrensymbole|F|Xi}}{{R-Sätze|11|37|66|67}}{{S-Sätze|(2)|9|16|25|33}}1,3905 (25 °C)     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2140 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
3-Pentylamin[[Datei:3-Pentylamine Structural Formula V.1.svg|210px|Strukturformel von 3-Pentylamin]]C5H13N* 1-Ethylpropylamin* 3-AminopentanC5H13N616-24-012019 farblose Flüssigkeit{{GESTIS|ZVG=490257|CAS=616-24-0|Datum=21. Juli 2013}}.87,163 g·[[mol]]−1flüssig0,75 g·cm−389−91 °Cmischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|02|05}}Gefahr{{H-Sätze|225|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C|F}}{{R-Sätze|11|34}}{{S-Sätze|16|26|27|36/37/39|45}}1,4055 (20 °C){{Sigma-Aldrich|Aldrich|190195|Datum=21. Juli 2013|Name=1-Ethylpropylamine, 97%}}               
3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat[[Datei:3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate.svg|230px|Strukturformel von PAPS]]C10H15N5O13P2SC10H15N5O13P2S482-67-710214 507,27 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}          PAPS in der deprotonierten Form      
3-Phosphoglycerat[[Datei:D-3-Phosphoglycerinsäure.svg|200px|Strukturformel]]C3H7O7P* D-3-Phosphoglycerinsäure* (2''R'')-2-Hydroxy-3-phosphonooxypropansäureC3H7O7P820-11-1439183 186,06 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}         D-3-Phosphoglycerinsäure (protonierte Form von D-3-Phosphoglycerat)     
3-Pyrrolidon[[Datei:3-Pyrrolidon.png|100px|Strukturformel von 3-Pyrrolidon]]C4H7NO* 3-Pyrrolidinon* β-Pyrrolidon* β-Pyrrolidinon* Pyrrolidin-3-onC4H7NO96-42-4  85,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}       3-Pyrrolidon        
3-Pyrrolin[[Datei:3-pyrroline chemical structure.png|100px|Strukturformel von 3-Pyrrolin]]C4H7N* 2,5-Dihydro-1''H''-pyrrol* 2,5-DihydropyrrolC4H7N109-96-6 farblose Flüssigkeit{{Alfa|H26072|Datum=20. Februar 2010}}.69,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig0,90 g·cm−390–91 [[Grad Celsius|°C]]mischbar mit Wasser{{GHS-Piktogramme|02|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|225|302|314|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C|F}}{{R-Sätze|11|20/21/22|34}}{{S-Sätze|9|20|26|36/37/39|45}}1,46{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|377112|Datum=18. März 2011|Name=3-Pyrroline}}               
4-(1-Pyrrolidinyl)pyridin[[Datei:Pyridylpyrrolidin.png|80px|Struktur von PPY]]C9H12N2* PPY* 4-PyrrolidinpyridinC9H12N22456-81-7  gelber Feststoff{{Merck|818884|Datum=27. Juni 2010}}148,20 g·[[mol]]−1fest54–58 [[Grad Celsius|°C]]171–173 °C (27 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])* schlecht in Wasser bei 20 °C* mäßig in [[Methanol]]{{Sigma-Aldrich|FLUKA|83275|Datum=18. März 2011|Name=4-Pyrrolidinopyridine}}{{GHS-Piktogramme|05|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+310|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|35}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=176 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure[[Datei:4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoic acid 200.svg|Strukturformel von 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure]]C10H10Cl2O3* 2,4-DB * 4-(2,4-Dichlor)-phenoxybutansäureC10H10Cl2O394-82-61489 farblose Kristalle249,09 g·[[mol]]−1fest1,46{{PPDB|5|Name=2,4-DB|Datum=22. Februar 2014}}117–119 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=510143|CAS=94-82-6|Name=4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure|Datum=10. März 2009}}324,35 °Cschwer löslich in Wasser (4,384 g·l−1 bei pH 7 und 20 °C){{CLP|CAS=94-82-6|ZVG=510143}}{{GHS-Piktogramme|07|09}}Achtung{{H-Sätze|302|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|261882|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=94-82-6|ZVG=510143}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|22|51/53}}{{S-Sätze|(2)|25|29|46|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=370–1500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=Vetpharm: [http://www.vetpharm.uzh.ch/reloader.htm?clinitox/toxdb/WDK_049.htm?clinitox/wdk/toxiwdk.htm Phenoxycarbonsäure-Herbizide] }}          
4,4′-Bipyridin[[Datei:4,4'-bipyridine 200.svg|Strukturformel von 4,4′-Bipyridin]]C10H8N2* 4,4′-Bipyridinyl* 4,4′-Dipyridyl* 4,4′-Bipyridinyl* 4,4′-Dipyridin* γ,γ-BipyridinC10H8N2553-26-411107 156,19 g·[[mol]]−1fest66–68 [[Grad Celsius|°C]]D. E. Butler, P. Bass, I. C. Nordin, F. P. Hauck , Y. J. L'Italien: ''Novel pharmacological activity of a series of substituted pyridines'', in: ''[[Journal of Medicinal Chemistry|J. Med. Chem.]]'', '''1971''', ''14'', S. 575–579; {{DOI|10.1021/jm00289a005}}.300–301 °CC. R. Smith: ''Skraup's reaction applied to Phenylenediamines. Preparation of the Phenanthrolines and related Dipyridyls'', in: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1930''', ''52'', S. 397–403; {{DOI|10.1021/ja01364a061}}.{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|262|309|310}}{{Merck|820158|Datum=9. März 2010}}.{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25}}{{S-Sätze|22|24/25|37|45}}                 
4,4′-Diaminodiphenylmethan[[Datei:4,4'-methylenedianiline 200.svg|4,4′-Diaminodiphenylmethan]]C13H14N2*DADPM* DAPM* Bis(p-aminophenyl)methan* Dianilinmethan* 4,4′-Methylendianilin* 4,4′-MDA* Methylenbisanilin* Bis(4-aminophenyl)methan* DDM* DDPM* 4-(4-Aminobenzyl)anilinC13H14N2101-77-97577 weißer bis gelblicher, brennbarer Feststoff mit aminartigem Geruch198,27 g·[[mol]]−1fest1,1 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=26450|CAS=101-77-9|Datum=18. April 2009}}92 [[Grad Celsius|°C]]398 °C1 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (1,25 g·l−1 bei 20 °C){{CLP|CAS=101-77-9|ZVG=26450}}{{GHS-Piktogramme|08|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|350|341|370|373|317|411}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|260|273|280|307+311}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|32950|Datum=4. März 2011}}{{CLP|CAS=101-77-9|ZVG=26450}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|39/23/24/25|43|48/20/21/22|68|51/53}}{{S-Sätze|53|45|61}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=350-450 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}      {{REACH|CAS=101-77-9|Zulassungspflicht=ja|Artikel57=a|Datum=15. Juli 2014|BenenneEinzelnachweis=ja}}   
4,4′-Methylendi-o-toluidin[[Datei:4,4'-Methylene bis(2-methylaniline).svg|250px|Strukturformel von 4,4′-Methylendi-''o''-toluidin]]C15H18N2* 4,4′-Methylenbis(2-methylanilin)* 3,3′-Dimethyl-4,4′-diaminodiphenylmethan* Me-MDA* MBOT* Tolidinbase* DADPM* DAPMC15H18N2838-88-013283 farbloser bis brauner Feststoff{{GESTIS|ZVG=41240|CAS=838-88-0|Datum=19. Februar 2011}}[https://www.e-reagentusa.com/cgi-bin/gx.cgi/AppLogic+ufg280disp_pr.ufg280disp_Main?code=W01W0113-1199&next=3&mode=2 4,4'-Diamino-3,3'-dimethyldiphenylmethane]226,32 g·[[mol]]−1fest0,61 g·cm−3155 [[Grad Celsius|°C]]230–235 °C (10–11 [[mbar]])wenig löslich in Wasser (0,16 g·l−1 bei 23,7 °C){{CLP|CAS=838-88-0|ZVG=41240}}{{GHS-Piktogramme|08|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|350|302|317|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|273|280|308+313|501}}{{Sigma-Aldrich|Fluka|46106|Datum=19. Februar 2011}}{{CLP|CAS=838-88-0|ZVG=41240}}{{Gefahrensymbole|T|N}}{{R-Sätze|45|22|43|50/53}}{{S-Sätze|53|45|60|61}}             {{REACH|CAS=838-88-0 |Zulassungspflicht= |Artikel57=a |Datum=20. August 2014}}   
4,5-Dibrombrenzcatechin[[Datei:AmbsicLK-48.svg|150px|Strukturformel von 4,5-Dibrombrenzcatechin]]C6H4Br2O2* 4,5-Dibrom-1,2-dihydroxybenzol* 4,5-Dibrom-1,2-benzendiol* AmbsicLK-48C6H4Br2O22563-26-0223326 weiße KristalleMoritz Kohn: "Bromination of Catechol", in: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1951''', ''73'' (1), S. 480–480; {{doi|10.1021/ja01145a519}}267,90 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest* 111–116 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|SIAL|550248|Datum=20. März 2011|Name=4,5-Dibromobenzene-1,2-diol}}* 122 °CJ. Buckingham: Dictionary of organic compounds, Band 9, S. 1914 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC&pg=PA1914&lpg=PA1914&dq=2,6-Dibromohydroquinone&source=bl}}).{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}                
4,5-Dinitrobrenzcatechin[[Datei:4,5-Dinitrocatechol.svg|150px|Strukturformel von 4,5-Dinitrobrenzcatechin]]C6H4N2O6* 4,5-Dinitro-1,2-benzendiol* 4,5-Dinitro-1,2-dihydroxybenzolC6H4N2O677400-30-7 gelbe KristalleJ. Buckingham: "Dictionary of organic compounds", Band 9, S. 2768 ({{Google Buch|BuchID=_8TyJT0RfN0C|Seite=2768}}).200,1 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest166,5–167,5 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
4,5-Dinitroveratrol[[Datei:4,5-Dinitro veratrole.svg|200px|Strukturformel von 4,5-Dinitroveratrol]]C8H8N2O61,2-Dimethoxy-4,5-dinitrobenzolC8H8N2O63395-03-7222989 gelbe KristalleJ. Buckingham: "Dictionary of organic compounds", Band 9, S. 2768 ({{Google Buch|BuchID=_8TyJT0RfN0C|Seite=2768}}).228,16 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest130–132 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
4′,6-Diamidin-2-phenylindol[[Datei:DAPI.svg|300px|Strukturformel von 4′,6-Diamidin-2-phenylindol]]C16H15N5* DAPI* 2-(4-carbamimidoylphenyl)- 1''H''-indol-6-carboximidamidC16H15N528718-90-3 (Dihydrochlorid)2954 gelber, geruchloser Feststoff (Dihydrochlorid) {{Carl Roth|6335|Name=4′,6-Diamidin-2-phenylindol|Datum=21. Februar 2010}}{{Merck|124653|Name=4′,6-Diamidin-2-phenylindol|Datum=21. Februar 2010}}277,32 g·[[mol]]−1fest~ 330 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}                 
4,6-Dinitroresorcin[[Datei:4,6-Dinitroresorcinol.svg|150px|Strukturformel von 4,6-Dinitroresorcin]]C6H4N2O6* 4,6-Dinitro-1,3-dihydroxybenzol* 4,6-Dinitro-1,3-benzendiolC6H4N2O6616-74-061158 gelber FeststoffJared Ledgard: ''The preparatory manual of explosives'', Third Edition, S. 428 ({{Google Buch|BuchID=J55D3HcgPuoC&pg=PA428&lpg=PA428&dq=%224,6-dinitroresorcinol%22}}).200,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest215 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}          3,98J. Buckingham: ''Dictionary of organic compounds'', Band 9, S. 2768 ({{Google Buch|BuchID=_8TyJT0RfN0C&pg=PA2768}}).     
4-Aminobiphenyl[[Datei:4-Aminobiphenyl structural formula V.1.svg|200px|Struktur von 4-Aminobiphenyl]]C12H11N*4-Aminodiphenyl* ''p''-Phenylanilin* Biphenyl-4-ylamin* ''p''-Aminobiphenyl* ''p''-Aminodiphenyl* 4-Biphenylamin* XenylaminC12H11N92-67-17102 farbloser, brennbarer Feststoff mit blumigem Geruch169,23 g·[[mol]]−1fest1,16 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=510036|CAS=92-67-1|Datum=8. April 2009}}.52−54 [[Grad Celsius|°C]]302 °C20 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (191 °C)* Praktisch unlöslich in Wasser* löslich in Alkohol, Ether und Chloroform{{CLP|CAS=92-67-1|ZVG=510036}}{{GHS-Piktogramme|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|350|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|308+313}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|A2898|Datum=6. März 2011}}{{CLP|CAS=92-67-1|ZVG=510036}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|22}}{{S-Sätze|53|45}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}      {{REACH|CAS=92-67-1 |Artikel57=a |Datum=17. Juli 2014}}   
4-Aminosalicylsäure[[Datei:4-amino-2-hydroxybenzoic acid 200.svg|Strukturformel von 4-Aminosalicylsäure]]C7H7NO3* PAS* 4-Amino-2-hydroxybenzoesäureC7H7NO365-49-64649DB00233 153,14 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1Feststoff150,5 [[Grad Celsius|°C]]Wasser: 2 g·l−1 (20 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|A79604|Datum=18. März 2011|Name=4-Aminosalicylic acid}}{{GHS-Piktogramme-klein|07}}Achtung{{H-Sätze|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|305+351+338}}{{GESTIS|Name=4-Aminosalicylsäure|ZVG=492363|CAS=65-49-6|Datum=6. Februar 2008}}.{{Gefahrensymbole-klein|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}  * {{ATC|J04|AA01}}* {{ATC|J04|AA02}}[[Antibiotikum]], [[Antituberkulotikum]]{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=3898 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    2,05{{ChemID|65-49-6}}.     
4-Azaphenothiazin[[Datei:10H-benzo(b)pyrido(2,3-e)(1,4)thiazine 200.svg|Strukturformel von 4-Azaphenothiazin]]C11H8N2S* 1''H''-Pyrido[3,2-''b''][1,4]benzothiazin ([[IUPAC]])* 10''H''-Benzo[''b'']pyrido[2,3-''e''][1,4]thiazinC11H8N2S261-96-167496 200,26 g·[[mol]]−1fest114–115 [[Grad Celsius|°C]][[Wilhelm Schuler|W. Schuler]], H. Klebe: ''4-Azaphenothiazine und deren 10-Aminoalkyl-Derivate'', in ''[[Liebigs Annalen der Chemie|Liebigs Ann.]]'' '''1962''', ''653'', 172–180; {{DOI|10.1002/jlac.19626530120}}.  {{Sigma-Aldrich|ALDRICH|S462942|Datum=12. Mai 2011|Name=10H-PYRIDO(3,2-B)(1,4)BENZOTHIAZINE}}{{GHS-Piktogramme|07}}{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26}}                
4-Brom-2,5-dimethoxyphenylethylamin[[Datei:4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin.svg|200px|Struktur von 2C-B]]C10H14BrNO2* 2C-B* 4-Brom-2,5-dimethoxyphenethyl-azan* 2-(4-Brom-2,5-dimethoxyphenyl)ethanaminC10H14BrNO266142-81-298527DB01537weißer Feststoff (Hydrochlorid)260,1 g·[[mol]]−1fest234–235 [[Grad Celsius|°C]] (Hydrochlorid){{Sigma-Aldrich|SIGMA|B159|Datum=12. Mai 2011 und am 22. Januar 2012|Name=(±)-1-(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-ethanamine hydrochloride}}Hydrochlorid
{{GHS-Piktogramme|06}}
Gefahr{{H-Sätze|300|310|330}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|264|280|284|301+310|302+350}}{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|26/27/28}}{{S-Sätze|22|36/37/39|45}}                 
4-Bromamphetamin[[Datei:4-bromoamphetamine.svg|200px|Struktur von 4-Bromamphetamin]]C9H12BrN* ''para''-Bromamphetamin (PBA)* ''p''-Bromamphetamin* 4-Bromamphetamin (4-BA)* (''RS'')-4-Bromamphetamin* (''RS'')-1-(4-Bromphenyl)propan-2-amin [[IUPAC]]* (±)-4-Bromamphetamin* (±)-1-(4-Bromphenyl)propan-2-aminC9H12BrN18455-37-3 [(''RS'')-4-Bromamphetamin]205668214,10 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      Strukturformel ohne [[Stereochemie]]     
4-Brombrenzcatechin[[Datei:4-Bromocatechol.svg|130px|Strukturformel von 4-Brombrenzcatechin]]C6H5BrO2* 4-Brombenzol-1,2-diol* 4-Brom-1,2-dihydroxybenzolC6H5BrO217345-77-628487 189,01 g·[[mol]]−1fest87 [[Grad Celsius|°C]]''Dictionary of organic compounds'', S. 932 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=932}}).NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}          * pKs1 = 8,7* pKs2 = 12,4     
4-Brompyridin[[Datei:4-Bromopyridine.svg|100px|Strukturformel von 4-Brompyridin]]C5H4BrN* ''p''-Brompyridin* ''para''-BrompyridinC5H4BrN1120-87-214268 farblose Flüssigkeit, weißer, nicht-hygroskopischer Feststoff als [[Hydrochlorid]]158,00 g·[[mol]]−1flüssig* 6 [[Grad Celsius|°C]]C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: ''Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines'', in: ''[[Journal of the Chemical Society|J. Chem. Soc.]]'', '''1960''', S. 4723–4728; {{DOI|10.1039/JR9600004723}}.* 237–239 °C (Zersetzung) (Hydrochlorid)30 °C (53 [[Pascal (Einheit)|Pa]]){{Merck|801935|Name=4-Brompyridiniumchlorid|Datum=6. September 2012}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/38}}{{S-Sätze|26}}1,5694 (20 °C){{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=70 |Endseite= }}             0,86 [[Debye|D]]  
4-Bromresorcin[[Datei:4-Bromoresorcinol.svg|130px|Strukturformel von 4-Bromresorcin]]C6H5BrO24-Brombenzol-1,3-diolC6H5BrO26626-15-981105 rosafarbene Kristalle{{Acros|10743|Datum=22. Februar 2010}}189,01 g·[[mol]]−1fest99–102 [[Grad Celsius|°C]]150 °C (16 hPa){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|B80607|Datum=18. März 2011|Name=4-Bromoresorcinol}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|312|315|319|332|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|20/21/22|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37/39}}                 
4-Chlor-3-methylphenol[[Datei:Chlorkresol.png|120px|Struktur von 4-Chlor-3-methylphenol]]C7H7ClO* Chlorkresol* Orthochlorkresol* ''p''-Chlor-''m''-kresol* PCMC* 2-Chlor-5-hydroxytoluolC7H7ClO59-50-71732 farbloser bis gelblicher Feststoff mit phenolartigem Geruch142,58 g·[[mol]]−1fest1,37 g·cm−3 (20 °C){{GESTIS|Name=4-Chlor-3-methylphenol|ZVG=510424|CAS=59-50-7|Datum=14. Oktober 2012}}.68 [[Grad Celsius|°C]]235 °C7 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (100 °C)* in Wasser 3,9 g·l−1 bei 20 °C* in Ethanol leicht löslich (~750 g·l−1 bei 20 °C)WHO; ''International Pharmacopoeia 2006''; ISBN 978-92-4-156301-7 ({{Google Buch|BuchID=s_sBKJNf184C|Seite=245}}).* löslich in Ether, Fettsäuren und Natriumhydroxid{{GHS-Piktogramme|05|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|312|302|318|317|400}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|273|302+352|305+351+338|313}}{{Gefahrensymbole|Xn|N}}{{R-Sätze|21/22|41|43|50}}{{S-Sätze|(2)|26|36/37/39|61}}       4-Chlor-3-methylphenol         
4-Chlor-7-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazol[[Datei:NBD-Cl.svg|150px|Struktur von NBD-Cl]]C6H2ClN3O3* 7-Chlor-4-nitro-benzofurazan* 4-Chlor-7-nitrobenzofurazan* NBD-ClC6H2ClN3O310199-89-025043 hellgelbes Pulver 199,55 g·[[mol]]−1fest97–99 [[Grad Celsius|°C]]löslich in [[DMSO]], [[Dimethylformamid]], [[Methanol]], [[Acetonitril]] und [[Chloroform]]Datenblatt [http://www.interchim.fr/ft/4/46540A.pdf FluoProbes: NBD] (PDF; 151 kB) bei Interchim, abgerufen am 7. November 2012.{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|163260|Datum=17. März 2015|Name=4-Chloro-7-nitrobenzofurazan}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|301+310}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|-}}                 
4-Chloramphetamin[[Datei:Para-chloroamphetamine.svg|200px|Strukturformel von 4-Chloramphetamin]]C9H12Cl N* ''para''-Chloramphetamin (PCA)* 4-Chloramphetamin (4-CA)* [[IUPAC]]: (''RS'')-1-(4-Chlorphenyl)propan-2-amin* 4-Chlor-α-methylphenethylamin (4-CMP)* ''para''-Chlor-α-methylphenethylamin (P-CMP)C9H12Cl N64-12-03127169,65 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}            
4-Chlorbutanol[[Datei:Chlorbutanol.svg|200px|Strukturformel]]C4H8OCl* 4-Chlor-1-hydroxybutan* 1-Chlor-4-hydroxybutan* 4-Chlorbutan-1-olC4H8OCl928-51-8   107,56 g·[[mol]]−1 1,090 g·cm−3 (20 °C){{Merck|841545|Datum=13. März 2012|Name=4-Chlor-1-butanol}}* 86–89 °C{{Alfa|32721|Name=4-Chloro-1-Butanol|Datum=13. März 2012}}* 50–52 °C (1.3 hPa)  {{Sigma-Aldrich|Aldrich|278823|Datum=13. März 2012|Name=4-Chloro-1-butanol, technical grade, ~85% }}{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|302|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|F|C}}{{R-Sätze|34|36/37/38 }}{{S-Sätze|26}}1,4518{{Cite journal| doi = 10.1021/ja01383a033| id = {{ISSN|0002-7863}}| volume = 51| issue = 8| pages = 2503-2506| last = Kirner| first = W. R.| coauthors = G. Holmes Richter| title = Tetramethylene Glycol and Tetramethylene Chlorohydrin| journal = Journal of the American Chemical Society| date = 1929}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=> 100 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''Journal of Organic Chemistry''. Vol. 21, Pg. 739, 1956.{{ChemID|928-51-8}} }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=990 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''[[Zeitschrift für die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete]].'' Vol. 26, Pg. 17, 1980. }}4-Chlorbutanol         
4-Chlormercuribenzoesäure[[Datei:4-chloromercuribenzoic acid.png|200px|Struktur von 4-Chlormercuribenzoesäure]]C7H5ClHgO2* ''p''-Chlormercuribenzoesäure* ''para''-Chlormercuribenzoesäure* PCMBC7H5ClHgO259-85-81730 357,16 g·[[mol]]−1fest287 [[Grad Celsius|°C]] {{Sigma-Aldrich|ALDRICH|C49607|Datum=18. März 2011|Name=4-Chloromercuribenzoic acid}}{{CLP|Sammelbegriff=Organische Quecksilberverbindungen|ZVG=530082|Datum=8. April 2012}}{{GHS-Piktogramme|06|08|09}}Gefahr{{H-Sätze|300|310|330|373|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|264|273|280|284|301+310}}{{CLP|Sammelbegriff=Organische Quecksilberverbindungen|ZVG=530082|Datum=30. März 2009}}{{Gefahrensymbole|T+|N}}{{R-Sätze|26/27/28|33|50/53}}{{S-Sätze|(1/2)|13|28|36|45|60|61}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=25 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
4-Chlorpyridin[[Datei:4-Chloropyridine.svg|100px|Strukturformel von 4-Chlorpyridin]]C5H4ClN''p''-ChlorpyridinC5H4ClN626-61-912288 farblose Flüssigkeit mit pyridinähnlichem Geruch113,55 g·[[mol]]−1flüssig−43,5{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=112 |Endseite= }}147 [[Grad Celsius|°C]]C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: ''Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines'', in: ''[[Journal of the Chemical Society|J. Chem. Soc.]]'', '''1960''', S. 4723–4728; {{DOI|10.1039/JR9600004723}}.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}1,5315D. G. Leis, B. Columba Curran: ''Electric Moments of Some γ-Substituted Pyridines'', in: ''[[Journal of the American Chemical Society|J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1945''', ''67'', S. 79–81; {{DOI|10.1021/ja01217a028}}.             0,84 [[Debye|D]]  
4-Dimethylaminophenol[[Datei:4-(dimethylamino)phenol 200.svg|Strukturformel von 4-Dimethylaminophenol]]C8H11NO* ''N'',''N''-Dimethyl-''p''-hydroxyanilin* 4-DMAP (nicht eindeutig)C8H11NO619-60-322174 137,18 g·mol−1 NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}} 4-Dimethylaminophenol{{ATC|V03|AB27}}[[Antidot]]          
4-(Dimethylamino)-pyridin[[Datei:4-Dimethylaminopyridin.svg|100px|Struktur von 4-Dimethylaminopyridin]]C7H10N2* IUPAC: ''N'',''N''-Dimethylpyridin-4-amin * DMAP* 4-DMAP* 4-''N'',''N''-DimethylaminopyridinC7H10N21122-58-3  unangenehm und schwach aminartig riechendes, beigefarbenes Pulver 122,17 g·[[mol]]−1fest110–112 [[Grad Celsius|°C]]138–140 °C (24 h[[Pascal (Einheit)|Pa]])mäßig löslich in Wasser: 60 g·l−1 (20 °C), 76 g·l−1 (25 °C){{Acros|14827|Datum=25. März 2007}}, leicht löslich in [[Methanol]]{{Merck|820499|Datum=18. März 2011|Name=4-(Dimethylamino)-pyridin}}.{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|310|301|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|24/25|36/38}}{{S-Sätze|22|36/37|45}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=140 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=90 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
4-Ethylguajacol[[Datei:4-Ethylguaiacol.svg|120px|Strukturformel von 4-Ethylguajacol]]C9H12O2* ''p''-Ethylguajacol* 4-Ethyl-2-methoxy-phenol ([[IUPAC]])* Homokresol* GuajacylethanC9H12O22785-89-962465 152,19 g·[[mol]]−1fest15 [[Grad Celsius|°C]]234–236 °C{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|W243604|Datum=18. März 2011|Name=4-Ethylguaiacol}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}               
4-Fluoramphetamin[[Datei:4-fluoroamphetamine.svg|200px|Struktur von 4-Fluoramphetamin]]C9H12FN* ''para''-Fluoramphetamin (PFA)* 4-Fluoramphetamin (4-FA)* [[IUPAC]]: (''RS'')-1-(4-Fluorphenyl)propan-2-amin* 4-Fluor-α-methylphenethylamin (4-FMP)* ''para''-Fluor-α-methylphenethylamin (P-FMP)C9H12FN459-02-99986klare Flüssigkeit153,20 g•[[mol]]−1flüssig{{GHS-Piktogramme-klein|07}}Gefahr{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|302+352|305+351+338|321|405|501}}{{Alfa|H51016|Datum=8. Mai 2010}}{{Gefahrensymbole-klein|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}  {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=46 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''International Symposium on Amphetamines and Related Compounds, Proceedings, Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Milan, 1969,'' Costa, E., und S. Garattini (Hrsg.), New York, Raven Press, 1970, S. 21.{{ChemID|459-02-9}}. }}         
4-Heptanon[[Datei:4-heptanone1.svg|250px|Strukturformel von 4-Heptanon]]C7H14O* Butyron* Heptan-4-on* Dipropylketon* DiethylacetonC7H14O123-19-331246 farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch{{GESTIS|ZVG=32450|CAS=123-19-3|Datum=20. Dezember 2012}}.114,19 g·[[mol]]−1flüssig0,82 g·cm−3−33,6 [[Grad Celsius|°C]]144 °C15,5 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (40 °C)schwer löslich in Wasser (3,2 g·l−1 bei 25 °C){{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung{{H-Sätze|226|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|10|20}}{{S-Sätze|24/25}}1,407 (20 °C, 589 nm){{Merck|803505|Datum=20. Dezember 2012|Name=4-Heptanon}}                
4-Hexylresorcin[[Datei:Hexylresorcinol.svg|300px|Struktur von 4-Hexylresorcin]]C12H18O2* 4-Hexylbenzol-1,3-diol* 1,3-Dihydroxy-4-hexylbenzol* E 586C12H18O2136-77-63610 hellrosafarbenes feinkristallines Pulver mit stechendem Geruch194,27 g·[[mol]]−1fest64–67 [[Grad Celsius|°C]]{{Merck|820647|Name=4-Hexylresorcin|Datum=29. Juni 2013}}333–335 °C (Zersetzung)schlecht in Wasser (0,5 g·l−1 bei 20 °C){{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315|319}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|302+352|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|XN}}{{R-Sätze|22|36/38}}{{S-Sätze|23|26}}                 
4-HO-DIPT[[Datei:3-(2-(diisopropylamino)ethyl)-1H-indol-4-ol 200.svg|Strukturformel von 4-HO-DIPT]]C16H24N2O*4-Hydroxy-''N'',''N''-diisopropyltryptamin* IprocinC16H24N2O*132328-45-1 (als freie Base)* 63065-90-7 (als [[Hydrochlorid]])  260,38 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
4-HO-MiPT[[Datei:Miprocin.png|200px|Struktur von 4-HO-MiPT]]C14H20N2O* 4-Hydroxy-''N''-isopropyl-''N''-methyltryptamin* MiprocinC14H20N2O77872-43-6  232,32 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1Kristalle aus [[Ethylacetat]]/[[Hexan]]123–124 °CRepke, D.B.; Ferguson, W.J.; Bates, D.K.: ''Psilocin analogs II. Synthesis of 3-[2-(dialkylamino)ethyl]-, 3-[2-(N-methyl-''N''-alkylamino)ethyl]-, and 3-[2-(cycloalkylamino)ethyl]indol-4-ols'' in [[J. Heterocyclic Chem.]] 18 (1981) 175–179, {{DOI|10.1002/jhet.5570180131}}.NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
4-Hydroxybenzoesäure[[Datei:4-hydroxybenzoic acid.svg|75px|Struktur von 4-Hydroxybenzoesäure]]C7H6O3* PHBS, 4HBA, p-OHB* ''p''-Hydroxybenzoesäure* para-Hydroxybenzoesäure* ''p''-Salicylsäure* ''p''-Oxybenzoesäure* ''p''-HydroxybenzoesäureC7H6O399-96-7135 farb- und geruchloser, brennbarer Feststoff138,12 g·[[mol]]−1fest1,46 g·cm−3{{Carl Roth|3872|Datum=1. Mai 2009}}213–215 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=492602|CAS=99-96-7|Datum=21. Oktober 2012}}.Zersetzung* schlecht in Wasser (5 g·l−1 bei 20 °C)* löslich in Ethanol, Ether und Aceton{{Sciencelab|9924307|Name=p-Hydroxybenzoic acid|Datum=5. Februar 2014}}* schlecht löslich in Chloroform{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|318|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36}}{{S-Sätze|26}}      * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=2200 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    * pKs1 = 4,61[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.* pKs2 = 9,3C. A. Wachtmeister: „Studies on the Chemistry of Lichens“, in: ''[[Acta Chem. Scand.]]'', '''1956''', ''10'', S. 1404–1413 ([http://actachemscand.org/pdf/acta_vol_10_p1404-1413.pdf PDF]; 1,4 MB).     
4-Hydroxybenzoesäureethylester[[Datei:Ethyl 4-hydroxybenzoate 200.svg|Struktur von 4-Hydroxybenzoesäureethylester]]C9H10O3* Ethyl-4-hydroxybenzoat ([[IUPAC]])* Ethyl-''p''-hydroxybenzoat* Ethyl-''para''-hydroxybenzoat* Ethylparaben* PHB-Ethylester* Nipagin AC9H10O3120-47-88434 farbloser, kristalliner Feststoff166,18 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest116–118 [[Grad Celsius|°C]]297–298 °C (Zersetzung)* schlecht in Wasser (1,7 g·l−1 bei 25 °C)* gut löslich in [[Diethylether]], [[Ethanol]] und [[Aceton]]{{RömppOnline|Name=4-Hydroxybenzoesäureester |Datum=29. September 2014 |ID=RD-08-02336 }}{{GESTIS|ZVG=25860|CAS=120-47-8|Name=4-Hydroxybenzoesäureethylester|Datum=1. Dezember 2007}}.{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=3000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|120-47-8}}. }}          
4-Hydroxybenzoesäuremethylester[[Datei:Methyl 4-hydroxybenzoate 200.svg|Strukturformel von 4-Hydroxybenzoesäuremethylester]]C8H8O3*''p''-Hydroxybenzoesäuremethylester* PHB-Methylester* Methylparaben* Methyl-4-hydroxybenzoat ([[IUPAC]])* Methyl-''p''-hydroxybenzoat* Methyl-''para''-hydroxybenzoat* Nipagin M* E 218 (Na-Salz E 219)C8H8O399-76-37456 weißes, fast geruchloses, kristallines Pulver152,15 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest125–128 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=25810|CAS=99-76-3|Datum=20. November 2007}}.Zersetzung bei 270–280 °C{{Alfa|A14289|Datum=22. März 2010}}.wenig löslich in Wasser (2,5 g·l−1 bei 25 °C){{Sigma-Aldrich|SIAL|54750|Datum=20. März 2011|Name=Methyl 4-hydroxybenzoate}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|XN}}{{R-Sätze|33|36/37/38|68}}{{S-Sätze|26|36/37}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=> 8000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|99-76-3}}. }}          
4-Hydroxybenzoesäurepropylester[[Datei:Propyl 4-hydroxybenzoate 200.svg|Strukturformel von 4-Hydroxybenzoesäurepropylester]]C8H8O3*''p''-Hydroxybenzoesäurepropylester* PHB-Propylester* Propylparaben* Propyl-4-hydroxybenzoat ([[IUPAC]])* Propyl-''para''-hydroxybenzoat* E 216 (als Na-Salz: E 217) (bis 2006)C10H12O394-13-37175 farbloses, fast geruchloses, kristallines Pulver{{GESTIS|ZVG=25820|CAS=94-13-3|Datum=9. März 2013}}.180,2 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest1,063 g·cm−3 (bei 102 °C) 95–98 [[Grad Celsius|°C]]Zersetzung bei 180 °C{{Alfa|A10180|Datum=9. März 2013}}wenig löslich in Wasser (5 g·l−1 bei 25 °C){{Sigma-Aldrich|SIAL|53357|Datum=9. März 2013|Name=Propyl 4-hydroxybenzoate}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|XN}}{{R-Sätze|33|36/37/38|68}}{{S-Sätze|26|36/37}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=6332 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|94-13-3}}. }}          
4-Hydroxybutansäure[[Datei:4-Hydroxybutansäure - 4-Hydroxybutanoic acid.svg|200px|Struktur von 4-Hydroxybuttersäure]]C4H8O3* γ-Hydroxybuttersäure* γ-Hydroxybutansäure* 4-Hydroxybuttersäure* HGHB steht für die freie Säure* GHB (Sammelbez. mit Salzen)* γ-Hydroxybutyrat (Salz)* Oxybat (Salz)* Anetamin (Na-Salz)* „Liquid Ecstasy“* „Liquid E“* „Liquid X“* „Liquid“* „Fantasy“* „Gamma“* „G“ (englisch ausgesprochen)C4H8O3591-81-110413DB01440farblose Flüssigkeit{{RömppOnline|Name=Hydroxybuttersäuren |Datum=20. Juni 2014 |ID=RD-08-02349 }}M. Sylvia Stein: ''Stellungnahme zur Nicht Geringen Menge von γ-Hydroxybuttersäure.'' In: ''Toxichem. Krimtech.'' (2003) Bd. 70, Nr. 2, S. 87–92. [http://www.gtfch.org/cms/images/stories/media/tk/tk70_2/Stein.pdf (PDF; 58 kB)]104,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1flüssig−17 [[Grad Celsius|°C]]M. R. Witkowski u. a.: ''GHB free acid: II. Isolation and spectroscopic characterization for forensic analysis.'' In: ''J. Forensic. Sci.'' 2006, Bd. 51, S. 330–339. PMID 16566766, {{DOI|10.1111/j.1556-4029.2006.00074.x}}.178–180 °C (Zersetzung) NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}} *{{ATC|N01|AX11}}* {{ATC|N07|XX04}}[[Narkotikum]]{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=4800 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|591-81-1}}}}          
4-Hydroxynonenal[[Datei:4-Hydroxy-2-nonenal.svg|250px|Struktur von ''trans''-4-Hydroxy-2-nonenal]]C9H16O2*4-HNE* HNE* ''trans''-4-Hydroxy-2-nonenal* (''E'')-4-Hydroxy-2-nonenal* (''S'')-(''E'')-4-Hydroxy-2-nonenal* (''RS'')-(''E'')-4-Hydroxy-2-nonenalC9H16O275899-68-25283344 156,22 g·[[mol]]−1flüssigNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Merck|393204|Name=|Datum=21. Januar 2011}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|7|16}}         Strukturformel mit unvollständiger [[Stereochemie]]      
4-(Indol-3-yl)buttersäure[[Datei:Indole-3-butyric acid.svg|300px|Struktur von 4-(Indol-3-yl)buttersäure]]C12H13NO2* Indol-3-buttersäure* IBA* β-Indolylbuttersäure* 1''H''-Indol-3-buttersäure ([[IUPAC]])C12H13NO2133-32-48617 weißlicher, fast geruchloser Feststoff203,24 g·[[mol]]−1{{ChemicalBook|3286999|Name=3-Indolebutyric acid|Datum=8. März 2013}}fest0,36 g·cm−3 (Schüttdichte)120−123 °C{{Literatur | Autor = Stanley A. Greene | Titel = Sittig's Handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals | Verlag = William Andrew | ISBN = 0-8155-1903-6 | Jahr = 2005 | Online = {{Google Buch | BuchID = hAoKEHpyu6wC | Seite = 529 }} | Seiten = 529 }}* schwer löslich in Wasser: 0,25 g·l−1 (20 °C)* löslich in Benzol, Aceton, Ethanol und Diethylether{{HSDB|133-32-4|Name=|Datum=9. März 2013}}{{Carl Roth|6258|Name=Indol-3-buttersäure|Datum=8. März 2013}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+310|302+352|305+351+338|337+313}}{{Gefahrensymbole|T|Xi}}{{R-Sätze|25|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37/39|38|45|}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=100 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=500 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}         
4-Iodamphetamin[[Datei:4-Iodoamphetamine.svg|200px|Struktur von 4-Iodamphetamin]]C9H12IN* ''para''-Iodamphetamin (PIA)* 4-Iodamphetamin (4-IA)* [[IUPAC]]: (''RS'')-1-(4-Iodphenyl)propan-2-aminC9H12IN21894-72-4123870261,10 g·[[mol]]−1NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      Strukturformel ohne Stereochemie     
4-Iodsalicylsäure[[Datei:4-Iodosalicylic acid.svg|130px|Strukturformel von 4-Iodsalicylsäure]]C7H5IO34-Iod-2-hydroxybenzoesäureC7H5IO316870-28-372874 farblose Nadeln, die sich bei 200 °C braun verfärbenT. E. Thorpe: ''A Dictionary of Applied Chemistry'', Band 6. Longmans, Green and Co. 1926, S. 24.264,02 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest228–230 [[Grad Celsius|°C]] (Zers.)Hugh Mills Bunbury: Dictionary of organic compounds: the constitution and physical and chemical properties of the principal carbon compounds and their derivatives, together with the relevant literature references". Band 3 von Dictionary of Organic Compounds, Oxford university press, 1953. S. 44.{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|716405|Datum=18. März 2011|Name=2-Hydroxy-4-iodobenzoic acid}}{{GHS-Piktogramme|05|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|318}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|301+310|305+351+338}}MSDS bei oakwoodchemical.com [http://www.oakwoodchemical.com/MSDS/MSD_PDF_012/N012739.pdf PDF].{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|25|41}}{{S-Sätze|26|39|45}}                
4-Methoxyacetophenon[[Datei:1-(4-methoxyphenyl)ethanone 200.svg|Struktur von Acetanisol]]C9H10O2* 1-(4-Methoxyphenyl)ethanon ([[IUPAC]])* ''p''-Acetanisol* ''p''-Acetylanisol* ''p''-Methoxyphenyl-methyl-ketonC9H10O2100-06-17476 farblose, angenehm riechende Tafeln{{RömppOnline|Name=4-Methoxyacetophenon |Datum=20. Juni 2014 |ID=RD-13-01714 }}150,18 g·[[mol]]−1fest1,08 g·cm−338 [[Grad Celsius|°C]]263 °C6,44 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)schlecht in Wasser (2,47 g·l−1 bei 25 °C), gut in [[Ethanol]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|117374|Datum=18. März 2011|Name=4′-Methoxyacetophenone}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|315}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Merck|805795|Datum=5. September 2010}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|24/25}}      * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1720 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|100-06-1}}. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=percutan |Wert=> 5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
4-Methoxyamphetamin[[Datei:4-Methoxyamphetamin.svg|250px|Struktur von 4-Methoxyamphetamin]]C10H15NO(''RS'')-4-MethoxyamphetaminC10H15NO* 64-13-1* 52740-56-4 ([[Hydrochlorid]])31721DB01472165,2 g·[[mol]]−1fest208–209 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|M3404|Datum=12. Mai 2011|Name=(±)-p-Methoxyamphetamine hydrochloride}}Hydrochlorid
{{GHS-Piktogramme-klein|06}}
Gefahr{{H-Sätze|301}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|301+310}}{{Gefahrensymbole-klein|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|36/37/39|45}}          Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
4-Methyl-1-penten[[Datei:4-methylpentene.svg|200px|Strukturformel von 4-Methyl-1-penten]]C6H12* 4-Methylpent-1-en* IsohexenC6H12691-37-212724 leichtentzündliche, sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit84,16 g·[[mol]]−1flüssig0,66 g·cm−3{{GESTIS|ZVG=37050|CAS=691-37-2|Datum=23. Juli 2010}}−153,6 [[Grad Celsius|°C]]54 °C293 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)* praktisch unlöslich in Wasser (48 mg·l−1 bei 25 °C)* löslich in [[Ethanol]], [[Benzol]] und [[Chloroform]][http://www.mathesongas.com/pdfs/msds/MAT14958.pdf MSDS 4-Methyl-1-penten (Matheson)] (PDF; 34 kB){{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr{{H-Sätze|225|304}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|301+310|331}}{{Gefahrensymbole|F|Xn}}{{R-Sätze|11|65}}{{S-Sätze|9|16|29|33|62}}1,382 (20 °C){{Sigma-Aldrich|FLUKA|68512|Datum=18. März 2011|Name=4-Methyl-1-pentene}}                
4-Methylaminorex[[Datei:4-Methylaminorex Formulae Enantiomeres.png|350px|Strukturformel von 4-Methylaminorex]]C10H12N2O* ''cis''-''trans''-(±)-2-Amino-4-methyl-5-phenyl[4''H'']oxazolin* ''cis''-''trans''-(±)-4,5-Dihydro-4-methyl-5-phenyloxazol-2-amin* (4''R''*,5''S''*)-2-Amino-4-methyl-5-phenyl[4''H'']oxazolin* (4''R''*,5''S''*)-4,5-Dihydro-4-methyl-5-phenyloxazol-2-amin* ''cis''-(±)-2-Amino-4-methyl-5-phenyl[4''H'']oxazolin* ''cis''-(±)-4,5-Dihydro-4-methyl-5-phenyloxazol-2-amin* EuphoriaC10H12N2O* 3568-94-3 (Gemisch der ''vier'' [[Stereoisomere]]n)* 29493-77-4 [Racemat aus (4''R'',5''S'')-Form und (4''S'',5''R'')-Form]92196DB01447 176,21 g·[[mol]]−1 Racemat aus (4''R'',5''S'')-Form und (4''S'',5''R'')-Form: 154,5–156 °C sowie 139−142 °C ''The [[Merck Index]]. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage, 2006, S. 1039, ISBN 978-0-911910-00-1.NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}  4-Methylaminorex[[Stimulans]]{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=17 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|3568-94-3}}. }}   (4''R'',5''S'')-Form (links oben), (4''S'',5''R'')-Form (rechts oben),(4''S'',5''S'')-Form (links unten) und (4''R'',5''R'')-Form (rechts unten)     
4-Methylimidazol[[Datei:4-methyl-1H-imidazole 200.svg|Strukturformel des 4-Methylimidazols]]C4H6N2* 4-Methyl-1''H''-imidazol* 5-Methyl-1''H''-imidazol* 4(5)-Methylimidazol* 4-MEIC4H6N2822-36-613195 gelber Feststoff{{GESTIS|ZVG=70360|CAS=822-36-6|Datum=10. März 2012}}.82,10 g·[[mol]]−1fest1,0416 g·cm−3{{HSDB|822-36-6|Name=4-Methylimidazole|Datum=27. Juli 2012}}46–48 [[Grad Celsius|°C]]263 °C* löslich in Wasser* sehr gut löslich in Ethanol{{Sigma-Aldrich|Fluka|67580|Datum=10. März 2012|Name=4(5)-Methylimidazole, purum, ≥98.0% (GC)}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|312|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|21/22|34}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45}}1,5037 (14 °C)     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=751 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
4-Methylthioamphetamin[[Datei:4-methylthioamphetamine.svg|250px|Struktur von 4-Methylthioamphetamin]]C10H15NS* ''para''-Methylthioamphetamin* 1-[4-(Methylthio)phenyl]propan-2-amin* 4-Methylthioamfetamin* 1-(4-(Methylsulfanyl)phenyl)propan-2-ylazan ([[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]])C10H15NS14116-06-4151900181,30 g·[[mol]]−1 NV{{GHS-Piktogramme-klein|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole-klein|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}            
4-Methylumbelliferon[[Datei:Hymecromon.svg|150px|Struktur von Hymecromon]]C10H8O3* 4-Methylumbelliferon* β-Methylumbelliferon* [[IUPAC]]: 7-Hydroxy-4-methylcumarinC10H8O390-33-55280567weiße bis gelbliche KristalleH. P. T. Ammon (Hrsg.): ''Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch''. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004, S. 752–753.176,17 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 194–195 [[Grad Celsius|°C]]{{RömppOnline|Name=Hymecromon|Datum=1. Mai 2014|ID=RD-08-02563}}* praktisch unlöslich in kaltem Wasser* löslich in [[Essigsäure|Eisessig]] und [[Methanol]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|M1381|Datum=4. April 2011|Name=4-Methylumbelliferone}}{{GHS-Piktogramme-klein|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{EDQM|Y0000011|Name=HYMECROMONE CRS|Datum=31. Juli 2008}}{{Gefahrensymbole-klein|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37/39}}  Hymecromon{{ATC|A05|AX02}}[[Spasmolytikum]]{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3850 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}    7,83     
4-Nitrobenzoesäure[[Datei:4-Nitrobenzoic acid.svg|100px|Strukturformel der 4-Nitrobenzoesäure]]C7H5NO4C7H5NO462-23-76108 gelblicher bis hellgrüner geruchloser kristalliner Feststoff167,12 g·[[mol]]−1fest1,61 g·cm−3239–242 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=25380|CAS=62-23-7|Name=4-Nitrobenzoesäure|Datum=20. Dezember 2013}}.0,42 g/l (20 °C){{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|262}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|22|26}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1960 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}  −392,2 kJ/mol{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=34}} 3,42[[Hans Beyer|Beyer]]/[[Wolfgang Walter|Walter]]: ''Lehrbuch der Organischen Chemie'', 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2, S. 511.     
4-Nitrobrenzcatechin[[Datei:1,2-Dihydroxy-4-nitrobenzene.svg|150px|Strukturformel von 4-Nitrobrenzcatechin]]C6H5NO4* 4-Nitrobenzen-1,2-diol ([[IUPAC]])* 1,2-Dihydroxy-4-nitrobenzolC6H5NO43316-09-41751 gelbe Kristallfasern{{Alfa|A12122|Datum=19. Februar 2010}}155,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest174–176 [[Grad Celsius|°C]]löslich in Wasser{{Acros|12860|Datum=19. Februar 2010}}{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|N15553|Datum=18. März 2011|Name=4-Nitrocatechol}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}                
4-Nitrodiphenylamin[[Datei:4-Nitrodiphenylamine.svg|250px|Strukturformel von 4-Nitrodiphenylamin]]C12H10N2O2* 4-Nitro-''N''-phenylanilin* p-Nitrodiphenylamin* 4-NDPAC12H10N2O2836-30-613271 brauner kristalliner Feststoff214,22 g·[[mol]]−1fest132–136 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=21760|CAS=836-30-6|Datum=14. Oktober 2010}}.343 °C{{ToxBew|274-K|Datum=22. August 2012}}< 0,1 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (50 °C)* praktisch unlöslich in Wasser* löslich in [[Ethanol]] und [[Essigsäure]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|103578|Datum=18. März 2011|Name=4-Nitrodiphenylamine}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37/39}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>7940 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
4-Nitropyridin-N-oxid[[Datei:4-nitropyridine 1-oxide.svg|70px|Struktur von 4-Nitropyridin-N-oxid]]C5H4N2O34-Nitropyridin-1-oxidC5H4N2O31124-33-014300 gelber, brennbarer Feststoff140,11 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest157–160 [[Grad Celsius|°C]]{{GESTIS|ZVG=108765|CAS=1124-33-0|Datum=11. Juni 2008}}, Zersetzung bei > 160 °Cpraktisch unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|301+310|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|25|36/37/38}}{{S-Sätze|24|37|45}}      * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=107 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{Sciencelab|6751|Name=4-Nitropyridine-N-oxide|Datum=5. Februar 2014}} }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Meerschweinchen |Applikationsart=oral |Wert=50 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Wildvögel |Applikationsart=oral |Wert=8 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''Journal of Wildlife Management.'' Vol. 29, S. 830, 1965. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Hund |Applikationsart=oral |Wert=23 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=''Toxicology of Drugs and Chemicals,'' Deichmann, W.B., New York, Academic Press, Inc., 1969 Vol. -, Pg. 430, 1969. }}4-Nitropyridin-''N''-oxid         
4-n-Nonylphenol[[Datei:Nonylphenol.png|300px|Struktur von 4-n-Nonylphenol]]C15H24O* ''p''-Nonylphenol* 1-(4-Hydroxyphenyl)nonaneC15H24O104-40-51752 farblose bis gelbliche Kristalle mit typisch phenolischem Geruch{{GESTIS|Name=4-Nonylphenol|ZVG=570052|CAS=104-40-5|Datum=26. Juni 2013}}.220,35 g·[[mol]]−1fest0,937 g·cm−3 (20 °C)43–44 [[Grad Celsius|°C]]293–297 °C0,109 Pa (25 °C)nahezu unlöslich in [[Wasser]] (7 mg·l−1 bei 25 °C){{CLP|CAS=104-40-5|ZVG=570052}}{{GHS-Piktogramme|05|08|07|09}}Gefahr{{H-Sätze|302|314|361|410}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|303+361+353|305+351+338|301+330+331|405|501}}{{Alfa|A15609|Name=4-n-Nonylphenol, 98+% |Datum=26. Juni 2013}}{{Gefahrensymbole|Xn|C|N}}{{R-Sätze|22|34|62|63|50/53}}{{S-Sätze|26|36/37/39|45|46|60|61}}1,5108 (20 °C){{Literatur| Autor= Isabel Escudero, Jose L. Cabezas, Jose Coca| Titel= Liquid-Liquid Equilibrium for 2,3-Butanediol + Water + Organic Solvents| Sammelwerk= Journal of Chemical & Engineering Data| Band= 39| Nummer= 4| Jahr= 1994| Monat= 10| Tag= | Seiten= 834–839| DOI= 10.1021/je00016a044}}     {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1620 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}4-''n''-Nonylphenol     {{REACH|Suchtext=Nonylphenol |Zulassungspflicht= |Artikel57=U |Datum=23. September 2014}}   
4-Octin[[Datei:Oct-4-yne 200.svg|Strukturformel von 4-Octin]]C8H14* Oct-4-in* DipropylethinC8H141942-45-616029 farblose Flüssigkeit{{Merck|820930|Name=4-Octin|Datum=18. März 2011}}110,20 g·[[mol]]−1flüssig0,7509 g·cm−3 (20 °C)−103 [[Grad Celsius|°C]]{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=406}}131,6 °C47 [[Hektopascal|hPa]] (38 °C)nahezu unlöslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|02}}Gefahr{{H-Sätze|225}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|210|403+235}}{{Gefahrensymbole|F}}{{R-Sätze|11}}{{S-Sätze|9|16}}1,4248 (20 °C)E. Otsa, L. S. Kudrjawzewa, O. G. Eisen, E. M. Piotrowskaja: ''Thermodynamische Untersuchungen an n-Alkan/n-Alkin-Systemen'', in: ''[[Monatshefte für Chemie|Monatsh. Chem.]]'', '''1980''', ''111'', S. 607–617; {{DOI|10.1007/BF00903314}}.                
4-Pyridon[[Datei:4-Hydroxypyridine.svg|200px|Mesomere Strukturformeln von 4-Pyridon]]C5H5NO* 4-Pyridinol* 4-Hydroxypyridin* 4-PyridinonC5H5NO626-64-212290 farbloser Feststoff95,10 g·[[mol]]−1fest143–145 [[Grad Celsius|°C]]{{Alfa|A14586|Datum=6. März 2010}}230–235 °C (16 hPa) löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|FLUKA|56398|Datum=18. März 2011|Name=4-Hydroxypyridine}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}                 
4-Pyron[[Datei:4-Pyranone.png|70px|Strukturformel von 4-Pyranon]]C5H4O2* 4''H''-Pyran-4-on* γ-PyronC5H4O2108-97-47968 hellgelber Feststoff96,08 g·[[mol]]−1fest1,190 g·cm−3 (25 [[Grad Celsius|°C]]){{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=448}}32−34 °C210−215 °C{{Sigma-Aldrich|Aldrich|177229|Datum=25. April 2013|Name=4H-Pyran-4-one, ≥98%}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}                
5,5′,7,7′-Tetrabromindigo[[Datei:Tetrabromoindigo.svg|200px|Struktur von Tetrabromindigo]]C16H6Br4N2O2* (2''E'')-5,7-Dibrom-2-(5,7-dibrom-3-oxo-1''H''-indol-2-yliden)-1''H''-indol-3-on* Vat Blue 4B * Ciba Brilliant Blue BS * DyStar Brilliant Indigo 4 B* Cibablau 2BWolfgang Kerber (Herausgeber), Wolfgang Reiter (Herausgeber) und Rudolf Werner Soukup (Herausgeber): ''Die wissenschaftliche Welt von gestern''. Böhlau Wien; 1. Auflage 2004; ISBN 978-3205773030; Seite 139* [[Colour Index|C.I.]] 73065Klaus Hunger: ''Industrial Dyes: Chemistry, Properties, Applications''. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA; 1. Auflage 2002; ISBN 3-527-30426-6, Seite 213.* C.I. Vat blue 5C16H6Br4N2O22475-31-25285390 Dunkelblaues Pulver577,85 g·[[mol]]−1Fest2,313 g·cm−3American Chemicals: [http://www.american-chemicals.com/productshow/764827.html 3H-Indol-3-one,5,7-dibromo-2-(5,7-dibromo-1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-1,2-dihydro-], abgerufen am 4. Dezember 2014.* nahezu unlöslich in Wasser, Alkoholen und AcetonGrandmougin, E.: ''Zur Kenntnis des 5.7.5′.7′-Tetrabrom-indigos'' in [[Chem. Ber.]] 42 (1909) 4408–4411, {{DOI|10.1002/cber.19090420433}}.World Dye Varity: [http://www.worlddyevariety.com/vat-dyes/vat-blue-5.html Vat Blue 5], abgerufen am 4. Dezember 2014.* Löslich in Xylol, Tetrachlorkohlenstoff, Anilin, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin und NitrobenzolNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                
5-Aminolävulinsäure[[Datei:5-amino-4-oxopentanoic acid 200.svg|Strukturformel der 5-Aminolävulinsäure]]C5H9NO3* δ-Aminolävulinsäure* 5-Amino-4-oxopentansäure ([[IUPAC]])* 5-ALAC5H9NO3* 106-60-5* 5451-09-2 (Hydrochlorid)137DB00855weißer Feststoff131,13 g·[[mol]]−1fest* 118–119 [[Grad Celsius|°C]]{{RömppOnline|Name=5-Amino-4-oxopentansäure |Datum=22. Dezember 2014 |ID=RD-01-05115 }}* 156–158 °C ([[Hydrochlorid]], Zersetzung)gut in Wasser{{Sigma-Aldrich|FLUKA|08340|Datum=18. März 2011|Name=5-Aminolevulinic acid hydrochloride}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}[http://www.biosynth.com/windowset/box_msds.asp?kn=A-6105 ''Sicherheitsdatenblatt (Biosynth)''], abgerufen am 30. April 2009.{{Gefahrensymbole-klein|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36}}  {{ATC|L01|XD04}}             
5-Brom-4-chlor-3-indoxylphosphat[[Datei:BCIP.svg|150px|Strukturformel des 5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphats]]C8H8BrClNO4* (5-Brom-4-chlor-1''H''-indol-3-yl)dihydrogenphosphat* BCIP* X-Phosphat* X-PhosC8H8BrClNO4* 102185-33-1 (als Di-Natrium-Salz)* 6578-06-9 (als ''p''-Toluidin-Salz)65409 farbloser Feststoff (Dinatriumsalz){{Carl Roth|A155|Datum=14. März 2010}}.297,51 g·[[mol]]−1löslich in Wasser (Dinatriumsalz){{Sigma-Aldrich|FLUKA|83193|Datum=25. Mai 2011|Name=2H-Pyran-2-one}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}Dinatriumsalz{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|22|24/25}}                
5-Brom-4-chlor-3-indoxyl-β-D-galactopyranosid[[Datei:X-Gal.svg|200px|Strukturformel X-Gal]]C14H15BrClN* BCIG* X-GalC14H15BrClNO67240-90-665181 farbloser kristalliner Feststoff{{Carl Roth|2315|Name=|Datum=3. November 2007}}408,6 g·[[mol]]−1fest225–230 [[Grad Celsius|°C]]teilweise löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}                
5-Bromuracil[[Datei:5-Bromouracil structure.png|150px|Strukturformel von 5-Bromuracil]]C4H3BrN2O2* 5-Brom-1''H''-pyrimidin-2,4-dion ([[IUPAC]])* 5-BUC4H3BrN2O251-20-75802190,98 g·[[mol]]−1fest310 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung){{Merck|841743|Datum=7. Februar 2011}}in Wasser: < 1 g·l−1 (24 °C){{Sigma-Aldrich|ALDRICH|852473|Datum=18. März 2011|Name=5-Bromouracil}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}               
5-Chloruracil[[Datei:5-Chlorouracil.svg|150px|Strukturformel von 5-Chloruracil]]C4H3ClN2O25-Chlor-1''H''-pyrimidin-2,4-dion ([[IUPAC]])C4H3ClN2O21820-81-115758146,53 g·[[mol]]−1fest> 300 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung){{Merck|841136|Datum=18. März 2011|Name=5-Chloruracil}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}               
5-Fluorcytosin[[Datei:Flucytosine.svg|140px|Struktur von 5-Fluorcytosin]]C4H4FN3O* 5-Flucytosin* 4-Amino-5-fluor-pyrimidin-2-on* 4-Amino-5-fluorpyrimidin-2(1H)-on ([[Arzneibuch]])C4H4FN3O2022-85-73366DB01099 129,09 g·[[mol]]−1 298–300 [[Grad Celsius|°C]] (Zers.){{Sigma-Aldrich|SIGMA|F7129|Datum=3. Dezember 2013|Name=5-Fluorocytosine}}{{GHS-Piktogramme-klein|08}}Achtung{{H-Sätze|361}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|281}}{{Gefahrensymbole-klein|Xn}}{{R-Sätze|63}}{{S-Sätze|36/37}}   {{ATC|J02|AX01}}Antimykotikum          
5-Fluoruracil[[Datei:Fluorouracil.png|120px|Strukturformel von 5-Fluoruracil]]C4H3FN2O2* Fluoruracil* 5-FU* 5-Fluor-1''H''-pyrimidin-2,4-dion ([[IUPAC]])C4H3FN2O251-21-83385APRD00516weißes Pulver130,08 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest282–286 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)löslich in Wasser (11,1 g·l−1 bei 22 °C){{Sigma-Aldrich|SIGMA|F6627|Datum=2. Dezember 2013|Name=5-Fluorouracil}}{{GHS-Piktogramme-klein|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|412}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|273|301+310}}{{Gefahrensymbole-klein|T}}{{R-Sätze|25|52}}{{S-Sätze|45}}  5-Fluorouracil{{ATC|L01|BC02}}[[Zytostatikum]] * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=oral |Wert=18,9 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|51-21-8}}. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=i.v. |Wert=15 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}   Strukturformel des Dioxo-Tautomers      
5-Hydroxyindolylessigsäure[[Datei:5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA).svg|180px|Strukturformel von 5-Hydroxyindolylessigsäure]]C10H9NO3* 5-Hydroxyindolessigsäure * 5-HIAA* 2-(5-Hydroxy-1''H''-indol-3-yl)essigsäure ([[IUPAC]])C10H9NO354-16-01826hellrotes bis violettes Pulver{{Sigma-Aldrich|SIGMA|H8876|Datum=15. Juni 2011|Name=5-Hydroxyindole-3-acetic acid}}191,18 g·mol−1fest161–164 °C (Zersetzung){{GHS-Piktogramme-klein|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}  {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=1125 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
5-Hydroxymethylcytosin[[Datei:Hydroxymethylcytosine.png|150px|Struktur von 5-Hydroxymethylcytosin]]C5H7N3O2* 4-Amino-5-(hydroxymethyl)-1''H''-pyrimidin-2-on* 5-FormylcytosinC5H7N3O21123-95-170751 141,13 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
5-Hydroxytryptophan[[Datei:5-Hydroxy-L-Tryptophan (5-HTP).svg|200px|Strukturformel von 5-Hydroxytryptophan]]C11H12N2O3* L-5-Hydroxytryptophan* (''S'')-5-Hydroxytryptophan ([[IUPAC]])C11H12N2O34350-09-8439280EXPT01780weißliches Pulver, feinkristallin{{Merck|824406|Datum=13. April 2007}}220,23 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest200 [[Kilogramm|kg]]·[[Kubikmeter|m−3]] (Schüttdichte)270 [[Grad Celsius|°C]]{{Acros|14829|Datum=16. Juli 1996}}
(Zersetzung ab 273 °C)
schwer löslich in Wasser{{GHS-Piktogramme-klein|06}}Gefahr{{H-Sätze|301}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|309+310}}{{Gefahrensymbole-klein|Xn}}{{R-Sätze|22}}{{S-Sätze|-}} Oxitriptan{{ATC|N06|AX01}}[[Antidepressiva]]Hormonvorstufe* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=1708 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{ChemID|4350-09-8}}. }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=oral |Wert=285 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=243 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}5-Hydroxytryptophan  L-5-Hydroxytryptophan      
5-Methylcytidin[[Datei:5-Methylcytidine.svg|200px|Strukturformel von 5-Methylcytidin]]C10H15N3O5* m5C (Kurzcode)* 1-β-D-Ribofuranosyl-4-amino-5-methyl-pyrimidin-2-on* 1-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-amino-5-methyl-pyrimidin-2-onC10H15N3O52140-61-692918257,24 g·[[mol]]−1festNV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}               
5-Methylcytosin[[Datei:5-Methylcytosine.svg|150px|Struktur von 5-Methylcytosin]]C5H7N3O4-Amino-5-methyl-1''H''-pyrimidin-2-onC5H7N3O554-01-865040 kristalliner Feststoff125,13 g·[[mol]]−1fest> 270 [[Grad Celsius|°C]]{{Alfa|43492|Datum=7. Februar 2011}}NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
5-Nitrochinolin[[Datei:5-Nitrochinolin.png|160px|Strukturformel von 5-Nitrochinolin]]C9H6N2O2C9H6N2O2607-34-1  gelber Feststoff{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|N23807|Datum=18. März 2011|Name=5-Nitroquinoline}}174,16 g·[[mol]]−1fest71–73 [[Grad Celsius|°C]]{{GHS-Piktogramme|07|08}}Achtung{{H-Sätze|302|312|332|351}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280}}{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|20/21/22|44}}{{S-Sätze|7|22|36|45}}               
5-Nitroisochinolin[[Datei:5-Nitroisochinolin.png|160px|Strukturformel von 5-Nitroisochinolin]]C9H6N2O2C9H6N2O2607-32-9  gelber Feststoff{{Alfa|L15311|Datum=18. Juli 2010}}174,16 g·[[mol]]−1fest106–109 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|130222|Datum=18. März 2011|Name=5-Nitroisoquinoline}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37}}               
5-Nitrosalicylsäure[[Datei:5-Nitrosalicylic acid.svg|160px|Strukturformel von 5-Nitrosalicylsäure]]C7H5NO5* 5-Nitro-2-hydroxybenzoesäure* Anilotic acidC7H5NO596-97-97318 orangeroter Feststoff{{Merck|820905|Datum=9. März 2010}}.183,12 g·[[mol]]−1fest1,65 g·cm−3228–231 [[Grad Celsius|°C]]schlecht in Wasser (1,76 g·l−1 bei 22 °C){{Sigma-Aldrich|FLUKA|73820|Datum=18. März 2011|Name=5-Nitrosalicylic acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/38}}{{S-Sätze|-}}                
5-Sulfosalicylsäure[[Datei:5-Sulfosalicylsäure.svg|200px|Strukturformel von 5-Sulfosalicylsäure]]C7H6O6S2-Hydroxy-5-sulfo-benzoesäure ([[IUPAC]])* C7H6O6S (wasserfrei)* C7H6O6S · 2 H2O* 97-05-2 (wasserfrei)* 5965-83-3 (Dihydrat)* 304851-84-1 (Hydrat)7322 weiße Kristalle mit leicht stechendem Geruch* 218,187 g·[[mol]]−1* 254,22 g·mol−1 (Dihydrat)fest0,8 g·cm−3105–109 [[Grad Celsius|°C]] (Dihydrat)gut löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|FLUKA|86195|Datum=18. März 2011|Name=5-Sulfosalicylic acid dihydrate}}{{GHS-Piktogramme|05|07}}Gefahr{{H-Sätze|302|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{GESTIS|ZVG=101295|CAS=5965-83-3|Name=5-Sulfosalicylsäure|Datum=9. März 2008}}.{{Gefahrensymbole|Xn}}{{R-Sätze|22|36/37/38}}{{S-Sätze|26}}                
6-Carboxyfluorescein[[Datei:6-Carboxyfluorescein.svg|250px|Struktur von 6-Carboxyfluorescin]]C21H12O7* 3′,6′-Dihydroxy-1-oxospiro[2-benzofuran- 3,9′-xanthen]-5-carbonsäure ([[IUPAC]])* 3′,6′-Dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran- 1(3''H''),9′-(9''H'')xanthen]-6-carbonsäure* 6-FAM* FLUOSC21H12O73301-79-976806 roter Feststoff[http://www.anaspec.com/products/product.asp?id=28823 Eintrag im Produktkatalog der Anaspec, Inc., San Jose CA (USA)].376,32 g·mol−1fest>300 [[Grad Celsius|°C]]löslich in [[Dimethylformamid|DMF]] oder [[Dimethylsulfoxid|DMSO]] {{Sigma-Aldrich|SIGMA|C0662|Datum=18. März 2011|Name=6-Carboxyfluorescein}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|36/37}}                
6-Diazo-5-oxo-L-norleucin[[Datei:L-Diazooxonorleucine.svg|250px|Strukturformel von 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin]]C6H9N3O3* DON* [[IUPAC]]: (5''S'')-5-Amino-1-diazonio- 6-hydroxy-6-oxohex-1-en-2-olatC6H9N3O3.157-03-95359375 gelblicher Feststoff171,15 g·[[mol]]−1fest    {{Sigma-Aldrich|SIGMA|D2141|Datum=18. März 2011|Name=6-Diazo-5-oxo-L-norleucine}}{{GHS-Piktogramme-klein|06}}Gefahr{{H-Sätze|301|311|331}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|301+310|311}}{{Gefahrensymbole-klein|T}}{{R-Sätze|23/24/25}}{{S-Sätze|36/37/39|45}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=197 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=220 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle={{cite journal |author=Cooney DA, Jayaram HN, Milman HA, ''et al.'' |title=DON, CONV and DONV-III. Pharmacologic and toxicologic studies |journal=[[Biochem. Pharmacol.]] |volume=25 |issue=16 |pages=1859–70 |year=1976 |month=August |pmid=9092 |doi=10.1016/0006-2952(76)90190-8 |url=}} }}6-Diazo-5-oxo-L-norleucin         
6-FAM-phosphoramidit[[Datei:6-FAM-amidite.png|250px|Struktur von 6-FAM-phosphoramidit]]C46H58N3O10P* 6-FAM-amidit* [(3',6'-Dipivaloylfluoresceinyl)-6-carboxamidohexyl]- 1-''O''-(2-cyanoethyl)-(''N'',''N''-diisopropyl)-phosphoramidit* 2,2-Dimethylpropansäure-1,1'-[6-[10-[bis(1- methylethyl)amino]-13-cyano-1-oxo-9,11-dioxa- 2-aza-10-phosphatridec-1-yl]-3-oxospiro [isobenzofuran-1(3''H''),9'-[9''H'']xanthen]- 3',6'-diyl]ester ([[IUPAC]])C46H58N3O10P204697-37-016211911 schwach gelbes Pulver{{Sigma-Aldrich|FLUKA|30372|Datum=23. Juli 2008}}843,94 g·mol−1fest{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}                
6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure[[Datei:Trolox.png|250px|Struktur von 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure]]C14H18O4* Trolox* (±)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure* (''RS'')-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäureC14H18O453188-07-1 (teilweise auch 56305-04-5)  weißes bis beigefarbenes Pulver250,29 g·mol−1fest187–194 [[Grad Celsius|°C]]löslich in Wasser{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|238813|Datum=18. März 2011|Name=(±)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|315|319|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|305+351+338}}{{Acros|21894|Datum=22. Februar 2010}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|36/37/38}}{{S-Sätze|26|37/39}}          Strukturformel ohne [[Stereochemie]]      
6-Methylcumarin[[Datei:6-Methylcoumarin.svg|250px|Strukturformel von 6-Methylcumarin]]C10H8O2* 6-Methylbenzopyron* ToncarinC10H8O292-48-87092 farbloser Feststoff mit Geruch nach Kokosnuss160,17 g·[[mol]]−1fest73–76 [[Grad Celsius|°C]]303 °C (967 hPa)* nahezu unlöslich in Wasser{{HSDB|92-48-8|Name=Methyl coumarin|Datum=27. Juli 2012}}* löslich in Ethanol, Ether, Benzol{{Sigma-Aldrich|Aldrich|W269905|Datum=4. Juni 2012|Name=6-Methylcoumarin, ≥99 %, FCC, FG}}{{GHS-Piktogramme|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|302|317|334}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|261|280|342+311}}{{Gefahrensymbole|Xi}}{{R-Sätze|22|42/43}}{{S-Sätze|22|36/37|45}}     * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1.680 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=>5.000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
6-Monoacetylmorphin[[Datei:6-MAM.svg|250px|Strukturformel von 6-Monoacetylmorphin]]C19H21NO4* 6-Acetylmorphin* 6-MAM* 3-Hydroxy-6-acetyl-(5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinanC19H21NO42784-73-85462507 327,37 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1 NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}  [[Opioid]]-[[Analgetikum]]          
6-Phosphogluconat[[Datei:6-phosphogluconate.svg|200px|Strukturformel]]C6H13O10P(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-phosphonooxyhexansäure ([[IUPAC]])C6H13O10P921-62-0422 276,14 g·[[mol]]−1{{Sigma-Aldrich|SIGMA|P7627|Datum=20. März 2011|Name=6-Phosphogluconic acid barium salt hydrate}}{{GHS-Piktogramme|07}}Achtung{{H-Sätze|302|332}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Sigma-Aldrich|Sigma|P7877|Name=6-Phosphogluconat (Trinatriumsalz)|Datum=16. November 2010}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}               
6-Phosphogluconolacton[[Datei:6-Phospho-D-glucono-delta-lacton.svg|140px|Strukturformel von 6-Phosphogluconolacton]]C6H11O9P6-Phosphoglucono-δ-lactonC6H11O9P2641-81-8600 256,10 g·[[mol]]−1 NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}          6-Phosphogluconolacton unter physiologischen Bedingungen      
6-Pyruvoyl-5,6,7,8-tetrahydropterin[[Datei:6-Pyruvoyl-5,6,7,8-tetrahydropterin.svg]]C9H11N5O3* Dyspropterin* 1-(2-amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl)propan-1,2-dion ([[IUPAC]])C9H11N5O389687-39-8128973  237,22 g·[[mol]]−1      NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}                 
6-tert-Butylazulen[[Datei:6-(tert-butyl)azulene 200.svg|Strukturformel von 6-tert-Butylazulen]]C14H16C14H16114622-49-0  violettblaue Kristalle184,28 g·mol−1fest98–99 [[Grad Celsius|°C]]NV{{GHS-Piktogramme|/}}{{H-Sätze|/}}{{EUH-Sätze|/}}{{P-Sätze|/}}NV{{Gefahrensymbole|/}}{{R-Sätze|/}}{{S-Sätze|/}}      6-''tert''-Butylazulen         
7,12-Dimethylbenzo(a)anthracen[[Datei:7,12-dimethyltetraphene 200.svg|Strukturformel von 7,12-Dimethylbenzo[''a'']anthracen]]C20H16* 7,12-Dimethylbenz[''a'']anthracen* 7,12-Dimethyl-1,2-benzanthracen* 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracen* DMBAC20H1657-97-66001 grau-grün bis gelb{{GESTIS|ZVG=490065|CAS=57-97-6|Datum=25. Mai 2009}}.256,35 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1fest123 [[Grad Celsius|°C]] * praktisch unlöslich in Wasser (0,061 mg·l−1, 20 °C){{RömppOnline|Name=7,12-Dimethylbenzo[''a'']anthracen|Datum=16. September 2011|ID=RD-04-01699}}* wenig in [[Ethanol]]* leicht löslich in [[Benzol]], [[Toluol]] und [[Aceton]]{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|216267|Datum=18. März 2011|Name=7,12-Dimethylbenz[''a'']anthracene}}{{GHS-Piktogramme|07|08}}Gefahr{{H-Sätze|302|350}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|201|308+313}}{{Gefahrensymbole|T}}{{R-Sätze|45|22}}{{S-Sätze|53|36/37|45}} ''nicht eingestuft, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung''     7,12-Dimethylbenzo[''a'']anthracen         
7-Amino-4-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure[[Datei:I acid.svg|200px|Strukturformel von I-Säure]]C10H9NO4S* I-Säure* J-Säure* 7-Amino-4-hydroxy-2-naphthalinsulfonsäure* Aminonaphtholsulfonsäure J* Iso-γ-SäureC10H9NO4S87-02-56868 beiges Pulver{{Sigma-Aldrich|FLUKA|08800|Datum=18. März 2011|Name=7-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid}}239,25 g·[[mol]]−1fest180–200 °C (Zersetzung){{ToxBew|226-L|Name=7-Amino-4-hydroxy-2-naphthalinsulfonsäure|Datum=22. August 2012}}schlecht löslich in Wasser: 0,5 g·l−1 (20 °C){{GHS-Piktogramme|05}}Gefahr{{H-Sätze|314}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|280|305+351+338|310}}{{GESTIS|ZVG=16490|Name=7-Amino-4-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure|CAS=87-02-5|Datum=12. September 2010}}{{Gefahrensymbole|C}}{{R-Sätze|34}}{{S-Sätze|26|27|36/37/39}}      {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle= }}          
7-Aminoactinomycin[[Datei:7-Aminoactinomycin D.png|300px|Strukturformel 7-Aminoactinomycin]]C62H87N13O167-AADC62H87N13O167240-37-1  1270,43 g·mol−1fest 1 mg/ml in [[Chloroform]]{{Sigma-Aldrich|FLUKA|06648|Datum=18. März 2011|Name=7-Aminoactinomycin D}}{{GHS-Piktogramme|06}}Gefahr{{H-Sätze|300|310|315|319|330|335}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|260|264|280|284|302+350|305+351+338}}{{Gefahrensymbole|T+}}{{R-Sätze|26/27/28|36/37/38}}{{S-Sätze|26|28|36/37|45}}       7-Aminoactinomycin        
7-Dehydrocholesterin[[Datei:7-Dehydrocholesterin.svg|200px|Struktur von 7-Dehydrocholesterol]]C27H44O*(3''S'',10''R'',13''R'',17''R'')-10,13-Dimethyl- 17-(6-methylheptan-2-yl)- 2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro- 1''H''-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol* Cholesta-5,7-dien-3β-ol* Provitamin D3C27H44O434-16-2  weißer Feststoff384,34 g·[[mol]]−1fest148–152 [[Grad Celsius|°C]]{{Sigma-Aldrich|SIGMA|30800|Datum=15. Juni 2011|Name=7-Dehydrocholesterol}}{{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}                
7-Methylguanin[[Datei:7-Methyl guanine Tautomers Structural Formulae V1.svg |350px|Strukturformel von 7-Methylguanin]]C6H7N5O2-Amino-7-methyl-3''H''-purin-6-on ([[IUPAC]])C6H7N5O578-76-711361165,15 g·[[mol]]−1fest{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|67073|Datum=25. Januar 2013}}{{GHS-Piktogramme-klein|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}               
8:2-Fluortelomeralkohol[[Datei:8-2 FTOH.svg|300px|Struktur von 8:2-Fluortelomeralkohol]]C10H5F17O* Perfluoroctylethanol* 8:2-FTOH* 1''H'',1''H'',2''H'',2''H''-Perfluordecanol* 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-
Heptadecafluor-1-decanol
C10H5F17O678-39-7  464,12 g·mol−1fest48–50 [[Grad Celsius|°C]] M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): ''Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol''. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.112–114 °C (13 hPa){{Alfa|B20902|Name=1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanol|Datum=23. März 2010}}3 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (21 °C) 137 μg·l−1 (25 °C) {{GHS-Piktogramme|-}}{{H-Sätze|-}}{{EUH-Sätze|-}}{{P-Sätze|-}}{{Gefahrensymbole|-}}{{R-Sätze|-}}{{S-Sätze|-}}